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文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 9篇小麦
  • 7篇激光
  • 6篇增强UV-B...
  • 6篇UV-B辐射
  • 5篇HE-NE激...
  • 3篇幼苗
  • 3篇小麦幼苗
  • 2篇植物
  • 2篇微管骨架
  • 2篇显微镜
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  • 2篇基因
  • 2篇激光共聚焦
  • 2篇共聚焦
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇叶表皮
  • 1篇叶表皮微形态

机构

  • 11篇山西师范大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇通化师范学院

作者

  • 11篇李永锋
  • 8篇韩榕
  • 8篇高丽美
  • 2篇郭爱华
  • 1篇翟菁如
  • 1篇魏学智
  • 1篇苏俊霞
  • 1篇李苗
  • 1篇徐子勤
  • 1篇杨瑞林
  • 1篇王亚妮
  • 1篇杨丽平
  • 1篇刘志超

传媒

  • 2篇广西植物
  • 2篇山西师范大学...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇植物研究
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
He-Ne激光对增强UV-B辐射后小麦幼苗光合作用的影响被引量:7
2011年
以"晋麦8号"小麦幼苗为研究材料,分别采用He-Ne激光(辐照剂量为5mW.mm-2)、增强UV-B(辐射剂量为10.08kJ.m-2.d-1)以及二者的复合辐照进行处理。循坏处理不同天数(4、5、6、7、8d)后,利用电导仪、低温荧光测定法检测了小麦叶绿体电子传递速率、膜透性和荧光发射光谱的变化;采用紫外分光光度计法分别测量了小麦叶肉细胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、碳酸酐酶(CA)、乙醇酸氧化酶(GO)、苹果酸脱氢酶(MDH)、叶绿素酶(chlase)和ATPase的活性。结果表明:增强UV-B辐射会使叶绿体的电子传递速率、膜透性、PEPC、CA和ATPase的活性下降,GO、MDH和chlase的活性升高,从而影响叶绿体激发能的分配,导致光合作用活性降低;而低剂量的He-Ne激光辐照可以部分修复增强UV-B辐射对小麦叶绿体光合作用活性引起的损伤。
高丽美李永锋韩榕
关键词:HE-NE激光UV-B辐射小麦光合作用
He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗类囊体捕光色素的影响被引量:3
2010年
采用5mW.mm-2He-Ne激光辐照、10.08kJ.m-2d-1UV-B辐射及二者组合对冬小麦幼苗进行处理。通过测定叶绿体捕光色素含量和色素蛋白组成的变化,进一步探讨He-Ne激光对增强UV-B辐射后小麦幼苗类囊体捕光色素损伤的修复效应。循环处理小麦幼苗4d,利用90%乙醇和80%丙酮分别提取各处理组小麦幼苗叶片中的叶绿素,通过纸层析和分光光度法检测捕光色素含量的变化,并探讨不同处理对叶绿素与蛋白质结合牢固性的影响。利用柱层析法测定色素蛋白的主要成分。研究表明:与对照组相比,增强UV-B辐照后小麦幼苗捕光色素总含量降低了17.76%,叶绿素和蛋白质结合牢固度显著降低,色素蛋白的组成也发生变化,D1和D2蛋白质条带消失;而一定剂量He-Ne激光辐照可使增强UV-B辐射后的叶绿体色素含量增加约10.64%,但仍低于ck组约8.12%,叶绿素和蛋白质结合牢固度也显著高于B组,色素蛋白的组成与对照组相似。因此,低剂量的He-Ne激光辐照对增强UV-B辐射后小麦幼苗类囊体捕光色素的损伤具有促进修复效应。
