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朱登纳

作品数:165 被引量:761H指数:15
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 131篇期刊文章
  • 28篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 154篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 60篇脑性
  • 60篇脑性瘫
  • 60篇脑性瘫痪
  • 49篇儿童
  • 43篇患儿
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  • 29篇脑损伤
  • 27篇缺氧
  • 26篇缺血
  • 26篇细胞
  • 22篇痉挛
  • 21篇血性
  • 21篇缺氧缺血性
  • 20篇干细胞
  • 19篇缺血性脑损伤
  • 19篇缺氧缺血性脑
  • 19篇缺氧缺血性脑...
  • 18篇神经干
  • 18篇神经干细胞
  • 16篇新生大鼠

机构

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作者

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  • 43篇牛国辉
  • 35篇熊华春
  • 32篇王明梅
  • 26篇张广宇
  • 24篇袁俊英
  • 21篇万国兰
  • 20篇孙莉
  • 19篇陈海
  • 19篇赵云霞
  • 10篇尚凤伟
  • 10篇范亚珍
  • 9篇张贞焕
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  • 8篇刘锋伟
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  • 7篇李林琛
  • 7篇吴值荣
  • 7篇张冬秀

传媒

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  • 10篇实用儿科临床...
  • 8篇中华实用儿科...
  • 7篇临床儿科杂志
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  • 3篇山东医药
  • 3篇中华儿科杂志
  • 3篇中国实用儿科...
  • 3篇中国儿童保健...
  • 3篇中国临床康复
  • 3篇中国循证儿科...
  • 2篇中国康复理论...
  • 2篇河南实用神经...
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年份

