陈勇军
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 稳心颗粒对人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道2电生理特性的影响被引量：16
- 2011年
- 目的探讨稳心颗粒对人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道2（HCN2）电生理特性的影响。方法将人HCN2的mRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞，孵育1～2天后，采用双电极电压钳技术观察0．5，1，2，4g／L稳心颗粒对HCN2通道电流的作用。结果①测试电位－90mV时，0．5，1，2，4g／L稳心颗粒分别使HCN2瞬时电流增加17．74％±6．04％，49．26％±8．74％，86．05％±16．15％和124．38％±11．62％，瞬时电流增加50％的药物浓度（EC50）为1．54±0．24g／L（n=8）。②在测试电位-140mV到-100mV水平上，2g/L稳心颗粒延长HCN2通道激活时间常数：（226．74±31．37ms vs143．68±21．45ms；-140mV，n=10，P〈0．05）③2g／L稳心颗粒延长HCN2通道去激活时间常数（1293．54±95．03ms vs647．13±61．36ms；-140mV，n=10，P〈0．05）。结论稳心颗粒呈浓度依赖性增强HCN2瞬时电流，减缓通道激活和去激活过程。
- 李小威黄从新范新荣陈勇军唐艳红王晞郭凯吴攀陈卉
- 关键词：电生理学稳心颗粒瞬时电流非洲爪蟾卵母细胞
- Ghrelin对大鼠心肌梗死后电重构的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察Ghrelin对大鼠心肌梗死后电重构的作用。方法将65只sD大鼠随机分成假手术组（n=15）和心肌梗死组（n=50）。假手术组开胸后剪开心包腔，不结扎冠状动脉。心肌梗死组大鼠结扎冠状动脉前降支制作心肌梗死模型。存活7d的大鼠随机分成Ghrelin干预组（n=17）和梗死对照组（n=17）。Ghrelin干预组按Ghrelin100Ixg／kg的剂量皮下注射，2次/d。梗死对照组和假手术组皮下注射等量生理盐水。28d后采用程控刺激进行在体电生理测定，采用免疫组化方法检测缝隙连接蛋白43（Cx43）的分布，免疫印迹法检测Cx43蛋白表达，实时定量PCR法检测Cx43mRNA表达。结果与梗死对照组相比，Ghrelin能显著降低室性心动过速（室速）的诱发率（P〈0．05），心律失常评分也显著降低（P〈0．05）。与假手术组相比，梗死心肌内Cx43表达显著降低（P〈0．05），Ghrelin干预使梗死周边心肌Cx43及其mRNA水平增加（P〈0．05）。结论Ghrelin能改善心肌梗死后大鼠心脏的电生理学特性，增加心肌Cx43的表达，防止室性心律失常的发生，可能对心血管系统具有保护作用。
- 胡红耀袁明杰黄鹤唐艳红吴钢顾永伟陈勇军黄从新江洪
- 关键词：GHRELIN心肌梗死室性心律失常缝隙连接蛋白43
- Ghrelin抑制大鼠心肌梗死后心室重构被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨Ghrelin对大鼠心肌梗死后心室重构的影响及其机制。方法:结扎SD大鼠前降支造成急性心肌梗死(AMI)模型,并设假手术组。结扎24h后,存活大鼠给予Ghrelin(100μg/kg)或生理盐水皮下注射,每天两次。4周后,超声心动图和血流动力学方法检测心功能,实时定量PCR检测梗死心肌白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达,Western-blot检测核转录因子-κB(NF-κB)活性。结果:与假手术组相比,AMI模型组左室收缩内径(LVESD)、左室舒张内径(LVEDD)、左室舒张末压力(LVEDP)都明显增加(P<0.01);而左室收缩压(LVSP)、压力变化值最大值(dp/dtmax)、左室短轴缩短率(FS)都显著降低(P<0.01)。与AMI模型组相比,Ghrelin治疗组LVEDP、LVEDD以及LVESD明显变小(P<0.01),而dp/dtmax及FS显著增加(P<0.01)。梗死后心肌IL-1β、TNF-αmRNA表达增强,Ghrelin治疗后IL-1β、TNF-αmRNA表达明显降低(P<0.01)。AMI模型组心肌核蛋白P65表达明显增加,而胞浆蛋白I-κBα含量显著减少(P<0.01),Ghrelin治疗明显降低梗死心肌核蛋白P65表达(P<0.01),同时增加胞浆蛋白I-κBα含量(P<0.01)。结论:Ghrelin能够抑制心肌梗死后心室重构,改善心功能,可能与其抑制炎症介质表达及NF-κB活性有关。
- 袁明杰陈勇军唐艳红王唏黄从新
- 关键词：GHRELIN心室重构RECEPTOR死后胃黏膜细胞
- 小凹蛋白3和HCN4在心力衰竭兔窦房结的表达变化
- 2020年
- 目的 探讨兔心力衰竭后心功能和小凹蛋白3(caveolin-3)及HCN4的蛋白表达的变化.方法 采用主动脉瓣反流联合腹主动脉缩窄的方法制作慢性心力衰竭模型.通过透射电镜观察心力衰竭前后兔窦房结组织小凹的变化,通过western plot研究心力衰竭后兔窦房结caveolin-3和HCN4的蛋白表达变化.结果 与对照组相比,心力衰竭组LVESD、LVEDD、LVESV和LVEDV值较对照组均升高[LVESD(14.33±2.64)mm比(7.95±0.42)mm;LVEDD(19.67±3.59)mm比(12.68±1.09)mm;LVESV(2.71±0.97)ml比(1.24±0.35)ml;LVEDV(8.42±2.03)ml比(5.73±0.89)ml](P均<0.05),而LVEF和LVFS值降低[LVEF(41.23±5.38)%比(78.37±8.13)%,LVFS(21.29±1.76)%比(43.48±5.22)%,P<0.05].心力衰竭后窦房结小凹丰度下降.心力衰竭显著降低窦房结caveolin-3和HCN4的蛋白表达水平,且caveolin-3表达下降与HCN4表达降低有相关性(r=0.83,P<0.05).结论 心力衰竭后窦房结小凹数量减少导致定位在小凹上HCN4通道表达改变,窦房结HCN4表达下调可能与caveolin-3的降低相关.这些发现为心脏冲动形成的正常和疾病相关损伤的分子基础和调控提供了新的依据.
