陈黎
- 作品数：161 被引量：493H指数：11
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 小儿难治性癫痫手术治疗四例报告
- 目的:探索在中国进行手术治疗小儿难治性癫痫的方法。方法:对4例药物难治性癫痫小儿患者进行外科手术治疗。3男1女,手术年龄4岁3个月至10岁5月,病程在3年以上,系统正规试用过5种以上抗癫痫药物。1例病因为脑炎后遗症,2例...
- 廖建湘陈乾陈彦毛健雄付桂兵胡雁陈黎李冰黄铁栓李成荣
- 文献传递
- 哮喘动物模型制作的进展被引量：18
- 2002年
- 陈黎
- 关键词：支气管哮喘动物模型变应原基因技术
- 促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛症的疗效分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析婴儿痉挛症治疗中促肾上腺皮质素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)作为首选和非首选治疗药物的疗效。方法回顾性分析1999-2010年在深圳市儿童医院确诊为婴儿痉挛症的住院患者50例,其中ACTH首选组19例,非首选组31例。比较近期(8周内)痉挛无发作率,药物选择次序对无发作率的影响。结果首选组取得近期无痉挛发作疗效14例,占74%,非首选组近期无发作疗效14例,45%。2组比较差异有统计学意义(χ2=3.889,P<0.05)。其中一种抗癫痫药物失败后用ACTH的15例,无发作8例(53%);2种抗癫痫药物联合治疗失败后用ACTH 10例,无发作4例(36%);3种抗癫痫药物联合治疗失败后用ACTH 5例,1例(20%)达到无发作效果。5种抗癫痫药物联合治疗失败后用ACTH 1例,也达到痉挛无发作效果。结论婴儿痉挛症治疗首选ACTH可以获得较高近期痉挛无发作率(74%),其抗癫痫药物失败后的患者,ACTH治疗获得无痉挛发作的机会较低(45%),但仍然值得尝试。
- 钟金花廖建湘胡雁陈黎李冰黄铁栓路新国文家伦韩春锡
- 关键词：婴儿痉挛症促肾上腺皮质激素抗癫痫药一线治疗
- 铅中毒儿童的智力改变及事件相关电位P_300的研究被引量：4
- 2008年
- 目的：研究儿童铅中毒的智力改变及事件相关电位P300的改变，探索儿童铅中毒的神经毒性和心理行为改变的电生理依据。方法：通过测定血铅及社会家庭情况问卷调查，在排除了影响智力的几个重要因素后，把6～12岁的45例符合条件的儿童分为高铅组（血铅值≥100μg／L）和正常组（血铅值〈100μg／L），进行韦氏智力量表（WISC）的测定及事件相关电位（ERP）P300的检测。评价铅中毒对儿童智力及高级神经功能的损害。结果：铅中毒儿童的总智商和言语智商较正常儿童显著降低，有统计学上的显著性差异。操作智商虽也有降低，但与正常对照组相比无统计学显著性差异。铅中毒儿童的P300外源性成分P100及N200的波幅较正常儿童明显降低，潜伏期也明显延长。结论：本研究为儿童铅中毒的神经毒性和认知心理行为的异常提供了具有客观性的电生理依据，为儿童铅中毒的神经毒性的预防、诊断和治疗的观察提供了电生理依据。
- 陈彦肖志田廖建湘胡雁陈黎陈伟燕
- 关键词：儿童铅中毒神经毒性智力测定事件相关电位
- 参麦注射液对纳洛酮治疗急性酒精中毒所致心电异常的抑制作用初探被引量：1
- 2000年
- 吕祖铭陈黎林勇
- 关键词：纳洛酮心电异常酒精中毒
- 生酮饮食治疗癫癎启动期微量血糖动态监测被引量：2
- 2008年
- 目的观察适合中国人饮食习惯的生酮饮食方案治疗小儿药物难治性癫痫启动期血糖的动态变化。方法2004年10月至2006年12月深圳儿童医院对难治性癫痫住院患儿启动生酮饮食治疗,用毛细血管微量血法动态监测血糖变化。禁食48h或禁食已达到酮症状态后开始全量生酮饮食：脂肪与碳水化合物加上蛋白质的质量比为4∶1。使用适合中国人饮食习惯的配餐软件辅助配餐。对文献报道的有关并发症进行监测。结果禁食开始后（26.7±16.4）h达到酮症状态。96h内低血糖阳性例次检出率3.7%（16/427）。毛细血管微量血糖法检测低血糖发生率30.0%（9/30）,症状性低血糖发生率10.0%（3/30）。对低血糖患者给予牛奶10~20mL口服,患者很快恢复,没有出现严重低血糖症。拒食、呕吐可能加重低血糖。结论用适合中国人饮食习惯的生酮饮食治疗小儿药物难治性癫痫启动期,特别是禁食期间血糖波动,需要密切监测,及时处理低血糖。生酮饮食启动期是安全的。
- 陈彦李永利肖志田廖建湘路新国操德智胡雁陈黎李冰黄铁栓蒋玉梅李成荣
- 关键词：生酮饮食难治性癫痫血糖
- GNB5基因变异致智力发育障碍伴窦房结功能障碍一家系并文献复习
- 2020年
