翁亚光
- 作品数：146 被引量：435H指数：10
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 血清比较蛋白质组学在SARS及并发症中的应用被引量：1
- 2008年
- 蛋白质组学技术是研究疾病相关蛋白质的重要手段。血清以其在临床疾病研究中的独特性、重要性成为研究者最为感兴趣的研究材料之一,寻找疾病血清中特异蛋白质的比较蛋白质组学,以此发现血清中的特异标志物是蛋白质组学研究的新思路。本文就血清比较蛋白质组学技术在SARS及并发症中的应用作一综述。
- 蒋洪彦李雪华翁亚光王世鑫
- 关键词：蛋白质组学血清SARS生物标志物
- 妊娠小鼠子宫内膜LIF基因表达的研究被引量：12
- 2000年
- 本文对妊娠第4天(Ⅰ组)、第7天(Ⅱ组)、第10天(Ⅲ组)的小鼠(各20只)子宫内膜LIF基因表达进行了研究。Ⅰ组20只小鼠子宫内膜全部存在LIF基因的表达、Ⅱ组有5只小鼠表达、Ⅲ组仅有1只小鼠表达。文中对不同孕期LIF基因的表达程度与胚胎着床的关系进行了讨论。
- 翁亚光王应雄刘学庆何俊琳陈雪梅
- 关键词：白血病抑制因子基因表达子宫内膜小鼠
- 习惯性流产夫妇染色体脆性位点初步研究
- 1989年
- 近年来对染色体脆性部位的研究非常广泛,但除了fraXq27已肯定与遗传性智力低下等症状有关外,其它脆性位点的表达很少伴有临床症状。许多报道指出核型中某些染色体的重排和断裂常与脆性部位靠近或吻合,目前虽还不能得到明确的结论,但多数报道认为肿瘤细胞中断裂点与脆性位点有相关性。习惯性流产者染色体异常频率大约为4%左右。
- 郑增淳王应雄翁亚光张湘蜀吴春英
- 关键词：染色体脆性位点习惯性流产
- sgp190与白血病抑制因子对滋养层细胞金属蛋白酶-9及抑制因子-1表达的影响
- 2006年
- 目的:探讨sgp190与白血病抑制因子(LIF)在妊娠维持中的作用。方法:体外培养滋养层细胞,分别施加LIF和/或sgp190处理后,用RT-PCR法检测金属蛋白酶-9(MMP-9)与金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)mRNA表达情况,免疫印迹法检测细胞MMP-9与TIMP-1蛋白表达水平,ELISA法测定培养上清中MMP-9与TIMP-1的浓度。结果:LIF抑制体外培养滋养层细胞中MMP-9与TIMP-1中mRNA和蛋白表达(P<0.05),而sgp190可抑制LIF的这种作用。sgp190促进MMP-9mRNA与蛋白的表达(P<0.05),但对TIMP-1mRNA与蛋白表达无影响。ELISA分析结果基本与RT-PCR和免疫印迹分析结果相同。结论:LIF和sgp190可能通过调节MMPs和TIMPs表达来影响滋养层细胞的侵袭,而sgp190在LIF功能活性调节中扮演着一定角色。
- 黎刚王应雄何俊琳刘学庆潘卫翁亚光陈雪梅
- 关键词：滋养层细胞
- 原因不明性习惯性流产患者子宫蜕膜白血病抑制因子基因表达研究被引量：17
- 2002年
- 为了探讨白血病抑制因子 (LIF)基因在习惯性流产患者子宫蜕膜的表达与其病因的关系 ,本文利用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术 ,对 32例原因不明性习惯性流产患者 (病例组 )和 36例正常妊娠妇女 (对照组 )子宫蜕膜LIFmRNA进行了研究。结果发现对照组LIFmRNA表达水平为 1.314± 0 .45 7,病例组表达水平为 0 .5 12± 0 .2 19,两组相比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。病例组中有 3例患者完全缺乏LIF基因表达。这些研究结果提示LIF基因表达缺失或减弱 ,可能是导致原因不明习惯性流产的原因之一 ,妊娠早期子宫蜕膜LIF基因表达检测可作为诊断原因不明习惯性流产病因的指标之一。
- 黎刚王应雄刘学庆翁亚光何俊琳陈雪梅
- 关键词：习惯性流产子宫蜕膜白血病抑制因子基因表达
- 小鼠胚胎白血病抑制因子基因表达研究
- 2000年
- 目的 探索白血病抑制因子（LIF）基因在小鼠胚泡着床后有无表达。方法 采用RT-PCR技术对孕龄5d、 7d、10d、12d、和15d的小鼠胚胎（共50个，每组 10个）LIF基因表达进行检测。结果 在孕龄 5d的二个胚胎和孕龄 7d的一个胚胎中检测到LIF基因弱表达，而在孕龄10d以上的胚胎中均未发现有LIF基因表达。结论 推测LIF基因的表达在小鼠胚胎组织中受到限制。
