龙超良
- 作品数：121 被引量：459H指数：14
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 胺衍生物在制备具有抗肺动脉高压作用的药物中用途
- 本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管...
- 汪海杨日芳胡刚恽榴红王虹王林解卫平高企秀龙超良李福林崔文玉何华美刘立军张雁芳闫远
- 文献传递
- 埃他卡林的降压作用及对高血压心血管重构的影响
- 目的：在不同的动物模型上,观察新型抗高血压药物埃他卡林(iptakalim, Ipt)的降压作用特征以及对高血压心血管重构的影响。方法：在清醒脑卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)和“两肾一夹”肾动脉狭窄型高血压犬(...
- 龙超良张颖丽汪海
- 文献传递
- 具有调节钾通道功能的胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了通式I所表示胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗心血管疾病、糖尿病、支气管和泌尿系统平滑肌痉挛的药物中的应用；所述...
- 汪海杨日芳路新强恽榴红崔文玉王林龙超良高企秀何华美李福林刘蔚刘立军闫远
- 文献传递
- 神经性N受体拮抗剂对胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱发的呼吸衰竭的治疗学作用
- 目的:探讨神经性N受体拮抗剂美加明对有机磷杀虫剂等胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱发的动物呼吸衰竭的治疗作用,以及美加明与M受体拮抗剂阿托品的最佳治疗配伍比例。方法:1)共46只Wistar大鼠,雌雄不限。其中41只随机分为...
- 李光龙超良崔文玉幕邵峰邱泽武汪海
- 文献传递
- 胆碱酯酶抑制剂沙林诱发犬循环衰竭时血液内心血管活性物质的变化以及抗毒剂的对抗效应被引量：4
- 2006年
- 目的：在胆碱酯酶抑制剂沙林所致的犬循环衰竭模型上。观察循环衰竭前后及N受体拮抗剂美加明与M受体拮抗剂阿托品救治后。动物血液内心血管活性物质的变化情况。方法：20只健康成年雄性杂种犬，体重12～15k。随机分为4组，对照组、阿托品组、关加明组和阿托品与美加明联用组。肌肉注射沙林诱发循环衰竭模型，以氯解磷定10mg·k^-1为底药，观察循环衰竭前后血液内心血管活性物质的变化以及药物的影响。结果：与染毒前相比。沙林诱发犬循环衰竭时。血液中舒血管活性物质一氧化氮（NO）、前列腺环素（PGI2）和心房肽（ANP）以及缩血管活性物质血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、内皮素（ET）和血栓素A2（TXA2）均显著增高（P〈0．01），美加明与阿托品合用治疗15min时。上述心血管活性物质即显著下降（P〈0．05），60min时基本恢复正常，疗效均明显好于单用阿托品、美加明组。结论：血浆NO、PGI2、ANP、AngⅡ、ET和TXA2等心血管活性物质的升高水平与胆碱酯酶抑制剂沙林诱导的犬循环衰竭程度及病情转归相关。关加明与阿托品合用，抗毒作用显著增强。
- 龙超良王汝欢张雁芳李军汪海
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂循环衰竭美加明阿托品心血管活性物质
- 具有调节血管内皮细胞功能活性的化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了通式I所表示的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗与血管内皮细胞功能紊乱相关的心血管疾病如高血压、充血性心衰...
