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赵海燕

作品数:37 被引量:270H指数:10
供职机构:北京市疾病预防控制中心更多>>
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文献类型

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37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测甘蔗中3-硝基丙酸的方法研究被引量:13
2012年
目的建立甘蔗中3-硝基丙酸的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱检测方法。方法样品经乙腈萃取,Sep-pak氨基固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱法测定甘蔗中3-硝基丙酸含量。色谱柱为WatersACQUITY BEH C18柱(1.7μm,50 mm×2.1 mm),柱温40℃,样品温度10℃,进样体积5μl,流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度洗脱。结果方法的线性范围为4.0~40.0μg/kg,基质加标工作曲线线性相关系数为0.998。方法的定性检出限为1.0μg/kg,定量检出限为4.0μg/kg。高、中、低3个浓度水平的加标回收率为92.5%~93.6%,相对标准偏差小于10%。结论本方法灵敏、快速、准确,可用于甘蔗中3-硝基丙酸的测定。
李兵吴国华刘伟赵旭东赵海燕薜颖赵榕
关键词:甘蔗3-硝基丙酸固相萃取超高效液相色谱-串联质谱
建立同时测定调味品中非法添加的4种工业染料的SPE-UPLC-MS/MS法研究被引量:23
2009年
目的建立SPE-UPLC-MS/MS检测方法测定调味品中非法添加的碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等工业染料。方法以含50%甲醇、1%甲酸的50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化,UPLC-MS/MS测定碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄含量。结果方法的线性范围:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄0.0~500.0ng/ml;碱性玫瑰精0.0~25.0ng/ml,r≥0.9922。方法的定性检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄7.0μg/kg;碱性玫瑰精0.1μg/kg。定量检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄20.0μg/kg;碱性玫瑰精0.3μg/kg。高、低两个浓度水平的加标回收率89.5%~120.9%,相对标准偏差6.4%~27.1%。结论本方法灵敏、准确,可用于调味品中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等非法添加的工业染料的同时测定及确证。
赵榕赵海燕李兵吴国华薛颖
关键词:调味品离子交换固相萃取着色剂碱性橙
高效液相色谱法同时测定保健食品中的安石榴甙和鞣花酸被引量:5
2012年
目的建立同时测定保健食品中安石榴甙、鞣花酸的高效液相色谱法(HPLC)方法。方法采用迪马钻石Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈+0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,在波长256 nm下进行检测。结果方法的线性范围:α安石榴甙24~240μg/ml;β安石榴甙56.0~560μg/ml;鞣花酸60.0~600μg/ml。相关系数r为0.999 7~0.999 9;检出限:α安石榴甙、β安石榴甙、鞣花酸分别为2.36、2.78、2.67μg/g;定量限:7.08、8.34、8.01μg/g。高低两个浓度水平加标回收率97.5%~104%;相对标准偏差(RSD)均<2.5%。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,适用于保健食品中安石榴甙和鞣花酸的测定。
赵海燕杨永红刘泰然陈忠辉罗仁才
关键词:鞣花酸高效液相色谱法保健食品
超高效液相色谱法同时测定食用植物油中的4种植物甾醇被引量:10
2016年
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定食用植物油中4种植物甾醇(菜籽甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、β-谷甾醇)的方法。方法食用植物油样品经皂化后,用冰醋酸调节p H=6.0~7.5,乙醇定容后冷冻离心,取上清液测定。采用Endoavorsil C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以甲醇作为流动相等度洗脱,使用二极管阵列检测器在波长205 nm下进行检测。结果方法的线性范围:β-谷甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇为20~200μg/ml;菜油甾醇为10~100μg/ml,相关系数r均大于0.999 9。方法检出限(S/N=3):菜籽甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、β-谷甾醇分别为23.2、18.8、18.6、23.8μg/g;定量限(S/N=10)分别为77.5、62.8、62.2、79.4μg/g;4种组分按高、中、低3个浓度水平加标回收率为84.7%~100.7%,相对标准偏差RSD(n=6)均〈3%。结论本方法简便稳定,准确灵敏,适用于食用植物油中4种主要植物甾醇的同时测定。
赵海燕詹未李兵吴国华赵榕
关键词:植物甾醇食用植物油超高效液相色谱法食品
中空纤维膜液相微萃取装置
本实用新型公开中空纤维膜液相微萃取装置,包括中空纤维膜和微量进样器,还包括具有瓶体和瓶盖的顶空瓶;所述中空纤维膜的萃取端穿过所述瓶盖上的孔伸入到所述瓶体内,所述中空纤维膜的进料端位于所述瓶盖上方;所述微量进样器的针头位于...