  • 4篇2024
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  • 11篇2020
  • 8篇2019
  • 12篇2018
  • 12篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 12篇2014
  • 8篇2013
  • 9篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
165 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经干细胞移植对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Foxgl基因表达的影响被引量:5
2013年
目的观察脐血源性神经干细胞(NSCs)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织海马齿状回颗粒细胞下层(SGZ)Foxgl基因表达的影响。方法采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,进行定向诱导培养,并通过免疫细胞化学法鉴定培养细胞表达神经干细胞表面标志。将7日龄SD大鼠150只随机分为假手术组、HIBD组和NSCs组,HIBD组和NSCs组分离并永久性结扎左侧颈总动脉,假手术组只分离不结扎左侧颈总动脉,也不进行缺氧,NSCs组于造模24h后经大鼠尾静脉行脐血源性神经干细胞移植,3组大鼠分别于造模后第3、7、14、21、28天共5个时间点取材,每个时间点各取10只大鼠,应用原位杂交法检测各组大鼠SGZFoxgl基因HIBD后各时间点的表达水平。
尚凤伟王军侯艳艳朱登纳范亚珍王俊辉张贞焕
关键词:缺氧缺血性脑损伤神经干细胞新生大鼠
42例脑性瘫痪合并皮质盲患儿相关因素分析
2007年
目的探讨脑瘫患儿合并皮质盲与脑瘫型别、类型、高危因素、并发症、头颅影像学及脑电图之间的关系。方法对近3年首次住院并确诊的42例脑瘫合并皮质盲患儿进行总结分析。结果42例患儿中,痉挛型33例(78.58%);四肢瘫29例(69.05%);高危因素中新生儿缺血缺氧性脑病(H IE)最常见,为18例(42.86%);多同时伴有智能低下、癫痫发作、听觉障碍及小头畸形;脑部CT或MR I异常率90.48%,脑电图异常率83.34%。结论不同型别、类型及不同高危因素的脑瘫患儿,皮质盲的发病率不同。皮质盲的发病与脑部损伤部位密切相关。
朱登纳万国兰孙莉陈海
关键词:脑性瘫痪皮质盲
脐血单个核细胞诱导的神经干细胞中Foxg1和Nestin基因的表达及其相互关系被引量:6
2010年
目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外分离培养和定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的机制,观察培养细胞增殖分化情况,检测NSCs中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达情况及相互关系。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs增殖分化及形态学特点;免疫组织化学法检测培养细胞中神经细胞标志抗原巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)标记靶细胞,并测定增殖指数;RT-PCR法检测诱导前、培养3d、6d、9d、12d细胞中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达变化。结果 UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原。Brdu标记细胞阳性率达90%。Foxg1mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导后逐渐升高(P<0.05),6d达高峰,后逐渐下降(P<0.05);NestinmRNA表达逐渐升高(P<0.05)。结论体外诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,表达神经细胞特异性标志物Nestin、NSE和GFAP蛋白,Foxg1和Nestin基因表达明显增强,是NSCs增殖分化的关键调控因子。脐血能够成为NSCs的新来源。
王军范亚珍陈海朱登纳吴值荣侯艳艳
关键词:NESTIN脐血神经干细胞细胞培养诱导分化
伴有非癫癎发作的322例脑性瘫痪临床分析被引量:1
2010年
