范新荣
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 遗传性长QT综合征的研究进展被引量：5
- 2012年
- 遗传性长QT综合征是第一个被发现的离子通道病,其心电图特征性表现为QT间期延长,T波异常,易诱发尖端扭转型室性心动过速和心室颤动,临床表现为反复的晕厥及心脏猝死。实验研究指出各种编码钾通道、钠通道、钙通道亚基蛋白或调控蛋白的基因突变导致心脏复极异常。遗传性长QT综合征按突变基因类型共分为13型,且特异的基因型与患者临床表型之间也存在着显著的关联性。目前对长QT综合征的治疗方法包括:β受体阻滞剂、心脏起搏、埋藏式心脏复律除颤器、左颈胸交感神经切除术及其他治疗策略,这些治疗方法在遗传性长QT综合征的一级及二级预防中起着重要的作用。
- 范新荣蔡琳
- 关键词：遗传性长QT综合征致病基因临床表型
- 心肌细胞内高钙引发心室肌电扰乱及心律失常
- 目的：众多研究表明各种心肌病理状态及心律失常的发生都与细胞内钙调控失衡及钙超载有着十分密切的关系。为了进一步揭示细胞内钙超载对心肌细胞电生理特性的影响，本研究探讨急性细胞内高钙对豚鼠心室肌细胞动作电位，钠电流（包括瞬时钠...
- 范新荣
- 关键词：细胞内钙心律失常动作电位离子电流
- 文献传递
- 心脏HCN通道:从基础到临床被引量：2
- 2012年
- 研究表明超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)大量分布于心脏及神经系统的特定部位,其介导的起搏电流引起窦房结细胞舒张期去极化,从而在心脏自主搏动及心律的调节等方面发挥着十分重要的生理功能。目前,已克隆得到4种HCN亚型基因,并通过功能表达分析指出各种HCN亚型具有不同的电生理学特性。但是目前有关HCN通道在心脏电活动中的生理及病理生理机制仍未完全阐明。本篇综述旨在详细阐述心脏HCN通道的生物物理学特性、心脏通道蛋白表达、各种HCN通道突变引起的离子通道疾病以及几种通道阻滞药物电药理学特性的研究进展。
- 范新荣王超蔡琳
- 关键词：电生理特性离子通道病
- 稳心颗粒对人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道2电生理特性的影响被引量：16
- 2011年
- 目的探讨稳心颗粒对人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道2（HCN2）电生理特性的影响。方法将人HCN2的mRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞，孵育1～2天后，采用双电极电压钳技术观察0．5，1，2，4g／L稳心颗粒对HCN2通道电流的作用。结果①测试电位－90mV时，0．5，1，2，4g／L稳心颗粒分别使HCN2瞬时电流增加17．74％±6．04％，49．26％±8．74％，86．05％±16．15％和124．38％±11．62％，瞬时电流增加50％的药物浓度（EC50）为1．54±0．24g／L（n=8）。②在测试电位-140mV到-100mV水平上，2g/L稳心颗粒延长HCN2通道激活时间常数：（226．74±31．37ms vs143．68±21．45ms；-140mV，n=10，P〈0．05）③2g／L稳心颗粒延长HCN2通道去激活时间常数（1293．54±95．03ms vs647．13±61．36ms；-140mV，n=10，P〈0．05）。结论稳心颗粒呈浓度依赖性增强HCN2瞬时电流，减缓通道激活和去激活过程。
- 李小威黄从新范新荣陈勇军唐艳红王晞郭凯吴攀陈卉
- 关键词：电生理学稳心颗粒瞬时电流非洲爪蟾卵母细胞
- Timothy综合征的研究进展被引量：1
- 2016年
- Timothy综合征,即遗传性长QT综合征的8型,是由于编码L型钙通道的CACNA1C基因发生突变而产生的罕见的多器官功能障碍的遗传性疾病,常导致严重的表型异常以及过早死亡。目前对Timothy综合征的治疗方法包括β受体阻滞剂、安置心脏起搏器、使用埋藏式心脏复律除颤器、左侧颈胸交感神经切除术等,但这些方法的有效性尚缺乏证据。
- 房晨鹂范新荣蔡琳
- 关键词：遗传性长QT综合征L型钙通道
- 胺碘酮对HCN4通道蛋白表达及电药理学特性的影响
- 目的本课题通过研究胺碘酮对异源表达在HEK293细胞上HCN4通道蛋白量的影响及阻滞的电药理学特性及分子机制,揭示抗心律失常药胺碘酮对起搏电流的作用机制。方法将携带EGFP的HCN4-pcDNA3.0质粒经大肠杆菌扩增后...