- 目的总结GNB5基因变异致智力发育障碍伴窦房结功能障碍综合征(IDDCA)的临床特点及遗传学分析。方法收集深圳市儿童医院神经内科2018年9月确诊的IDDCA一家系的临床资料,提取患儿及亲属的外周血DNA进行遗传学分析及验证。以“GNB5”“IDDCA”“LADCI”和“智力发育障碍伴窦房结功能障碍综合征”“言语发育落后、注意缺陷多动或认知障碍、伴或不伴窦房结功能障碍综合征”为关键词分别查阅在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和PubMed数据库及中国知网(CNKI)数据库、万方数据库自建库至2020年3月相关文献报道,并结合本家系进行智力及运动发育、癫痫、心律等临床资料和遗传学分析总结。结果先证者男,11月龄,表现为全面发育迟缓及抽搐,伴肌张力减低,窦性停搏,脑电图、视觉诱发电位均异常,提示为IDDCA。二代测序基因检测发现患儿携带GNB5基因纯合移码变异c.136delG(p.Glu46Argfs*8),父母均为杂合变异。先证者兄4岁8月龄,临床表现类似,基因验证结果与先证者一致。文献检索相关病例报道7篇(均为英文),共报道14个GNB5基因变异家系(27例患者),包括本家系2例共29例患者,诊断年龄为5.5月龄~23岁,男11例(38%)、女18例(62%),表现为IDDCA有20例(69%),表现为言语发育落后、注意缺陷多动或认知障碍,伴或不伴窦房结功能障碍综合征有8例(28%)。患者中66%(19/29)出现智力障碍,41%(12/29)诊断癫痫,79%(23/29)出现语言发育障碍,62%(18/29)出现窦房结功能障碍。GNB5基因复合杂合变异3个家系4例,纯合变异12个家系25例(86%),其中8个家系17人为近亲结婚;共检测到12种GNB5基因变异,其中无义变异4种、移码变异3种、错义变异2种、剪切变异2种、同义变异导致的剪切错乱1种。结论GNB5基因变异所致IDDCA主要表现为全面发育迟缓或严重的智力障碍、窦房结功能障碍等。GNB5基因相关综合征存在表型异质性,以�
- 麦嘉卉欧振恒陈黎段婧廖建湘韩春锡
- 关键词：智力障碍病窦综合征
- 微量元素锌与精子生成的关系分析被引量：7
- 2001年
- 目的 :探讨锌与人类精子生成的关系。方法 :对精液进行常规分析 ,并用WFX - 1F2型自吸收原子吸收分光光度计测定血清中的锌元素含量。结果 :少精组与对照组男性血清中 ,锌含量差异具有显著性。结论 :锌元素参与生殖系统的形成和代谢过程 ,对精子生成起重要作用。
- 陈黎田强刘可吕祖铭
- 关键词：锌精子微量元素不育症少精症
- 顺铂联合exosomes抗小鼠肝癌效应的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的:评价顺铂(DDP)与exosomes联用的抗肿瘤效果,研究其可能机制。方法:采用MTT法检测顺铂对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响,用H22源exosomes瘤苗免疫小鼠,3H-TdR释放法检测exosomes诱导产生的CTL活性及顺铂对CTL杀伤的增敏作用,RT-PCR检测顺铂作用后H22细胞中Fas及exosomes免疫后脾淋巴细胞FasL的mRNA表达水平,Western blot检测顺铂对H22细胞Fas的蛋白表达水平的影响。以小鼠肝癌H22细胞接种BALB/c小鼠建立动物模型,观察顺铂联合exosomes治疗对小鼠生存期的影响。结果:顺铂抑制H22细胞生长呈量效关系;exosomes免疫小鼠可诱导产生针对H22细胞的CTL反应,经2.5mg/L顺铂预处理24h的H22细胞对CTL杀伤的敏感性增强(P<0.05)。顺铂在mRNA和蛋白水平,显著增强H22Fas的表达;exosomes免疫小鼠后,脾淋巴细胞FasL表达增加。顺铂联合exosomes组小鼠生存期较单独治疗组及对照组明显延长(P<0.05)。结论:顺铂与exosomes联合治疗有协同抑制肿瘤的作用,产生协同作用的机制与增强CTL活性有关。
- 汪少华沈宜李静向自武范维珂陈黎
- 关键词：顺铂EXOSOMES肿瘤疫苗
- 儿童大脑后部可逆性脑病综合征的诊断与治疗被引量：3
- 2013年
- 目的对3例分别因高肾素血症并发高血压、急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导缓解化疗阶段引发的儿童大脑后部可逆性脑病综合征（PRES）患儿的临床表现、影像特征、脑电图特点及治疗结果进行分析，结合文献复习，了解儿童病例的特点。方法回顾性分析3例PRES患儿的相关病因、临床表现、头颅MRI、脑电图及预后。结果3例患儿的临床表现包括感觉异常、头痛、痫性发作、昏迷、视觉障碍、高血压或血压高于基准25％以上；3例患儿头颅MRI均显示顶枕叶对称性受累，其中例2患儿的MRI示双侧额颞部亦广泛受累；例2及例3患儿的脑电图示痫性波，例3患儿出现癫痫持续状态（sE），脑电图显示非惊厥性sE（NCSE）。例1经降血压处理临床症状消失，复查MRI未见异常；2例ALL患儿均停用化疗药物，例3在急性期使用地塞米松并加用多种抗癫痫药物治疗；例2脑病症状短期内缓解，随访3年无神经系统异常表现；例3在随访1．5年后仍有频繁癫痫发作，MRI示左侧枕颞区为主的后头部皮质萎缩海马硬化。结论血压增高和ALL诱导化疗药物是本组PRES病例重要因素；儿童病例惊厥发生率高；PRES并不完全可逆，sE和NCSE可遗留后遗症如难治性癫痫；大剂量糖皮质激素可能诱发PRES，治疗PRES时需慎用。
- 陈黎王缨廖建湘张军赵彩蕾孙洁陈彦文飞球
- 关键词：磁共振成像脑电图儿童