高丽美李永锋韩榕
关键词:HE-NE激光UV-B辐射小麦
中国大陆地区扁核木属植物花粉及叶表皮微形态研究
2014年
本文利用扫描电镜研究了中国大陆地区扁核木属3种植物的花粉及叶表皮微观形态.结果显示:花粉均为近球形,辐射对称,三孔沟型,外壁纹饰均为条纹状,赤道萌发孔;叶表皮细胞形状均为多边形、垂周壁平直或略弯曲,气孔器均为无规则型.这些相同点支持它们为同属.此外,花粉存在许多明显差异:蕤核极面观为钝三角形,东北扁核木和扁核木极面观为三裂圆形;蕤核萌发孔为角萌发孔,东北扁核木和扁核木的萌发孔为周萌发孔;花粉外壁条脊排列的紧密度、条脊宽度、沟膜上颗粒疏密度均不同;蕤核花粉外壁有黏液滴.叶表皮微形态也存在差异:蕤核叶片具毛,东北扁核木和扁核木叶片无毛;叶表皮的角质层和蜡质形态均不同;蕤核叶上表皮角质层上有晶体.这些差异可为种的鉴定提供分类学依据.
杨瑞林刘志超魏学智苏俊霞李永锋
关键词:花粉叶表皮微形态
水稻碱性几丁质酶基因表达载体pCAMBIA1301-RC24的构建被引量:4
2009年
用限制性内切酶Kpn1从质粒pYAO24中切出大小约2.75 kb的片段,此片段包含Actin1启动子、NOS终止子、水稻几丁质酶基因.将其插入到表达载体pCAMB IA1301-imp的多克隆位点内,构建成了水稻碱性几丁质酶基因的表达载体.利用液氮冻融法将构建好的表达载体导入发根农杆菌LBA4404中,以用于生物工程下游技术研究.
高丽美李永锋徐子勤
关键词:几丁质酶基因发根农杆菌
增强UV-B辐照对小麦幼苗叶肉细胞内Ca^(2+)水平的研究
2011年
以小麦(Triticum aestivum)幼苗叶片为材料,利用提取原生质体方法在小麦幼苗叶肉细胞中成功地装载了钙离子荧光指示剂fluo-3/AM,采用激光共聚焦显微技术检测了增强UV-B辐射后小麦幼苗叶肉细胞内游离钙离子荧光强度的分布,并对[Ca2+]i进行了测定。结果显示,对照组细胞内钙离子荧光分布较均匀,主要分布于紧贴质膜处和核周围,UV-B辐射组钙离子荧光与对照组分布相似,但其原生质体表面不如对照组平滑;同时发现增强UV-B辐射组细胞内钙离子荧光强度值较对照组高,说明增强UV-B辐射组小麦幼苗叶肉细胞维持较高浓度的钙离子水平。这些变化表明Ca2+信号有可能以一定的方式参与了小麦响应UV-B辐射胁迫的过程。
王亚妮高丽美李永锋韩榕
关键词:小麦UV-B辐射CA2+
增强UV-B辐射对小麦细胞有丝分裂影响机制的探讨被引量:2
2010年
采用10.08 kJ/m^2.d辐射剂量的UV-B辐照处理"晋麦8号"冬小麦种子,待根尖生长至1 cm~2cm长时,对小麦根尖细胞的有丝分裂率以及各类异常分裂现象进行了研究,并进一步探讨了产生异常分裂的细胞生物学机理。结果表明:增强的UV-B辐照能抑制小麦细胞有丝分裂的发生频率,并可诱导小麦根尖细胞产生游离染色体、落后染色体、染色体侨(包括单桥、双桥和三桥染色体)、不均等分裂以及微核染色体等畸变现象。另外,在增强UV-B辐射处理后后的细胞中还深入研究了新型的异常分裂现象—分束分裂,表现为染色体在细胞有丝分裂后期产生三束、四束、六束和七束等染色体束,且均具有一定的发生频率,分别为0.073%、0.153%、0.053%和0.060%而在对照组小麦细胞中没有发现分束分裂现象的发生。同时,通过聚丙烯酰胺疑胶电泳检测和激光共聚焦扫描显微镜观察发现,与CK组相比,分束分裂细胞中,微管蛋白的组成和微管骨架的形态结构均发生了变化。因此,推测分束分裂现象的发生可能与增强UV-B辐射导致细胞骨架微管系统损伤有关。
高丽美李永锋韩榕杨丽平
关键词:UV-B辐射小麦激光共聚焦显微镜微管
