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中国人中6例弱D表型的分子机制研究被引量：1: 2012年; 目的Rh血型系统是最复杂的血型系统之一,其中的RhD抗原也是最具有临床意义的血型抗原之一。弱D表型属于RhD抗原变异型,目前已发现弱D型等位基因80多种。本文的目的在于阐明在中国人群中发现的几种新的弱D表型其分子机制和血清学表现。方法血样均来自上海市血液中心无偿献血者。采用常规血清学方法检测Rh血型系统D、C、c、E、e抗原表型。RhD抗原采用不同的IgG型抗-D试剂和人源血清,通过间接抗球蛋白试验检测是否为D变异型,采用Diagast; 叶璐夷贺云蕾高欢欢朱自严; 关键词：血型系统血清学方法血型抗原抗原变异分子机制研究变异型

稀有血型基因分型的新方法基于多重PCR的多标本混合检测: 2012年; 目的建立可同时检测低频血型抗原等位基因Fyb和S,并且可进行多个标本混合检测的多重PCR基因分型方法。方法针对血型抗原Fyb和S等位基因的单核苷酸多态性(SNP)位点分别设计序列特异性引物,建立稳定的多重PCR体系。通过优化引物设计及PCR反应条件,提高多重PCR反应的灵敏度,使其可同时检测5份DNA标本。应用多重PCR体系,以每5份标本混和检测的方式,对4490份随机献血者标本进行Fyb和S血型抗原基因分型。通过单独的PCR-SSP验证方法,分别检测多重PCR中阳性标本的高频等位基因Fya或s,从而获得稀有血型表型Fy(a-b+)或S+s-。; 贺云蕾高欢欢叶璐夷郭忠慧朱自严; 关键词：稀有血型基因分型血型抗原序列特异性引物血型系统引物设计

红细胞稀有血型筛选、建库与应用: 目的通过在献血者中筛选稀有血型,获得针对高频血型抗原组表达阴性的稀有表型,解决临床稀有血型血液供应困难的难题。方法在国家"十一.五"和"十二.五"计划项目中,通过国內13个省级血液中心的联合,利用血型血清学方法和分子生物...; 朱自严王晨叶璐夷郭忠慧李勤王攀贺云蕾; 关键词：红细胞稀有血型; 文献传递

多重PCR筛选K、Yt^b血型抗原的方法研究被引量：4: 2014年; 目的建立筛选稀有血型抗原K、Yt^b的多重PCR体系，了解这两种血型抗原在维吾尔族人群中的分布情况。方法针对血型抗原K、Yt^b的编码基因KEL和ACHE单核苷酸多态性位点设计序列特异性引物，通过优化PCR反应条件，构建可同时检测K、Yt^b血型抗原的多重PCR体系，用该体系对362份新疆维吾尔族随机献血者样本进行相应抗原筛选，并对筛选到的稀有样本进行杂合性分析。结果成功构建可同时检测低频血型抗原K、Yt^b的多重PCR体系，362份维吾尔族样本中共检出9例K＋k＋，41例Yt（a＋b＋），4例Yt（a—b＋）。结论建立的检测K、Yt^b血型抗原的多重PCR体系简便有效。通过筛选所获得的维吾尔族稀有血型数据，可为临床输注配合性血液提供参考资料。; 谢莉贺云蕾库热西江叶璐夷朱自严; 关键词：序列特异性引物单核苷酸多态性多重聚合酶链反应

多重PCR筛选广西壮族人群稀有血型Fy（a-）、s-、k-、Di（b-）、Js（b-）被引量：5: 2014年; 目的通过分子生物学方法，筛选广西壮族随机献血者样本中的Fy（a-）、s-、k-、Di（b-）、Js（b-）表型，获得壮族稀有血型资料，丰富中国稀有血型库。方法基于血型抗原Fyb、S等位基因单核苷酸多态性位点，设计序列特异性引物，优化PCR条件，建立多重PCR体系I；并使用筛选稀有血型等位基因Dib、k、Jsb1910、Jsb2019多重PCR体系Ⅱ共同对4490份广西壮族随机献血者样本进行筛选。结果成功构建检测血型抗原Fyb、S的多重PCR体系I，经验证多重PCR体系I具有良好的准确度和稳定性。使用多重PCR体系I和Ⅱ在4490份广西壮族随机献血者样本中共检出5例Fy（a-），3例S（-）及2例Di（b-）。结论多重PCR能够用于稀有血型的大规模筛选，获得的广西壮族人群稀有血型样本丰富了稀有血型数据库，为临床输注配合性血液提供了宝贵资料。; 焦伟谢莉黎海澜蓝娇莫柱宁阳子骥刘斐肖瑞平贺云蕾叶璐夷朱自严; 关键词：稀有血型序列特异性引物基因分型

一种新的稀有血型基因检测方法的建立及应用: 近年来研究发现,溶血性输血反应是造成输血死亡的重要原因之一,其中由血型不合引起的免疫性溶血是主要原因之一。这是因为,虽然在红细胞表面已经发现了几百种血型抗原,但是每个人只是选择性地表达其中一部分。也就是说,每个人红细胞表...; 贺云蕾; 关键词：稀有血型基因分型多重PCR; 文献传递

3例弱D表型献血者的RhD抗原表位和分子机制研究被引量：3: 2013年; 目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型,并采用D-screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外显子测序并分析RHD基因杂合性。使用Robetta服务器进行模型构建。结果 2例样本仅检出365C>T突变,1例样本检出365C>T杂合突变和1 227G>A杂合突变。经D-screen中全部抗体检测的2例样本表现出与部分D表型中DVII相同的D抗原表位分布,另1例未经D-screen全部抗体检测的样本与DVII的D抗原表位分布类似。同源建模分析显示弱D型54的胞内S122L突变也可能影响D抗原胞外区的蛋白结构。结论首次在中国人中报道了弱D型54,并首次分析了该表型的D抗原表位组成。弱D型54具有部分D表型的特征,可能引起同种免疫。; 叶璐夷谢莉贺云蕾朱自严; 关键词：部分D

红细胞稀有血型筛选、建库与应用: 目的：通过在献血者中筛选稀有血型,获得针对高频血型抗原组表达阴性的稀有表型,解决临床稀有血型血液供应困难的难题.方法：在国家“十一·五”和“十二·五”计划项目中,通过国内13个省级血液中心的联合,利用...; 来自严王晨叶璐夷郭忠慧李勤王攀贺云蕾; 关键词：血液管理

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贺云蕾