郑志明
- 作品数：14 被引量：73H指数：4
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 禽致病性大肠杆菌中耶尔森菌强毒力岛的分子流行病学调查被引量：21
- 2006年
- 为了解耶尔森菌强毒力岛(HPI)在禽致病性大肠杆菌(APEC)中的流行情况,根据HPI结构基因irp2和fyuA参考序列设计了引物,用PCR方法和斑点杂交法对从江苏等地分离的APEC基因组进行了扩增和检测,并对E.coliNTJC040406菌株相关基因进行了克隆和序列分析。结果表明,216株APEC中有44.9%的菌株携带有HPI,序列分析表明相关基因与GenBank中参考序列的同源性高达98%以上。提示HPI在APEC中广泛存在,经进一步分析,发现分离菌株是否携带HPI与O78等特定血清型有一定的相关性。
- 金文杰郑志明秦爱建刘岳龙邵红霞张永志黄训良
- 关键词：致病性大肠杆菌流行病学
- 禽致病性大肠杆菌分离株中fimC和papC的检测研究被引量：2
- 2007年
- 菌毛是细菌的一种重要的黏附因子,细菌借助于菌毛对宿主黏膜上皮细胞的黏附作用,得以定居,并进一步到达宿主其他部位.……
- 金文杰郑志明杨建泉秦爱建刘岳龙邵红霞张永志
- 关键词：禽致病性大肠杆菌分离株
- 禽致病性大肠杆菌中四种抗氨基糖苷类药物耐药基因的分子流行病学调查被引量：28
- 2007年
- 氨基糖苷类药物曾经是临床最为常用而有效的抗生素,长期应用与不合理使用使得该药物效果不尽理想。本研究参照GenBank中耐药基因相关序列,设计引物,结果从禽源大肠杆菌基因组中扩增出4种抗氨基糖苷类药物基因aadA1、strA、strB、aph(3′),经pGEX-T-easy和pET32a载体克隆和序列分析,证明扩增获得的基因序列与GenBank中参考序列同源性达到97%以上。对分离保存的216株禽致病性大肠杆菌进行氨基糖苷类药物耐药基因的分子流行病学检测,结果表明:aadA1阳性率高达49.1%,strA和strB的阳性率分别为56%和65.7%,aph(3′)的阳性率为16.2%;近三分之二的被检菌株携带有2种以上氨基糖苷类药物耐药基因。药敏试验结果显示所有被检菌株对链霉素耐药率为68.9%,而对阿米卡星的耐药率为38.9%。本研究结果说明禽类细菌的耐药性与相关耐药基因的检出率基本呈正相关,临床日益严重的耐药现象与耐药基因的普遍存在有着很大的关系,提示控制禽源耐药细菌对人类健康与卫生安全有重要意义。
- 金文杰秦爱建郑志明黄训良邵红霞刘岳龙张永志
- 关键词：禽致病性大肠杆菌流行病学
- 耶尔森菌HPI在禽源性大肠杆菌中的流行病学调查
- 耶尔森菌HPI毒力岛是细菌重要的致病因子之一,广泛存在于哺乳动物的肠杆菌科细菌中.本研究根据结构基因irp2和fyuA参考序列,设计引物,用PCR方法和斑点杂交法对从江苏等地区分离的禽致病性大肠杆菌(APEC)基因进行了...
- 金文杰郑志明秦爱建刘岳龙邵红霞张永志黄训良
- 关键词：禽源性大肠杆菌流行病学
- 文献传递
- 我国部分地区禽致病性大肠杆菌毒力基因流行病学调查分析
- 从江苏、山东等五个省部分地区,临床发病剖检有大肠杆菌急性败血症病变的病禽内脏中分离得到216株禽致病性大肠杆菌(APEC)。测出了其中195株分离株的血清型,078、 O88、O93是本次血清型调查的优势血清型。采用PC...