He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦叶片显微结构及光合特性的影响被引量:4
2008年
采用低剂量(5 mW·mm-2)He-Ne激光辐照经增强UV-B辐射处理(10.08 kJ·m-2·d-1)后的晋麦47号小麦幼苗,用常规石蜡切片法,观察各处理组小麦幼苗叶片组织显微结构特征;同时对幼苗光合特性、水分利用及色素含量状况进行测定分析.结果显示:(1)与对照(CK)相比,UV-B辐射处理(B)与复合处理(BL)的表皮细胞及腺毛排列致密,气孔稀疏、缩小且下陷;叶肉组织细胞均明显加厚,细胞略小且排列紧密,维管束相对面积减小,BL的以上性状均介于CK与B之间.(2)B组净光合速率、气孔导度、蒸腾速率均显著降低.与B相比,BL气孔导度及光合速率偏高,蒸腾速率差异不明显.就水分利用率而言,L最大,略高于CK,B组最小,略低于BL,各组间差异显著.(3)增强UV-B辐射可使小麦幼苗叶绿素含量显著降低,经He-Ne激光辐照处理后可以使叶绿素含量得到一定程度恢复性升高,并且Chla变化的幅度大于Chlb.结果表明:低剂量He-Ne激光辐照能够对小麦幼苗组织显微结构以及光合器官的UV-B辐射损伤起到促进修复的作用.
李永锋韩榕
关键词:小麦HE-NE激光UV-B显微结构水分利用率
He-Ne激光和UV-B辐射对小麦叶绿体超微结构及蛋白质组学的影响研究
叶绿体是植物细胞中极为关键的细胞器之一,被誉为植物细胞进行生命活动的“动力工厂”。那么,对于在逆境胁迫下植物叶绿体在生理、生化等方面变化的研究具有深远的意义。课题组前期工作中,在关于UV-B辐射增强后导致的植物幼苗生物学...
李永锋
关键词:UV-B辐射植物叶绿体
增强UV-B辐射对小麦幼苗基因组DNA的影响及RAPD分析体系的建立被引量:4
2010年
采用改进的CTAB法提取小麦总基因组DNA,并以之为模板对RAPD反应体系中的一些重要参数进行梯度试验,建立了一套适合本研究的最佳反应体系。即25μL反应体系:模板DNA 20 ng、引物浓度0.5μmol/L、dNTPs浓度200μmol/L、Taq酶0.750 U。反应程序:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,38℃退火30 s,72℃延伸30 s,30个循环,72℃延伸10min,4℃保存。此外,利用扩增结果稳定的引物对正常光照组及增强UV-B辐射处理组的小麦DNA进行RAPD分析。结果表明,增强UV-B辐射处理组的DNA,经引物S22、S40扩增后分别出现了分子量为2 144 bp和2 082 bp的差异条带,这能否从一定程度上揭示UV-B对植物造成损伤的分子生物学机制,还有待进一步的研究。
李苗高丽美李永锋韩榕
关键词:小麦CTAB法RAPD分析
增强UV-B辐射和He-Ne激光对小麦原生质体微管骨架的影响被引量:9
2010年
以小麦叶片原生质体为材料,采用间接免疫荧光定位法标记其微管系统,并利用激光共聚焦扫描显微系统进行观察。研究了低剂量He-Ne激光(5mW.mm-2)、增强UV-B辐射(10.08kJ.m-2.d-1)及二者的复合处理对小麦幼苗叶肉细胞中微管骨架的影响。结果表明,增强UV-B辐射后,小麦叶片细胞中微管骨架发生解聚,呈短棒状或点状分布,微管束弥散且荧光强度减弱;而增强UV-B辐射后再施以He-Ne激光处理,小麦叶肉细胞微管骨架有部分断裂,但较单独UV-B处理组的损伤程度轻,说明低剂量的He-Ne激光可以部分修复增强UV-B辐射对微管骨架的损伤,且对微管的聚合有促进作用。
郭爱华高丽美李永锋韩榕
关键词:微管骨架免疫荧光定位小麦HE-NE激光UV-B辐射
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