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生长抑制特异性蛋白1(Gas1)在早孕小鼠子宫内膜蜕膜化中的作用: 2020年; 该文旨在探讨生长抑制特异性蛋白1(growth arrest specific 1,Gas1)在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律以及其在子宫内膜蜕膜化中的作用。通过免疫组化、Western blot和RT-qPCR检测Gas1在正常妊娠小鼠、假孕小鼠子宫内膜中的表达变化;分别构建体内小鼠子宫人工诱导蜕膜化模型和体外小鼠原代子宫内膜基质细胞人工诱导蜕膜化模型,通过Western blot和RT-qPCR检测Gas1在两种模型中的表达;在分离的小鼠原代子宫内膜基质细胞中过表达Gas1,通过Western blot、RT-qPCR和流式细胞术等方法检测其对蜕膜化、增殖和凋亡的影响;通过Western blot检测Gas1在人正常早孕蜕膜组织和自然流产蜕膜组织中的表达。结果表明,Gas1在小鼠孕D5、D6、D7的着床点表达显著低于着床旁;在体内和体外人工诱导蜕膜化模型中,Gas1在诱导组的表达明显低于非诱导组;而Gas1的上调则可通过影响细胞增殖和凋亡抑制蜕膜化。此外,Gas1在自然流产患者子宫内膜组织中的表达明显高于正常早孕组。该研究初步表明了Gas1可能通过介导细胞增殖和凋亡,影响小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化,从而在调控胚胎着床过程中起重要作用。; 谭淇蔓徐翰婷李南燕刘学庆何俊琳丁裕斌王应雄高茹菲陈雪梅; 关键词：胚胎植入凋亡

自然流产患者绒毛EVTs的基因芯片初步分析被引量：1: 2010年; 目的:探讨自然流产绒毛外滋养细胞(Extravillous trophoblast cells,EVTs)侵袭相关基因表达变化。方法:利用U133plus2.0芯片对自然流产绒毛和正常绒毛组织中EVTs的基因表达谱进行检测,并用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果:与正常EVTs相比,在自然流产EVTs中,发现显著上调基因219个,下调基因293个,其功能主要涉及细胞粘附、免疫应答、代谢等。结论:与滋养层细胞细胞粘附、免疫应答、水解酶及凋亡等相关基因的差异表达可能与滋养细胞侵袭行为变化及自然流产有关。; 余秋波胡建刚王应雄黎刚谭彬何俊琳; 关键词：自然流产基因表达谱

高胰岛素增加早孕小鼠子宫内膜蜕膜化进程中血管紧张素Ⅱ的表达: 2017年; 目的探讨高水平胰岛素对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化进程中血管标志分子血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)的影响。方法皮下注射胰岛素构建高水平胰岛素动物模型。将其与正常雄鼠交配后收集妊娠第6、7和8天(D6、D7和D8)的子宫组织及血清,并监测血糖。另将其与输精管结扎的雄鼠交配构建人工诱导蜕膜化模型,于假孕D8收集子宫组织。ELISA检测血清中胰岛素及雌、孕激素的变化,real-time PCR检测子宫内膜Ang-ⅡmRNA的表达,Western blot对子宫内膜Ang-Ⅱ蛋白表达进行检测。结果高胰岛素模型中血清胰岛素水平于妊娠D6、D7和D8均明显升高(P<0.001)、雌激素水平于妊娠D8出现显著下降(P<0.05),孕激素水平于妊娠D6、D8出现明显下降(P<0.01)。与对照组比较,高胰岛素模型中子宫内膜组织中Ang-Ⅱ的mRNA及蛋白的表达显著增加(P<0.05)。结论高胰岛素增加孕鼠蜕膜化进程中子宫内膜组织Ang-Ⅱ的表达,从而影响子宫内膜蜕膜化进程中的血管生成。; 陈文琪张晨王应雄何俊琳刘学庆陈雪梅穆欣艺丁裕斌高茹菲; 关键词：胰岛素血管生成

早孕小鼠子宫内膜mTOR基因表达增高被引量：2: 2008年; 利用实时荧光定量PCR、原位杂交法、免疫组化(SP法)和Western印迹法分别检测未孕、假孕及孕d3、d4、d5、d6、d7小鼠子宫内膜哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)mRNA和蛋白质的表达,研究mTOR基因在早孕小鼠子宫内膜的表达规律。结果显示妊娠子宫内膜组织mTOR的表达较未妊娠的子宫内膜组织显著增加(P<0.05);着床窗期表达最高(d4,d5),且与其他妊娠各期比较差异有统计学意义(P<0.05);原位杂交和免疫组化分析显示mTORmRNA和蛋白质表达主要在子宫内膜基质细胞,与上皮细胞各组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究表明mTOR在子宫内膜基质细胞的规律性表达所调控的细胞生长、增殖和分化可能是胚胎正常着床的分子机制之一。; 曾兰何俊琳丁裕斌陈雪梅王应雄刘学庆; 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白胚泡着床子宫内膜实时荧光定量PCR 原位杂交