目的了解伴有非癫癎发作的脑性瘫痪(脑瘫)的临床特点,以提高与癫癎发作的鉴别能力。方法 1198例9个月至6岁的脑瘫患儿纳入研究,对伴随发作性症状的患儿进行24h视频脑电图监测,明确伴随的发作是否为癫癎发作,并观察伴随非癫癎发作患儿的发作症状、年龄、脑瘫型别及脑电图特征。结果共578例(48.24%)患儿伴随发作性症状,其中伴随癫癎发作者231例(19.28%),非癫癎发作322例(26.88%)。322例伴随非癫癎发作的脑瘫患儿中,发作性症状包括非癫癎性强直发作、发作性摇头、耸肩或头后仰、发作性哭闹、惊恐发作、睡眠肌阵挛、刻板性运动等;158例(49.1%)显示脑电图有非特异性异常;111例(34.5%)在基层医院误诊为癫癎;1岁以内患儿非癫癎发作频率高于1岁~和3~6岁组患儿;痉挛型脑瘫患儿非癫癎发作频率最高(168例,52.2%),其次为不随意运动型(69例,21.4%)和混合型(65例,20.2%)。结论脑瘫患儿伴随的发作性症状部分为非癫癎发作,注意与癫癎发作相鉴别。非癫癎发作发生频率与患儿年龄及脑瘫型别有一定关系。
朱登纳王军贾延劼牛国辉孙莉熊华春翟红印陈海李林琛
关键词:脑性瘫痪儿童
儿童和青少年脑性瘫痪临床实践指南选题的范围综述被引量:2
2022年
背景儿童和青少年脑瘫的康复期望高质量的临床实践指南,指导康复实践者通过科学合理的评估与干预,改善儿童和青少年脑瘫的健康状态。目的支持、改进和完善指南核心专家组提出的儿童和青少年脑性瘫痪临床实践指南(CANDLE)选题架构层次。设计范围综述。方法检索英文数据库(谷歌学术搜索)和中文数据库(中国知网、万方和维普);灰色文献检索谷歌和百度网站;检索起止日期为2010年1月1日至2022年5月2日。纳入儿童和青少年脑瘫知识合成类文献(指南、共识、系统评价、范围综述)。根据谷歌学术搜索网站默认的智能排序依次筛选,阅读题目和摘要初筛直至连续50篇均无符合纳入标准的文献为止;筛选保留文献下载全文再筛;再筛保留文献的参考文献与保留文献查重,不重复文献行题目和摘要筛选。自制文献数据提取表,提取文献一般特征;范围综述界定问题:《国际功能、残疾和健康分类-儿童青少年》(ICF-CY)运用状况,功能是如何被表述的,儿童脑瘫康复的评估、发育、交互等如何被总结归纳的;6名数据提取员采用定性和定量的方法总结结果,CANDLE核心专家成员通过讨论回答范围综述界定的问题。主要结局指标指南选题总体框架层次。结果372篇文献纳入本文范围综述,指南、共识、系统评价和范围综述均呈现随年份逐步增多趋势,英文范围综述2010至2018年7篇,~2022年42篇。英文文献研究者最关注干预技术、评估技术和功能状态,中文文献中干预技术占比66.7%。181篇英文干预技术文献中,涉及37种技术。整体架构采用了ICF-CY或ICF理念4篇,部分采用了为78篇。47篇共识和指南中,9篇共识和7部指南以功能为切入,与运动和姿势相关的功能切入点包括:肌张力、移动、手部活动、继发肌肉骨骼障碍、日常生活活动能力和休闲活动。104篇(31%)文献单独论述评估方法,采用基
史惟张崇凡黄真肖农朱登纳徐开寿王素娟汪军李惠尹欢欢许业涛翟淳许磊沈修姝王慧珊林伟泽
关键词:儿童青少年脑性瘫痪
脑性瘫痪患儿营养支持专家共识被引量:22
2020年
营养不良是脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿常见的并发症,合并营养不良的脑瘫患儿需进行临床营养支持,为正确识别脑瘫患儿营养不良及风险,明确营养不良类型及程度,规范营养干预,以改善其营养状况、提高生活质量,本共识从脑瘫患儿营养风险筛查和评定、吞咽障碍和喂养评估、营养干预及其他营养相关问题等方面进行总结归纳,并提出了相应营养支持建议。
肖农蔡威朱登纳陈功勋王玉梅王莹徐开寿
关键词:临床营养支持脑性瘫痪脑瘫患儿营养风险筛查营养干预提高生活质量
胰岛素样生长因子-1经鼻给药对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠内源性神经干细胞的影响被引量:6
2012年
目的研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)经鼻靶向中枢给药对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠内源性神经干细胞(NSCs)的保护性治疗作用。方法取90只7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组、模型对照组、IGF-1干预组。采用Rice法制作新生大鼠HIBD动物模型。模型对照组于缺氧缺血后1 h鼻腔递送9 g·L-1盐水0.1 mL;IGF-1干预组于缺氧缺血后1 h鼻腔递送IGF-1 2.5μg(溶于9 g·L-1盐水0.1 mL);假手术组仅分离颈总动脉,不结扎不行缺氧处理。术后1、3、5、7、14 d取其脑组织,采用单、双标免疫组织化学方法检测其侧脑室室管膜下区(SVZ)BrdU阳性细胞和巢蛋白(Nestin)阳性细胞、双阳性细胞的表达;并计算BrdU阳性细胞数、Nestin阳性细胞数及BrdU-Nestin双阳性细胞数;HE染色观察其脑损伤组织形态结构变化。结果模型对照组:术后1 d SVZ区BrdU、Nestin、BrdU-Nestin阳性细胞开始增加,第3天达高峰,术后7 d明显减少,术后14 d SVZ仅有少量细胞;IGF-1干预组:术后1 d SVZ 3种阳性细胞明显增多,术后3 d增加急剧,术后5 d达高峰,术后7 d开始减少,术后14 d减少明显,每个时间点IGF-1干预组均高于模型对照组(Pa<0.05);假手术组无明显增殖现象,与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论经鼻腔导入IGF-1对HIBD大鼠内源性NSCs具有明显的保护作用。
