黄忠强
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 口蹄疫病毒G-01株基因组编码区的序列分析
- 本研究参考GenBank中O型FMDV全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-pCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列(6966bp)并推导出其编码的氨基酸序列...
- 索青利陈立军黄忠强陈金顶
- 关键词：口蹄疫病毒
- 文献传递
- T细胞、细胞因子在抗病毒免疫中的作用机制被引量：4
- 2006年
- 抗病毒免疫的机制极其复杂,宿主的免疫系统需要经过抗原肽的加工提成、淋巴细胞活化、抗体和细胞因子的产生等一系列步骤才能最终清除病毒的感染。从蛋白酶体在病毒抗原加工中的作用、免疫支配效应的意义、CTL杀伤病毒感染细胞的机制、细胞因子的作用和免疫逃逸机制等方面阐述了抗病毒免疫机制,对于病毒的防治将是十分重要的。
- 黄忠强吴华伟王伟利
- 关键词：抗病毒免疫细胞因子
- FMDV CP1基因及其抗原表位串连片段真核表达载体的构建及DNA免疫研究
- 将编码O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白主要抗原位点第141位～160位及200位～213位氨基酸的三串联基因片段(141～160-200～213-141～160)与含有ATG起始密码子的VP1基因亚克隆人pcDNA3...
- 黄忠强赵明秋钱建佐董应刚
- 关键词：口蹄疫病毒抗原位点真核表达载体
- 文献传递
- 口蹄疫病毒G-01株基因组编码区的序列分析
- 2007年
- 参考GenBank中注册的O型口蹄疫病毒（FMDV）全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列（6966 bp）并推导出其编码的氨基酸序列（2322 aa）.将获得的G-01株基因组编码区的核苷酸序列与参考的14株FMDV基因序列进行比较,结果表明,本毒株的3A蛋白的92～101位缺失10 aa,VP1基因的133～160位的关键位点没有变化,该毒株与以HKN/2002株为代表的7株O型毒株的同源性较高,与HKN/2002株遗传关系最近,而与另外7株O型毒株同源性较低,其遗传关系也较远.由此推断G-01与HKN/2002株属于遗传关系较近的毒株,这2株病毒有着相同的进化起源.
- 索青利赵明秋陈金顶陈立军黄忠强
- 关键词：口蹄疫病毒