- 范新荣王超刘汉雄邓晓奇蔡琳
- 盐酸关附甲素抗心律失常研究进展被引量：5
- 2013年
- 心律失常是临床常见的一组以心脏搏动频率或节律异常为特点的疾病,为心源性猝死重要原因.药物是治疗心律失常的重要手段,但循证医学研究认为抗心律失常药物总有效率仅为30%～60%,而致心律失常比例约为5%～15%.盐酸关附甲素为我国自主研究开发的抗心律失常新药,目前针对该药进行的基础及临床研究均证实盐酸关附甲素可有效且安全地对抗心律失常.现总结现有研究成果,简要介绍该药研究进展及应用情况.
- 杨萌萌范新荣蔡琳
- 关键词：盐酸关附甲素心律失常离子通道
- 兔窦房结细胞的分离方法及其起搏电流特征性探讨
- 2011年
- 探讨了家兔窦房结(Sino-Atrial Node,SAN)细胞的分离方法及其形态和起搏电流(Funny Current,If)的特征。通过打结定位法确定了带有"中心结区"的家兔SAN组织条,双酶法分离SAN细胞,利用全细胞穿孔膜片钳技术记录SAN细胞的If。结果显示,SAN组织为上宽下窄的枣核型,区域体积约为6.25mm×2.23mm×0.26mm,或6mm×2mm×0.1mm—6mm×2mm×3.3mm。SAN细胞成狭长梭形,无清晰横纹,细胞长(65.3±7.8)μm,宽为(7.2±3.1)μm。在正常Tyrode液中,可恢复规则自律性搏动,频率为(187.3±5.6)次/min,典型SAN细胞数量占整个分离细胞的2%—5%。根据电压钳制方案,If电流被引出,呈内向性斜坡状,随着钳制电压降低,起搏电流逐渐增大,并随钳制时间延长,倾斜度也增大。If带有明显尾电流,也随着超级化激活电位降低,逐渐增大。根据二者电流大小拟合的电流-电压曲线,呈典型横向Y形。本法获得SAN细胞形态典型,状态和活性良好,能够记录具有特征性的If,可供心血管领域有关针对SAN细胞If研究的技术借鉴。
- 王腾吴平亚范新荣陈勇军陈卉黄从新
- 关键词：窦房结细胞形态学
- 胞内高钙诱发豚鼠心室肌细胞电紊乱
- 2011年
- 众多研究表明,各种心肌病理状态及心律失常的发生都与细胞内钙离子([Ca2+]i)调控失衡及钙超载有着十分密切的关系.为了进一步揭示细胞内急性钙超载对心室肌细胞电生理特性的影响,通过调节[Ca2+]i(对照组为65～100nmol/L,胞内高钙组为1μmol/L)模拟胞内钙超载状态,应用全细胞膜片钳技术记录细胞跨膜动作电位及各种离子电流变化,探讨胞内高钙引发心肌细胞电活动紊乱机制.结果表明,胞内高钙显著缩短动作电位时程(APD),减小动作电位幅值(APA)和最大除极速率(vmax),降低静息膜电位(RMP),并可引发迟发后除极(DADs)和触发激动;胞内高钙呈时间依赖性地增大晚钠电流(INaL)及快速延迟整流钾电流(IKr),减小L型钙电流和内向整流钾电流(IK1),但对缓慢延迟整流钾电流(IKs)无明显影响.本研究表明,胞内高钙可调节上述诸离子流活动导致细胞跨膜电位异常进而引发心室肌细胞电紊乱,为钙超载所致室性心律失常的机制提供了理论依据.
- 范新荣马季骅万伟张培华王超吴林
- 关键词：细胞内钙动作电位
- 心房颤动药物治疗的新靶点被引量：4
- 2015年
- 心房颤动是临床上常见的,具有高发病率及病死率的一种快速性心律失常,而目前还没有安全有效的心房颤动治疗方法能完全解决这一医学难题。新近提出的心房选择性药物策略可能是心房颤动治疗新的选择。这些心房选择性药物靶点涉及多种离子通道,包括钠通道、钾通道、阳离子通道等等。这些药物作用于心房肌发挥抗心律失常作用,但极少影响心室肌,从而避免产生室性心律失常作用。现就目前已较多研究的几个心房颤动相关离子通道治疗靶点入手,详细介绍在使用或研发的药物。
- 范新荣曾晓荣蔡琳
- 关键词：心房颤动药物治疗离子通道