刘平王迪赵海燕孙鑫贵王莉莉刘秀颖赵耀赵榕
文献传递
高效液相色谱法测定油脂类保健食品中虾青素
2013年
提出了高效液相色谱法测定油脂类保健食品中虾青素含量的方法。样品经乙腈提取,提取液浓缩后,用Dikma C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,用不同配比的乙腈和水的混合溶液为流动相梯度洗脱,用紫外检测器于波长479nm处检测。虾青素的质量浓度在30.0~300mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.07mg.L-1。在空白样品中进行加标回收试验,方法的回收率在90.0%~96.7%之间;方法的相对标准偏差(n=6)为2.8%。
刘泰然赵海燕罗仁才
关键词:高效液相色谱法虾青素
固相萃取-超高效液相色谱串接四级杆质谱同时测定调味品中12种工业染料被引量:32
2010年
目的建立调味品中苏丹橙、苏丹黄、苏丹Ⅰ~Ⅳ、溶剂蓝35、对位红、苏丹黑B、苏丹红7B、苏丹红G、苏丹棕等工业染料的固相萃取-超高效液相色谱串接四级杆质谱(SPE-UPLC-MS/MS)测定方法。方法以含10%乙醇的丙酮溶液作为提取溶剂,利用MAX强阴离子交换固相萃取柱(60mg,3ml)对样品进行净化,UPLC-MS/MS测定试样中12种工业染料的含量。结果方法的线性范围:对位红10.0~800.0ng/ml,其他11种染料5.0~400.0ng/ml。12种工业染料的定性检出限为0.3~10.4μg/kg。定量检出限为0.8~31.2μg/kg。高、中、低3个浓度水平的加标回收率77.1%~141.9%,相对标准偏差5.5%~26.4%。结论本方法灵敏、准确,可用于调味品中苏丹橙、苏丹黄、苏丹Ⅰ~Ⅳ、溶剂蓝35、对位红、苏丹黑B、苏丹红7B、苏丹红G、苏丹棕等12种非法添加的工业染料的同时测定及确证。
赵榕李兵赵海燕薛颖吴国华刘伟赵耀
关键词:工业染料调味品
反相高效液相色谱法测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵被引量:33
2006年
苯扎氯铵(BAC)主要由3种不同杀菌特性、正烷基(n—C12H25,n-C14H29和,n—C16H33)取代的二甲基苄基氯化铵组成。本文建立了反相高效液相色谱法测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵的新方法。以乙腈-70mmol/L乙酸铵(含1%三乙胺,冰乙酸调PH至5.0)(体积比72:28)为流动相,Shiseido C18为分离柱,柱温30cc,262nm处检测,12rain内测定了样品中BAC的总量及n-C12H25-C9H13NCl、n—C14H29-C9H13NCl和n—C16H33-C9H13NCl各组分含量。n-C12H25-C9H13NCI、n-C14H29-C9H13NCl和n—C16H33-C9H13NCI的检出限分别为7.0、10、15mg/L(S/N=3),精密度(RSD)分别为0.6%、0.6%、1.1%,线性范围分别为0.04~1.6g/I.、0.04~1.6g/L和0.025—1.0g/L.低、中、高3种浓度水平的加标回收率为91%~99%。方法简单,适于测定复方化学消毒剂中BAC的总量及各单组分含量。
丁晓静车宜平赵海燕刘芃岩
关键词:反相高效液相色谱法苯扎氯铵
离子对高效液相色谱法分析米曲霉发酵液中的曲酸被引量:8
2003年
为建立米曲霉培养液中曲酸的离子对高效液相色谱法 ,采用 0 0 1mol L磷酸氢二钠及 2mmol四丁基溴化胺做流动相 ,选择 2 2 6nm紫外吸收波长 ,测定米曲酶发酵液中的曲酸 ,曲酸在C1 8色谱柱上获得良好的分离。本方法检出限为 0 0 1 2 μg ml;麦芽汁 蛋白胨、麦芽汁 酵母膏、马铃薯 酵母膏 蔗糖三种培养液中回收率分别为 98 2 %、1 0 3 4%、97 2 % ;RSD分别为 0 51 %、0 45 %、0 43 %。
赵珊李业鹏赵海燕计融李玉伟
关键词:米曲霉曲酸磷酸氢二钠
HPLC同时测定调味料中非法添加多组分工业染料的方法研究被引量:16
2011年
目的建立了同时测定调味料中15种工业染料含量的HPLC方法。方法采用CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以硝基呋喃-乙腈-20 mmol/L乙酸铵为流动相体系进行梯度洗脱,分别在波长为450、530和600 nm下检测。结果方法的线性范围:2~50μg/ml,r≥0.99。15种工业染料的检出限为0.05~0.53 mg/kg;15种组分的平均回收率73.68%~89.33%,相对标准偏差(n=6)0.8%~8.1%。结论本方法快速、准确,灵敏,可用于同时测定食品中15种非法添加的工业染料。
赵海燕赵榕李兵陈忠辉吴国华
关键词:工业染料调味料HPLC食品污染物食品安全
共4页<1234>
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