苗树青
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：海南大学材料与化工学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 富勒烯[4,6]-(C_(24))n(n=1,2,4,8)及相应的BN团簇的理论研究
- 2013年
- 用AM1半经验量子化学方法,对富勒烯[4,6]-(C24)n(n=1,2,4,8)及相应的BN完全取代物进行几何构型优化和频率分析.计算结果表明,BN团簇及相应的全碳富勒烯的稳定性均随对称性的变化而呈现相似的递变规律;BN取代增强了体系的稳定性,使得BN团簇有望在实验室中得到;各分子的净电荷分布为实验室寻找分子反应的活性部位提供了理论依据.
- 苗树青邓盛珏
- 关键词：稳定性
- 异质富勒烯[4,6]-C_(22)X_2(X=B,N)的密度泛函理论研究
- 2009年
- 在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G(d)基函数对同位置取代[4,6]-C24所得的3种衍生物(C22BN,C22B2和C22N2)进行了几何构型优化和频率分析,计算了前线轨道能级差、电离势、电子亲和势、绝对电负性和整体硬度.结果表明,所研究的C22X2(X=B,N)3种衍生物中,C22B2具有最小的电离势I、电子亲和势A和绝对电负性χ,这说明它更容易被氧化和与亲电试剂反应.与全碳分子C24相比,B,N的取代降低了富勒烯分子的稳定性.
- 苗树青黎安勇
- 关键词：密度泛函理论异质富勒烯稳定性
- SiH_3自由基与NO反应机理的理论研究
- 2008年
- 采用密度泛函B3LYP/6-311G++(d,p)和高级电子相关耦合簇CCSD(T)/6-311G++(d,p)方法研究了SiH3与NO在单重态势能面上的反应机理,全参数优化了反应势能面上的各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)对过渡态进行了验证.找到以下反应路径R→IM01→TS01→P1(HSiNO+H2);R→IM01→TS02→IM02→TS03→IM04→TS06→P2(HSiN+H2O),产物P2经过1-2位氢迁移转化为最稳定的产物P3(HNSi+H2O);R→IM01→TS11→IM06→TS16→IM10→TS17→P4(HSiON+H2);R→IM01→TS11→IM06→TS18→P5(H2SiONH);R→IM01→TS11→IM06→TS19→P6(HSiONH2)等.
- 郑天龙黎安勇王素纹苗树青
- 关键词：反应机理NO密度泛函理论
- 亚硝基苯与甲醛的反应机理和溶剂效应的理论研究被引量：1
- 2008年
- 采用密度泛函理论方法RB3LYP/6-311++G(d,p)研究了亚硝基苯与甲醛在单重态势能面上分别在气相和溶剂中的反应机理.找到两条反应通道:协同机理和分步机理,均生成实验产物N-苯基氧肟酸C6H5NOHCHO.计算结果表明:亚硝基苯与甲醛在气相中分步机理为主要通道.采用导电极化连续介质模型研究了反应体系在水、乙醇、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃、环己烷溶液中反应的溶剂化效应,这些溶剂可降低反应的活化能,但反应对溶剂的极性不敏感.无论在气相还是溶剂中,亚硝基苯与甲醛的分步机理为优势通道.
- 黎安勇郑天龙苗树青
- 关键词：甲醛溶剂效应
- 富勒烯[4,6]-C_(32-2x)(BN)_x(x=1,2)的结构及其稳定性的理论研究
- 2009年
- 在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G基函数对[4,6]-C32的单BN取代产物和二BN取代产物进行了几何构型优化和频率分析。计算结果表明,BN取代四六公共边所得C30BN异构体最稳定,异质富勒烯的稳定性受体系共轭性质的影响,主要由环的张力决定;C28(BN)2中两对BN原子首尾相连构成一个四员环是最稳定异构体,体系的稳定性主要由环张力决定。[4,6]-富勒烯C32和C24的取代规则不尽相同。
- 苗树青黎安勇
- 关键词：稳定性
- [4，6]-富勒烯及其BN取代物的结构和稳定性的理论研究
- 本工作运用密度泛函B3LYP方法比较系统地研究了[4，6]-富勒烯C24和C32的BN取代产物的几何结构和稳定性的关系，获得了[4，6]一富勒烯BN取代的一些规则，并且用AMl半经验量子化学方法，初步探讨了富勒烯[4，6...
- 苗树青
- 关键词：密度泛函富勒烯几何构型
- 文献传递
- 双接触蓝移氢键PH_2…Y的理论研究被引量：6
- 2008年
- 运用量子化学从头算方法,在MP2/6-311++G(d,p),MP2/6-311++G(2df,2p),MP2/6-311++G(3df,3pd)和QCISD/6-311++G(d,p)水平上,研究了H2PF和H2POH作为质子给体与N2,HF,HCl与Cl-作为质子接受体的分子间双接触弯曲氢键PH2…Y.计算结果表明:6种复合物中都存在2个P—H…Y(Y=N,F,Cl,Cl-)氢键,P—H键收缩,伸缩振动频率增大,形成蓝移氢键.NBO分析表明,在这些复合物中,弯曲氢键的特殊结构使得分子间超共轭减小到可以忽略;质子接受体的电子密度没有转移到σ*(P—H)上,而是转移到了σ*(P—Z)(Z=F,O)上;存在一定程度的重杂化.Alabugin的超共轭与重杂化理论与Hobza的理论都能成功地解释这些蓝移氢键的形成.
- 闫秀花黎安勇王素纹苗树青
- 关键词：电子密度拓扑分析自然键轨道分析
- 富勒烯[4,6]-C_(24)的BN取代物的结构及其稳定性的理论研究被引量：5
- 2008年
- 用密度泛函方法，在B3LYP／6-31G（d）理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型，分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系；对各异构体进行了频率分析，计算了C24-2x（BN）x（X=1-12）最稳定异构体的正则振动模式。结果表明：BN取代共边六元环公共边上的碳原子所得C22BN为最稳定的单BN取代物，C22BN各异构体的稳定性主要由体系的共轭性质决定；而富勒烯C24的多BN取代物的稳定性主要由环张力决定，也受体系的共轭性质影响，能量数据表明随着BN取代单元的增加，C24-2x（BN）x的稳定性增强，并且振动光谱变得更简单，吸收增强。
- 苗树青黎安勇王素纹闫秀花郑天龙
- 关键词：等电子体