- 杨日芳汪海赵如胜慕邵峰恽榴红张雁芳赵利枝陈冬梅费改顺陈凯龙超良山丽梅
- 文献传递
- 宾赛克嗪改善胆碱酯酶抑制剂中毒时学习记忆能力的减退被引量：1
- 2009年
- 目的研究胆碱酯酶抑制剂VX中毒大鼠学习记忆能力的变化以及宾赛克嗪的救治作用。方法♂Wistar大鼠,随机分为正常对照组、VX模型组、宾赛克嗪0.5、1.5、4.5mg·kg-1治疗组;模型组皮下注射VX(1×LD50),正常组给予等剂量生理盐水,各治疗组在VX染毒后5min腹腔注射给予相应药物救治。在染毒后4h分离海马,用透射电镜观察神经元的变化;在给药后d8采用Morris水迷宫试验对各组动物进行学习记忆功能检测,包括定位航行实验、空间探索实验和翻转实验。结果①定位航行实验及翻转实验表明:模型组大鼠逃逸潜伏期和游程较正常组明显延长(P<0.05或P<0.01),学习记忆能力明显降低;空间探索实验表明:正常组动物在目标象限的时间和游程明显高于其余象限(P<0.01),而模型组动物在目标象限的时间和游程与其余象限无差别,空间探索能力降低;宾赛克嗪0.5、1.5、4.5mg·kg-1治疗组能缩短染毒大鼠逃逸潜伏期和游程,在目标象限的时间和游程均高于其他象限,改善甚至逆转染毒大鼠学习记忆能力的降低。②染毒后4h,模型组的大鼠海马神经元超微结构破坏,出现空泡样变,核固缩,细胞器匀质化;宾赛克嗪0.5、1.5、4.5mg·kg-1治疗组对神经元具有保护作用,宾赛克嗪4.5mg·kg-1治疗组可完全逆转海马神经元的病理损伤。结论胆碱酯酶抑制剂中毒时,大鼠学习记忆功能下降;宾赛克嗪能改善大鼠学习记忆功能,与其能保护中毒时海马神经元病理损伤有关。
- 王喆潘志远龙超良邱泽武汪海
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂学习记忆宾赛克嗪海马水迷宫
- 哌芳安他对异丙肾上腺素诱发的小鼠心肌缺血的保护作用被引量：18
- 2004年
- 目的 :评价新化合物哌芳安他 (pivanampeta)对异丙肾上腺素诱发的小鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法 :昆明种小鼠 4 9只 ,雌雄兼用 ,随机分成 5组 ,每组 8～ 11只 ,灌胃给药 ,共 7d。正常对照组及损伤模型组 :按 10ml·kg-1给予生理盐水 ,每日 2次 ;哌芳安他低、中、高剂量组 :分别按 1,5 ,2 5mg·kg-1给予哌芳安他 ,每日 2次 ,自d 6第 1次给药后 0 .5h内 ,损伤模型组和哌芳安他高中低剂量组动物连续 2d接受皮下注射异丙肾上腺素 (iso proteronol,ISO) ,每次剂量 2 0mg·kg-1,每日 1次 ,正常对照组给予皮下注射等容积生理盐水 (NS) ,每日1次。各组动物于末次皮下注射异丙肾上腺素或生理盐水后 2h ,采血测定磷酸肌酸激酶 (CK)及乳酸脱氢酶 (LDH) ,留取心脏观察心肌组织形态学变化。结果 :与正常对照组相比 ,ISO组血清LDH及CK水平显著升高 (P <0 .0 1) ,组织形态学改变明显 ,心肌细胞损伤严重。各哌芳安他用药组血清LDH及CK水平较ISO组有所降低 (P <0 .0 5 ) ,组织细胞损伤明显减轻。结论
- 余保瑞龙超良夏云峰刘同库汪海
- 关键词：心肌缺血异丙肾上腺素哌芳安他小鼠
- 具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
- 本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管...
- 汪海杨日芳胡刚恽榴红王虹王林解卫平高企秀龙超良李福林崔文玉何华美刘立军张雁芳阎远
- 文献传递
- 吡那地尔抗高血压治疗后血管对扩血管药物反应性的变化被引量：4
- 1997年
- 目的：以赖诺普利为对照，研究吡那地尔抗高血压治疗后血管对扩血管药物吡那地尔和硝苯地平反应性的变化。方法：大鼠离体主动脉环以１０μｍｏｌ·Ｌ－１去甲肾上腺素（ＮＥ）或８０ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ预收缩后，分别以不同浓度的吡那地尔和硝苯地平对抗。结果：吡那地尔（２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）和赖诺普利（１２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）可使自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的血压下降６．０～８．０ｋＰａ，并接近同种属正常血压大鼠（ＮＴＲ）的血压水平。吡那地尔可以而赖诺普利不能逆转ＳＨＲ主动脉吡那地尔对抗ＮＥ的反应性降低，二者均不能逆转ＳＨＲ主动脉吡那地尔对抗ＫＣｌ的反应性降低。吡那地尔和赖诺普利治疗均可逆转ＳＨＲ主动脉硝苯地平对抗ＮＥ的反应性降低及对抗ＫＣｌ的反应性增强。结论：高血压时，ＡＴＰ敏感性钾通道和电压依赖性钙通道均发生了重构。吡那地尔治疗可能部分地逆转ＡＴＰ敏感性钾通道的重构，而赖诺普利治疗则对其无作用；二者均可逆转电压依赖性钙通道的重构。
- 龙超良汪海肖文彬
- 关键词：吡那地尔降压药高血压药物疗法