王军王留霞朱登纳尚凤伟
关键词:胰岛素样生长因子-1经鼻给药缺氧缺血性脑损伤内源性神经干细胞巢蛋白
MKS1基因变异所致Joubert综合征1例临床及基因分析被引量:1
2020年
目的对Joubert综合征进行临床特点和遗传学分析。方法回顾分析1例确诊的Joubert综合征患儿的临床资料。结果患儿男性,3个月,双眼不追视、发育落后,四肢肌张力偏低。头颅磁共振示“磨牙征”。全外显子测序显示患儿MKS1基因c.1411_c.1412 insG及c.44A>G复合杂合突变。Sanger测序验证c.1411_c.1412 insG移码突变来自于父亲,已有报道;c.44A>G错义突变来自于母亲,未见报道,根据ACMG指南为可能致病变异。患儿确诊为Joubert综合征。结论确诊患儿为Joubert综合征,新发现c.44A>G错义突变。
张广宇李三松杨磊王明梅赵云霞朱登纳
关键词:JOUBERT综合征磁共振
基于ICF-CY核心分类组合的康复治疗方案对脑性瘫痪患儿日常生活能力影响的前瞻性随机对照研究被引量:4
2021年
目的探讨基于《国际功能、残疾和健康分类(儿童与青少年版)》(International Classification of Functioning,Disability and Health,Children and Youth Version,ICF-CY)核心分类组合的康复治疗方案对脑性瘫痪患儿日常生活能力的影响。方法采用随机数字表法将脑性瘫痪患儿分为观察组(n=63)及对照组(n=59)。观察组康复团队利用ICF-CY核心分类组合<6岁简明版对入组患儿进行评估,根据结果明确靶干预点并制定康复计划和目标,选择具体方法进行康复治疗;对照组康复团队采用传统的康复模式进行评估与治疗。对两组患儿在治疗前和治疗3个疗程后进行儿童功能独立性评定量表(Functional Independence Measure for Children,WeeFIM)、婴儿-初中生社会生活能力量表评分,并对两组患儿环境因素干预情况进行统计学分析。结果治疗前两组患儿WeeFIM、社会生活能力评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组组内WeeFIM、社会生活能力评分均显著高于治疗前(P<0.001)。治疗后观察组WeeFIM、社会生活能力评分均显著高于对照组(P<0.05)。环境因素方面,两组患儿在矫形器适配方面差异无统计学意义(P>0.05),在生活自助、移乘、交流类辅助器具和设施改造、家庭康复方面,观察组干预比例均高于对照组(P<0.05)。结论基于ICF-CY核心分类组合的康复治疗方案更加注重康复过程中环境因素的影响,能有效提高脑性瘫痪患儿日常生活能力。[中国当代儿科杂志,2021,23 (6):608-612]
杨磊李三松张广宇王明梅陈功勋朱登纳
关键词:脑性瘫痪康复儿童
重复经颅磁刺激对脑瘫儿童睡眠障碍的治疗效果分析
2024年
目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)治疗脑瘫患儿睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2020年7月至2023年1月期间在郑州大学第三附属医院就诊的102例脑瘫伴睡眠障碍儿童作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组51例。对照组患儿给予常规康复训练及睡眠健康教育,观察组患儿在此基础上辅以rTMS治疗,持续治疗2周。记录治疗前、后2组患儿的多导睡眠监测(PSG)结果并进行数据分析。结果:治疗后2组患儿PSG各因子监测结果均较治疗前有不同程度改善( P<0.05);通过分析非快速眼动睡眠期各时相发现,干预后重度脑瘫组N2(浅睡期睡眠深度)百分比、中度脑瘫组N3(深睡期睡眠深度)百分比的增加幅度均较轻度脑瘫组更显著( P<0.05);干预后混合型脑瘫组N2、N3百分比、不随意运动型脑瘫组N3百分比的增加幅度均较痉挛型脑瘫组更显著( P<0.05)。 结论:rTMS治疗可改善脑瘫儿童的睡眠障碍,尤其对中重度脑瘫患儿N2期睡眠、混合型脑瘫及不随意运动型脑瘫患儿N3期睡眠的改善作用较显著。
王军张宇航周丽杰曹洋洋王茹苏春娅王俊辉李兵兵朱登纳熊华春
关键词:脑性瘫痪儿童睡眠障碍重复经颅磁刺激多导睡眠监测
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