韦波
- 作品数：14 被引量：31H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞遗传学法与荧光原位杂交技术在流产绒毛染色体分析中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的：通过比较传统的细胞遗传学法与荧光原位杂交技术（FISH）在流产绒毛组织染色体检测中的差异,探讨两种方法在流产绒毛组织染色体分析中的应用价值。方法：选取2010年8月28日~12月2日因自然流产到该院优生遗传门诊、妇科病房行清宫手术的94例患者为研究对象,采用13、16、18、21、22、X和Y染色体特异性DNA探针对94例早期流产绒毛标本进行FISH检测,同时进行细胞培养和染色体核型分析。结果：FISH检测成功率为100.0%（94/94）,传统细胞遗传学法检测成功率为91.5%（86/94）。传统细胞遗传学分析成功的86例中,74例结果与FISH结果相符,另外检出12例FISH探针所不能覆盖的染色体异常;培养失败的8例标本中,FISH检出5例异常。FISH异常检出率为48.9%,细胞遗传学法异常检出率为60.5%。结论：FISH与细胞遗传学法均具有其各自的优点和局限性,应根据流产绒毛标本实际情况选择合适的检测方法,确保检测的成功率和结果的准确率。
- 费冬梅韦波欧阳鲁平黄红倩刘天盛张强张海燕周元圆
- 关键词：荧光原位杂交技术绒毛染色体异常
- 一管法制备染色体临床对照研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨一种在染色体制备过程中避免样本间互相混淆污染、缩短制备时间和降低制备成本的简单方便、经济安全的方法。方法广西壮族自治区妇幼保健院从2005年起,对1000例血标本、1000例组织培养标本包括羊水、绒毛和流产组织分别使用传统法和一管法进行对照培养和制备染色体。结果两种方法成功率接近,均获得满意的染色体分裂相;但与传统法相比,运用一管法可以在染色体收获过程中未发生标本混淆的差错事故,并且平均每例血标本收获时间可以节约1.5 min,成本降低11.1元;每例组织标本可以节约12 min,成本降低74.4元。结论一管法也许是一种简便、安全、误差少和成本低值得推广的染色体制备方法。
- 刘天盛郑茜郑陈光韦波杜娟周元园欧珊费冬梅黄红倩陈丽荔丘小霞
- 常染色体隐性遗传性聋新生儿11例家系听力学调查分析
- 2013年
- 目的分析非综合征常染色体隐性遗传性耳聋11家系的听力学特点及遗传特征。方法对11家系进行相关资料调查和听力学检查分析。纯音测听186例,耳聋75例。对先证者11例行双侧声导抗、ABR测试。结果例8、例11家系先天性聋,表现为聋哑症。例9、例10家系学语后聋,多表现为对称性、进行性听力下降。例9家系耳聋始于8岁后,例10家系耳聋最早始于5岁,最晚始于22岁。首先是高频区受损,以后向中、低频扩展。例10家系IV9因突发性耳聋导致全聋。听力学测试支持耳蜗性感音性听力损失。11个家系男女均有发病,表型正常的双亲,后代可有耳聋,耳聋患者可有正常后代。例8、例11家系可见隔代遗传。全身检查未见其它部位畸形。结论 11个家系为非综合征的单基因常染色体隐性遗传性感音神经性听力损失,经例11JB2、例11JB3、例11JB6、线粒体耳聋基因筛查,例10、例11家系与例11JB2基因突变相连锁。
- 黄跃文春秀甘金梅蒋鸣惊莫誉华谢小娟范馨韦波
- 关键词：先天性聋家系听力学检查
- Hb Quong Sze 102例基因分型和临床特征
- 2013年
- 目的了解Hb Quong Sze(Hb QS,αQSα/)不同基因型的临床特征,探讨之间的关系。方法收集就诊患者行地中海贫血(地贫)基因检测诊断为Hb QS 102例样本和40例检测未见异常作为对照,进行血常规参数分析、血红蛋白分析、RDB和多重跨越断裂点PCR方法检测基因型。结果 Hb QS杂合子无论性别血红蛋白均处于正常范围,红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量下降;Hb QS复合其他α地贫点突变既可以是轻型地贫,也可以类似于HbH病。Hb QS复合东南亚缺失型临床表现轻重不一,重者需要输血,轻者甚至无贫血。结论Hb QS杂合子表现极可能为轻型地贫,并非像其他的α地贫点突变表现为静止型地贫。Hb QS复合其他α地贫点突变表型多样,在遗传咨询中值得注意。
- 许涓涓杜娟唐斌陈科韦波阙婷
- 关键词：Α地中海贫血HB基因型
- 联合应用MLPA及连锁分析对广西地区Duchenne型假肥大性肌营养不良症产前诊断分析被引量：1
- 2014年
- 目的建立Duchenne型肌营养不良(DMD)家系的产前诊断方法并在广西推广应用。方法采用MLPA技术及连锁分析技术对广西地区8个DMD家系进行了DMD基因诊断及产前诊断。结果 6例先证者检测出DMD基因缺失,产前诊断胎儿均未检测出DMD基因缺失。余下2个家系的先证者基因检测均未检出基因缺失/重复,通过联合应用MLPA和单体型连锁分析,结果产前诊断1例男性胎儿为Duchenne型肌营养不良症患者,另1例女胎未检出DMD基因缺失/重复。遗传咨询后,孕男胎夫妇决定终止妊娠,孕女胎夫妇决定继续妊娠。结论MLPA能有效检出DMD基因的缺失/重复,联合应用MLPA技术及连锁分析技术进行DMD家系产前基因诊断有更高的准确性。
