崔文玉
- 作品数：94 被引量：246H指数：9
- 供职机构：北京赛德维康医药研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 胺衍生物在制备具有抗肺动脉高压作用的药物中用途
- 本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管...
- 汪海杨日芳胡刚恽榴红王虹王林解卫平高企秀龙超良李福林崔文玉何华美刘立军张雁芳闫远
- 文献传递
- 具有调节钾通道功能的胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了通式I所表示胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗心血管疾病、糖尿病、支气管和泌尿系统平滑肌痉挛的药物中的应用；所述...
- 汪海杨日芳路新强恽榴红崔文玉王林龙超良高企秀何华美李福林刘蔚刘立军闫远
- 文献传递
- 2,3-二甲基-2-丁胺新衍生物对脑神经细胞钾通道的影响被引量：2
- 2005年
- 目的 研究 2, 3 二甲基 2 丁胺衍生物对大脑皮层神经细胞钾通道的影响。方法 在原代培养的新生大鼠大脑皮层神经元细胞上,用细胞膜片钳全细胞记录技术,评价新衍生物对神经元IA及IK电流的影响。结果 在评价的 9个新化合物中,化合物(5) (6) (7) (9)不影响皮层神经元细胞上钾通道的活性, 化合物 ( 4 ) ( 8 )能降低皮层神经元IK电流, 这 6个化合物均可激活血管平滑肌钾通道; 另一方面,其余 3个化合物对血管平滑肌钾通道功能无明显影响,但其中的化合物 (3)可降低神经元上的IK电流。结论 2, 3 二甲基 2 丁胺衍生物对脑神经细胞上钾通道的作用不同于其在血管平滑肌上钾通道的作用特点。
- 崔文玉陈玉萍汪海
- 关键词：钾通道皮层神经元膜片钳
- 低压低氧大鼠摄氧量测定装置被引量：1
- 2011年
- 目的:设计并制作一种用于测定模拟不同海拔低压低氧环境中大鼠摄氧量的装置。方法:该装置容积约为0.01 m3。它包括动物舱、参照舱、高度表、高度升降速率表、动物舱与参照舱间气压差感应和氧气自动补偿装置、低范围气压计、钠石灰和氯化钙、小风扇、温度湿度表、循环水温度控制装置、真空泵。利用该装置检测大鼠在平原(50 m)、4 000 m和6 000 m模拟海拔环境中的摄氧量。结果:大鼠在平原(50 m,北京)、4 000 m和6 000 m模拟海拔环境中的摄氧量分别为(24.4±2.1)、(10.8±2.0)和(8.8±1.6)ml/(kg.min)(-x±s,n=10),随着海拔高度的升高其摄氧量逐渐降低。结论:本文制作的低压低氧动物摄氧量测定装置可用于测定不同海拔环境中大鼠的摄氧量。
- 段瑞峰南文考邢怡平王怀新崔文玉汪海
- 关键词：高原病低压低氧摄氧量
- 烟碱对大脑皮层毒蕈碱型受体与其激动剂和拮抗剂结合的调节被引量：1
- 1996年
- 烟碱对大脑皮层毒蕈碱型受体与其激动剂和拮抗剂结合的调节汪海，崔文玉，刘传缋（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０，中国）关键词烟碱；烟碱受体；毒蕈碱受体；大脑皮质；氧颤莫林；奎纽定二苯羟乙酸目的：研究烟碱对脑Ｍ受体结合性能的调节作用．方法：...
- 汪海崔文玉刘传缋
- 关键词：烟碱毒蕈碱大脑皮质激动剂拮抗剂
- 盐酸苯环壬酯的新用途
- 本发明涉及盐酸苯环壬酯的新用途,尤其是盐酸苯环壬酯在制备用于治疗或缓解眩晕症急性发作药物中的用途。
- 刘传缋梁起山崔文玉高占国
- 文献传递
- 神经性N受体拮抗剂对胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱发的呼吸衰竭的治疗学作用
- 目的:探讨神经性N受体拮抗剂美加明对有机磷杀虫剂等胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱发的动物呼吸衰竭的治疗作用,以及美加明与M受体拮抗剂阿托品的最佳治疗配伍比例。方法:1)共46只Wistar大鼠,雌雄不限。其中41只随机分为...