- 陈卉王鑫陈勇军吴攀黄从新
- 关键词：心力衰竭窦房结小凹
- 兔窦房结细胞的分离方法及其起搏电流特征性探讨
- 2011年
- 探讨了家兔窦房结(Sino-Atrial Node,SAN)细胞的分离方法及其形态和起搏电流(Funny Current,If)的特征。通过打结定位法确定了带有"中心结区"的家兔SAN组织条,双酶法分离SAN细胞,利用全细胞穿孔膜片钳技术记录SAN细胞的If。结果显示,SAN组织为上宽下窄的枣核型,区域体积约为6.25mm×2.23mm×0.26mm,或6mm×2mm×0.1mm—6mm×2mm×3.3mm。SAN细胞成狭长梭形,无清晰横纹,细胞长(65.3±7.8)μm,宽为(7.2±3.1)μm。在正常Tyrode液中,可恢复规则自律性搏动,频率为(187.3±5.6)次/min,典型SAN细胞数量占整个分离细胞的2%—5%。根据电压钳制方案,If电流被引出,呈内向性斜坡状,随着钳制电压降低,起搏电流逐渐增大,并随钳制时间延长,倾斜度也增大。If带有明显尾电流,也随着超级化激活电位降低,逐渐增大。根据二者电流大小拟合的电流-电压曲线,呈典型横向Y形。本法获得SAN细胞形态典型,状态和活性良好,能够记录具有特征性的If,可供心血管领域有关针对SAN细胞If研究的技术借鉴。
- 王腾吴平亚范新荣陈勇军陈卉黄从新
- 关键词：窦房结细胞形态学
- 银杏叶提取物对超极化激活的环核苷酸门控基因编码的起搏通道电生理特性的影响
- 2013年
- 目的研究银杏叶提取物对异源表达在卵母细胞上的超极化激活的环核苷酸门控通道（HCN）2、4阻断的电药理学特性及分子机制。方法将人HCN2、4的mRNA显微注射到非洲爪蟾卵母细胞后,利用双电极电压钳技术记录通道电流。结果银杏叶提取物呈浓度依赖性阻滞表达在爪蟾卵母细胞上HCN2、4通道,药物半量抑制浓度IC50值分别为0.12±0.05 mg/ml和0.25±0.01 mg/ml。银杏叶提取物对HCN2、4通道阻断的阻断作用是不可逆的,经过15-20 min药物洗脱,阻滞的HCN电流部分并没有完全恢复到对照水平,只能恢复大约55%-75%。在-110 mV时银杏叶提取物对激活时间常数的值明显增大,对HCN2通道从504.6±39.8 ms（n=8）增为588.4±21.7 ms（0.03 mg/ml,n=8,P〈0.05）,1176.4±57.3 ms（0.3 mg/ml,n=8,P〈0.05）;对HCN4通道从1330.5±59.8 ms（n=8）增为1973.1±83.6 ms（0.03 mg/ml,n=8,P〈0.05）,而银杏叶提取物对HCN电流的去激活时间常数并未明显改变。结论银杏叶提取物以浓度依赖性方式不可逆的作用于HCN2、4通道,且对HCN4通道的抑制作用强于HCN2通道,减慢了通道的激活动力学,而对通道的去激活动力学无明显影响。
- 唐艳红陈卉陈勇军吴攀王丹丹余太辉黄从新
- 关键词：电生理学银杏叶提取物
- 青蒿素对人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道电生理特性的影响
- 目的研究不同浓度青蒿素对人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道电生理特性的影响方法将人超极化激活环核苷酸门控阳离子通道HCN1、2、4的mRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞,采用双电极电压钳技术观察不同浓度青蒿素(1,50,500...
- 杨靖陈卉陈勇军宋涛吴攀唐艳红黄从新