- 杜娟许涓涓韦波付华钰蒙达华陈科左文朴
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良症产前诊断MLPA
- 胶原酶消化绒毛组织培养技术在产前诊断中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的探索建立一种稳定且培养成功率高,操作简便的产前绒毛染色体制备的方法,提高绒毛产前诊断的成功率。方法 181例进行产前诊断的绒毛组织分两组,采用胶原酶分别消化10min和15min,制备绒毛细胞悬液进行细胞培养、染色体核型分析。结果 181例绒毛组织培养成功179例,失败2例,培养成功率为98.90%,平均培养时间为10-12天;消化15min比消化10min细胞更容易贴壁,原代培养成功率更高。179例培养成功的绒毛组织检出异常核型14例,其中镶嵌型5例,检出染色体多态性15例。结论采用胶原酶消化绒毛组织,可以提高细胞培养成功率,提高孕早期产前诊断的成功率,适合各级有条件的医疗保健机构推广应用。
- 刘天盛周元圆韦波费冬梅黄红倩欧珊郑陈光
- 关键词：绒毛组织染色体产前诊断
- 溶血磷脂酸对宫颈癌细胞生长增殖及MMP-2、Laminin5表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:观察溶血磷脂酸对宫颈癌细胞株Siha生长增殖及对细胞表达MMP-2、Laminin5的影响,探讨溶血磷脂酸与宫颈癌发生发展的关系。方法:①以1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的溶血磷脂酸和5 mg/L、10 mg/L、20mg/L、40 mg/L的多西环素体外干预人宫颈癌Siha细胞株。各组均于干预72 h后采用MTT法检测宫颈癌细胞活性。②以终浓度为10μmol/L的溶血磷脂酸和终浓度为40 mg/L的多西环素分别干预Siha细胞,各组培养72 h后提取总蛋白,采用Western blot检测Siha细胞MMP-2、Laminin5蛋白表达。结果:①MTT法检测溶血磷脂酸组的细胞抑制率随着药物浓度增加而逐渐下降,多西环素组的细胞抑制率随着药物浓度增加而逐渐增加(P<0.05);溶血磷脂酸和多西环素对Siha细胞的影响均呈浓度依赖关系。②溶血磷脂酸组MMP-2和Laminin5蛋白表达均显著高于空白对照组(P<0.01和P<0.05)。多西环素组MMP-2蛋白表达低于空白对照组,但无统计学意义(P>0.05);Laminin5蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:溶血磷脂酸对宫颈癌细胞株Siha生长增殖具有促进作用,并能增强细胞表达MMP-2、Laminin5;而多西环素明显抑制Siha细胞的生长增殖及MMP-2、Laminin5的表达。
- 韦红卫马刚夏红卫杜娟白华韦波蒋丽
- 关键词：溶血磷脂酸多西环素宫颈癌基质金属蛋白酶-2
- 溶血磷脂酸对宫颈癌细胞形态学影响的体外研究
- 2013年
- 目的观察溶血磷脂酸对宫颈癌细胞株Siha生长及细胞形态的影响。方法①体外培养人宫颈癌细胞株Siha,以终浓度为1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的溶血磷脂酸和终浓度为5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L的多西环素分别干预,并设不加任何药物作为空白对照组。各组均干预72h后进行过碘酸雪夫反应(PAS)染色,用倒置显微镜观察各组宫颈癌细胞的生长及形态变化。②体外培养Siha细胞,用终浓度为10μmol/L的溶血磷脂酸和终浓度为40mg/L的多西环素干预,72h后固定过夜,电镜扫描。结果①溶血磷脂酸组Siha细胞随着溶血磷脂酸浓度升高,癌细胞数量明显增多,细胞异形性及可塑性增加;多西环素处理组随着多西环素浓度增加,细胞数量明显减少,细胞核固缩、碎裂,细胞破坏。②电镜下可见经溶血磷脂酸干预后Siha细胞表面出现大量分泌颗粒,细胞变形伸出细长突起相互连接。多西环素组干预者则细胞数量减少,形态轮廓不清晰,细胞皱缩变形,核碎裂,细胞溶解。结论溶血磷脂酸促进宫颈癌细胞株Siha生长增殖并改变Siha细胞形态,而多西环素则具有相反的抑制作用。
- 韦红卫杜娟夏红卫马刚白华韦波陈科
- 关键词：溶血磷脂酸宫颈癌细胞形态
- 21-三体综合征产前筛查的研究进展被引量：4
- 2011年
- 21-三体综合征又称唐氏综合征（Down’s syndrome，DS），先天愚型，是最常见的一种严重先天性智力障碍疾病，其临床表现典型，主要为智力发育迟缓，肌张力低下，小头，宽眼距，低鼻梁，四肢短小，通贯掌，伸舌，吊眼梢（眼角上斜）等。
- 陈荔丽韦波杜娟田晓先张海燕甘腾华郑陈光
- 关键词：21-三体综合征产前筛查标记物筛查方案
- 产前诊断X及9号染色体双重三体嵌合型的细胞遗传学研究被引量：3
- 2011年
- 9号三体是一种罕见的常染色体异常疾病,患儿的9号染色体比正常人多了一条。文献报道较多的是9号染色体三体合并正常核型的嵌合型,也有完全9号染色体三体病例的报道。而我们新近发现的一例9号染色体三体合并X染色体三体的双重三体嵌合型病例,现报道如下。
- 张海燕杜娟蒙达华陈科韦波刘天盛
- 关键词：嵌合体产前诊断