- 李光龙超良崔文玉幕邵峰邱泽武汪海
- 文献传递
- 培养大鼠颈上神经节细胞胆碱诱发电流的特征被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨培养大鼠颈上神经节神经元胆碱诱发电流的反应特征。方法 在培养的大鼠颈上交感节神经元上 ,以α7 nAChR选择性激动剂choline为工具药 ,通过喷射给药 ,采用膜片钳全细胞记录方式研究胆碱诱发电流的电生理学特征。结果 在培养的大鼠颈上交感节神经元上 ,喷射给予α7 nAChR选择性激动剂胆碱可诱发出一内向电流 ,其EC50 值为 8 2 5mmol·L-1,电流包含快、慢两种成分 ,并能被α7 nAChR选择性拮抗剂methyllycaconitine(MLA ,1μmol·L-1)以及α bungarotoxin(α Bgt,1μmol·L-1)明显抑制 ;间隔10、2 0s反复给予胆碱 (10mmol·L-1,1s)可导致诱发电流幅度明显下降 ,电流峰值分别下降为初始幅度的 33 4 %±6 3% (n =3)、32 7%± 5 5 % (n =3) ,持续给予胆碱 (10mmol·L-1,30s)亦可导致该诱发电流幅度明显下降 ,停止刺激后 3min诱发电流幅度可恢复为初始幅度的73 9%± 13 3% (n =10 )。结论 以胆碱激活培养的大鼠颈上交感节神经元α7型N受体 (α7 nAChR)可产生内向电流 。
- 殷晓峰崔文玉胡刚汪海
- 关键词：胆碱N受体全细胞记录
- 人碳酸酐酶Ⅰ原核表达及其新型抑制剂研究被引量：1
- 2011年
- 目的评价35个新碳酸酐酶抑制剂对人碳酸酐酶Ⅰ(hCAⅠ)的抑制作用。方法以大肠杆菌表达的hCAⅠ作为酶源,利用酯酶活性检测方法对35个新化合物进行了hCAⅠ的抑酶活性评价并与hCAⅡ的评价结果进行了综合分析。结果发现4个化合物对hCAⅠ和hCAⅡ的抑制作用均大于醋氮酰胺,2个化合物对hCAⅠ的抑制作用大于醋氮酰胺而对hCAⅡ的抑制率与醋氮酰胺相当,6个化合物对hCAⅡ的抑制作用大于醋氮酰胺而对hCAⅠ的抑制作用与醋氮酰胺相当。结论进一步深入研究这12个化合物有望获得高效、低副作用的急性高原病防治药物。
- 段瑞峰肖忠海张勤崔文玉汪海
- 关键词：急性高原病醋氮酰胺抑制剂碳酸酐酶同工酶原核表达
- 人碳酸酐酶Ⅱ(hCAⅡ)抑制剂筛选技术及应用被引量：3
- 2010年
- 目的建立人碳酸酐酶Ⅱ(hCAⅡ)抑制剂筛选技术,并用于评价新hCAⅡ抑制剂。方法以大肠杆菌表达的hCAⅡ作为酶源,按照酶反应体系构建原则,在pH7.6和25℃的条件下,以碳酸酐酶分解对硝基酚乙酸酯引起348nm处光吸收增加来计算酶活力。在确定碳酸酐酶抑制剂筛选条件后,对35个靶向碳酸酐酶的新化合物进行了hCAⅡ的抑酶活性评价。结果采用大肠杆菌表达的hCAⅡ为酶源,成功建立了hCAⅡ抑制剂筛选技术,该技术具有可靠、快速、简便的优点,发现10个新化合物对hCAⅡ的抑制率大于醋氮酰胺,9个新化合物对hCAⅡ的抑制率与醋氮酰胺相当。结论hCAⅡ抑制剂筛选技术可用于hCAⅡ抑制剂的大规模筛选,为发现高效、高亚型选择性的碳酸酐酶靶向性药物奠定基础。进一步深入研究这19个化合物有望获得高效、低副作用的急性高原病防治药物。
- 肖忠海段瑞峰崔文玉汪海
- 关键词：急性高原病醋氮酰胺抑制剂碳酸酐酶同工酶