- 何俊琳王应雄翁亚光刘学庆陈雪梅
- 关键词：白血病抑制因子小鼠RT-PCR基因表达
- BubR1在乳腺癌细胞发生紫杉醇耐药中的作用
- 2011年
- 目的探讨有丝分裂期检查点蛋白BubR1在乳腺癌细胞发生紫杉醇耐药中的作用。方法设计并合成针对BubR1基因的特异性干扰RNA(siRNA)片段,连接入穿梭质粒后,包装成腺病毒(Ad-BubR1-siRNA),感染MCF-7细胞,采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot法评价BubR1干扰对MCF-7细胞BubR1基因和蛋白表达的影响。分别通过cck8试验、染色体计数分析、细胞集落生成试验、Hochest染色和细胞划痕试验评价干扰BubR1后,MCF-7细胞在紫杉醇作用下增殖、染色体稳定性、凋亡及迁移能力等生物学功能。结果重组腺病毒的滴度为1010 pfu/ml,其能有效抑制BubR1基因在mRNA和蛋白水平的表达。干扰BubR1表达后,MCF-7细胞在紫杉醇作用下表现为增殖和迁移能力增强,染色体不稳定性增加,集落生成能力增强,凋亡能力下降。结论下调BubR1基因可能导致乳腺癌细胞MCF-7对紫杉醇的耐药性增强。
- 王稣佳胡敏章帆施琼罗进勇周兰张彦翁亚光
- 关键词：乳腺肿瘤BUBR1紫杉醇
- 不孕女性子宫内膜LIF基因表达研究被引量：1
- 2001年
- 王应雄翁亚光何俊琳刘学庆陈雪梅
- 关键词：不孕症子宫内膜女性白血病抑制因子基因表达
- 微小RNA抑制胚胎细胞MAD2基因的表达
- 2007年
- 目的:探讨微小RNA(microRNA)抑制胚胎细胞MAD2基因表达的机理。方法:用定量real-time PCR比较microRNA转染前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时用western blot比较转染前后Mad2蛋白的表达水平。结果:对照组的MAD2基因mRNA拷贝数/GAPAH mRNA拷贝数为0.1780±0.0688,而转染microRNA重组质粒后,实验组的mRNA比值分别为0.1778±0.0689和0.1778±0.0670,经统计分析,两实验组细胞的内源性MAD2基因mRNA水平与对照组无显著性差异;而其中一实验组的蛋白水平在转染后有明显降低。结论:microRNA主要在翻译水平调节哺乳动物细胞内基因的表达,为研究基因表达的调控机制奠定了良好的基础。
- 施琼翁亚光徐远久蔡燕蒋洪彦
- 关键词：微小RNAMAD2基因定量RT-PCR
- BaP通过AhR抑制BMP2诱导的间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化被引量：1
- 2018年
- 该文主要研究苯并芘(benzoapyrene,Ba P)对骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)介导的间充质干细胞C3H10T1/2细胞成骨分化的影响,并探究这种作用的调控机制。用腺病毒Ad-BMP2感染C3H10T1/2细胞,RT-PCR检测到BMP2的表达水平显著增高(P<0.001),芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,Ah R)的表达则无显著差异。随后加入不同浓度Ba P处理,检测Ba P对BMP2诱导的C3H10T1/2细胞成骨分化的影响,处理7天检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的染色和活性,14天检测茜素红S染色。结果显示,Ba P可以剂量依赖的方式抑制BMP2介导的ALP和钙盐沉积(P<0.001);Western blot检测结果显示,Ba P可以剂量依赖的方式抑制BMP2诱导的p-Smad1/5/8(p-drosophila mothers against de-capentaplegic 1/5/8)及Runx2的表达(P<0.01,P<0.001)。应用Ah R拮抗剂CH223191后,测定结果显示,其可部分逆转Ba P对BMP2诱导的C3H10T1/2细胞早晚期成骨分化及BMP2/Smad信号通路的抑制作用(P<0.05,P<0.001)。该研究结果提示,Ba P可通过Ah R抑制BMP2介导的促进间充质干细胞C3H10T1/2细胞成骨分化,这一过程与BMP2/Smad信号通路受到抑制有关。
- 安利钦施琼周一青刘红霞程瑜张汝益严树涓翁亚光
- 关键词：C3H10T1/2细胞芳香烃受体成骨分化