- 金文杰秦爱建郑志明邵红霞
- 关键词：禽致病性大肠杆菌毒力相关基因毒力基因流行病学调查分析
- 文献传递
- 禽致病性大肠杆菌中毒力相关因子的分子流行病学研究
- 禽致病性大肠杆菌(APFC)是禽类大肠杆菌病的主要病原体。在临床上,禽致病性大肠杆菌病主要表现为多个内脏器官的综合病变,以气囊炎、心包炎、肝周炎、输卵管炎以及卵黄感染多见。近年来,从发生大肠杆菌
- 金文杰郑志明秦爱建张永志邵红霞刘岳龙
- 关键词：禽致病性大肠杆菌毒力相关基因分子流行病学
- 文献传递
- 商品肉鸡胃肠道完整性的挑战被引量：1
- 2004年
- 鸡的胃肠道早期发育得很不完善,若饲养管理不当,日后很多问题会发生.如果采取综合防制措施,损失将会大大减少.
- 李言彬郑志明陈鸿军
- 关键词：商品肉鸡胃肠道完整性饲养管理
- 三株具有磷霉素抗性禽源大肠杆菌的分离鉴定及其MIC测定被引量：1
- 2013年
- 本研究从疑似大肠杆菌感染的病死禽分离3株细菌JE1、IF7和CD11,糖发酵试验、IMViC试验、三糖铁试验等生化试验结果显示符合大肠杆菌生化鉴定指标,判定为大肠杆菌。玻板凝集和试管凝集试验鉴定显示3个分离菌株的血清型分别为O87、O78、O9。药敏试验结果显示3个分离菌株均具有很强的耐药性,分别对试验的19种药物中的16、10、12种药物具有抵抗力,这3个菌株对兽医临床以前较少使用的磷霉素均表现出了不同程度的耐药性。对磷霉素的MIC测定结果显示,JE1和CD11分别为125mg/mL和51.2mg/mL,远高于IF7的1.28mg/mL。研究结果提示,目前兽医临床已经出现了磷霉素耐药菌株,在药物使用过程中要注意合理用药,防止这种耐药性在细菌中传递。
- 郑志明刘孟李东明金文杰秦爱建
- 关键词：禽源大肠杆菌MIC
- 禽源性大肠杆菌HPI irp2基因序列的扩增及比较被引量：20
- 2005年
- 从养殖场发病家禽中分离到多株禽源性大肠杆菌(E scherich ia coli),用其中Y ZG 040515、NTLFC 040402、CHZ031016菌株提取细菌高致病性染色体DNA,根据耶尔森菌高致病性毒力岛(HP I)irp 2基因设计引物,用PCR扩增出278 bp基因片段。将PCR产物克隆到pGEM-T-easy中,经E coRⅠ酶切鉴定为阳性者进行序列测定。结果表明:该基因片段与G eneB ank中发布的耶尔森菌HP I irp 2基因的同源性高达98%以上,证明禽源性大肠杆菌中具有耶尔森菌毒力岛HP I基因序列,结合临床发病情况和流行病学,提示该毒力岛与日趋严重的家禽大肠杆菌病可能有一定的相关性。
- 金文杰郑志明王倩倩秦爱建刘岳龙邵红霞
- 关键词：禽源性大肠杆菌耶尔森菌
- 高致病性毒力岛Irp1介导的细菌对Vero细胞黏附作用被引量：4
- 2012年
- 高致病性毒力岛(HPI)已经在多种类型大肠杆菌中被发现。为了解HPI-Irp1在细菌致病中的作用,通过生物软件DNAStar的分析,筛选出HPI中irp1和fyuA基因上10个表位作用优势较强的区域。设计特异性引物10对,进行PCR扩增,将获得的PCR产物,插入原核表达载体pET32a,构建重组质粒;将获得的重组质粒转化进入菌毛阴性宿主菌BL21,获得的重组菌用IPTG诱导表达后与Vero细胞混合进行体外作用。结果表明:带有irp1-1基因片段的重组菌BL21-rpET32a-irp1-1表现出对Vero细胞较强的聚集黏附作用,空载体对照和宿主菌对照均未出现相关现象。因而推测irp1-1基因片段编码的产物在细菌对宿主致病过程中,介导了细菌与宿主细胞的相互作用。
- 金文杰郑志明吉荣钱文正秦爱建
- 关键词：大肠杆菌