小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A的表达被引量：1: 2004年; nm23家族除与肿瘤转移抑制有关,它还参与调节正常细胞的发育、增殖、分化及凋亡等过程。运用RT-PCR、Western blot 和免疫组织化学技术,分析小鼠胚泡黏附时子宫内膜着床点和着床旁组织nm23-M1/NDPK A 的表达,以未交配鼠作对照,为进一步阐明胚泡着床的机制提供有意义的实验依据。RT-PCR 结果显示,小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A mRNA 表达明显高于对照组,并且着床点明显高于着床旁,Western blot 和免疫组织化学分析nm23-M1/NDPK A 蛋白表达,也得到一致的结果。提示nm23-M1/NDPK A 参与胚泡着床这一重要生命活动过程。; 潘卫王应雄黎刚杨戎何俊琳刘学庆; 关键词：着床 RT-PCR 小鼠胚泡子宫内膜胚胎

一种治疗缺血性脑卒中的中药组合及其制备方法: 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗由脑缺血引起的脑卒中疾病的药物组合物及其制备方法。其由烟花苷和栀子苷两个单体化合物进行有效组合，优化组方比例配制而成。经大鼠局灶性脑缺血再灌注模型验证，对缺血再灌注...; 于超何俊琳; 文献传递

Hsa-miR-193b抑制人子宫内膜腺癌细胞株HEC-1B侵袭能力被引量：4: 2011年; 目的探讨Hsa-miR-193b对人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1B侵袭的影响及其相关机制。方法将Hsa-miR-193b模拟物(mimics)、Hsa-miR-193b抑制剂(inhibitor)转染HEC-1B细胞,Real-time PCR证实转染是否成功;Transwell小室法检测转染Hsa-miR-193b mimics后HEC-1B细胞的侵袭能力;通过miRGen、Targetscan、Pictar数据库筛查Hsa-miR-193b指向与侵袭相关的靶基因;Real-time PCR检测转染Hsa-miR-193b mimics转染组和对照组mRNA水平;Western blot检测各组GRB7蛋白表达的水平。结果①Hsa-miR-193b mimics、Hsa-miR-193b inhibitor转染HEC-1B细胞成功,两转染组Hsa-miR-193b表达水平与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②转染Hsa-miR-193b mimics组与对照组比较,肿瘤细胞的侵袭能力明显降低(P<0.05)。③转染后,靶基因GRB7蛋白Hsa-miR-193b mimics组表达下降(P<0.05)、Hsa-miR-193b inhibitor组表达增加(P<0.05),且各组GRB7 mRNA水平无显著变化。结论在HEC-1B中转染Hsa-miR-193b mimics能下调GRB7蛋白表达,并抑制HEC-1B细胞的侵袭。; 李荣陈雪梅何俊琳丁裕斌杨德辉许皓郑安舜刘学庆; 关键词：子宫内膜癌

自然流产夫妇染色体着丝粒点的研究被引量：4: 1995年; 对２０对自然流产夫妇（流产组）和１０对已生育正常胎儿并无自然流产史的夫妇（对照组）的外周血染色体着丝粒点（Ｃｄ）进行分析。结果：Ｃｄ消失频率，流产组和对照组分别平均为０．３６±０．１５／细胞和０．２２±０．１３／细胞，两组比较，差异有极显著意义（Ｐ＜０．０１）。小Ｃｄ频率，流产组和对照组分别平均为０．３４±０．１４／细胞和０．３９±０．２８／细胞，两组比较，差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。着丝粒点－核仁组织者区（Ｃｄ－ＮＯＲ）融合频率，流产组和对照组分别平均为０．３１±０．２０／细胞和０．２０±０．１９／细胞，两组比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。提示：自然流产夫妇Ｃｄ消失和Ｃｄ－ＮＯＲ融合频率增高，可能是造成自然流产的原因之一，对自然流产夫妇的Ｃｄ频率进行检测，有一定的临床意义。; 翁亚光王应雄张湘蜀吴春英何俊琳郑增淳; 关键词：染色体流产非整倍体

一种用于粮食或饲料中T-2毒素检测的适配体生物传感器制备方法: 本发明涉及用于粮食或饲料中T‑2毒素检测的适配体生物传感器的制备方法及应用，属于电化学检测技术领域。其特征在于：首先合成得到金纳米棒(Au NRs)材料，然后将铂还原在金纳米棒上，形成金铂纳米棒(Au@PtNRs)，通过...; 何俊琳于超钟航天; 文献传递

自噬在小鼠围着床期子宫中的作用: ＜正＞胚胎着床是妊娠的关键环节,是具备着床能力的胚胎与容受态子宫建立紧密联系的过程。围着床期小鼠子宫主要依赖以下步骤完成胚胎着床过程:小鼠子宫在孕D4天处于容受态,子宫内膜处于允许囊胚粘附的状态;囊胚随即粘附并侵入子宫内...; 苏燕高茹菲何俊琳王应雄

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何俊琳

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