公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

UV-A和UV-B提高甘蓝幼苗花青素含量以及调控基因表达分析被引量：24: 2014年; 为甘蓝作物中花青素的合成代谢研究提供理论基础,以"早红"(紫甘蓝)和"中甘11"(青甘蓝)为试验材料,利用UV-A和UV-B不同的时间组合照射生长4周的甘蓝幼苗,测定甘蓝中花青素的含量和代谢相关的主要的结构基因和转录因子在不同处理中的表达。试验表明:紫甘蓝和青甘蓝在经过UV-A和UV-B处理后,花青素含量均显著提高,并均在6h达到最大值;UV-B处理比UV-A处理提高甘蓝花青素的含量方面更有效,在紫甘蓝和青甘蓝中分别提高41%和45%。分析花青素生物合成与代谢相关的结构基因和转录因子的表达情况可知UV-A和UV-B促进花青素积累的调节机制不同,甘蓝中不同品种积累花青素的机制也不同,综合分析结果显示,DFR和LDOX这2个下游结构基因在UV-A和UV-B不同处理以及紫甘蓝和青甘蓝不同品种间表达量都提高了,说明紫外照射提高花青素生物合成的下游结构基因的表达与甘蓝花青素的含量提高具有非常密切的关系。; 齐艳邢燕霞郑禾孙倩倩李殿波王晋芳石锦赵冰郭仰东; 关键词：甘蓝花青素 UV-A UV-B 结构基因

一种提高紫甘蓝花青素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高紫甘蓝花青素含量的方法，将紫甘蓝种子用清水漂洗干净，然后在20-30℃下浸泡于褪黑素溶液中12-24h，冲洗干净后进行播种。本发明提供了一种新的促进紫甘蓝花青素积累的方法，利用10μ...; 郭仰东张娜齐艳曹芸运张海军李双桃李虹霏孙倩倩张磊; 文献传递

NaCl胁迫下黑麦草种子萌发过程中DNA甲基化与基因表达分析被引量：6: 2014年; 为了解黑麦草(Lolium perenne)种子在正常条件与NaCl胁迫下萌发过程中DNA甲基化动态变化以及重要盐胁迫相关基因的表达。运用甲基化敏感扩增多态性技术分析对照和150 mmol·L^(-1)NaCl处理下黑麦草种子萌发过程(0,1,2,4,7 d)的DNA甲基化水平及动态变化,并通过实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测8个重要的盐胁迫相关基因的表达情况。结果表明:黑麦草种子萌发过程中甲基化水平呈下降趋势,以双链甲基化方式为主,甲基化变化同时发生在编码序列和非编码序列中。NaCl处理下DNA甲基化程度高于CK,而去甲基化程度低于CK,最终导致NaCl处理下基因组净的甲基化位点数目增加。黑麦草种子耐盐萌发过程中代谢增强,8个盐胁迫相关基因表达量呈上升趋势,而NaCl胁迫延缓了种子萌发进程,在大多数时间点的基因表达低于对照。; 邢燕霞黄韫宇齐艳郭勰王晋芳李殿波石锦赵冰郭仰东; 关键词：黑麦草种子萌发 DNA甲基化 NACL 基因表达

柳枝稷质膜型水通道蛋白基因PvPIP1的克隆和序列分析: 2014年; 利用同源克隆结合RACE技术从柳枝稷(Panicum virgatum)中克隆得到了cDNA全长为1215 bp的柳枝稷质膜型水通道蛋白基因(PvPIP1),包含867 bp开放阅读框序列,编码288个氨基酸,将该基因提交到GenBank,获得登录号KC955176。生物信息学分析表明PvPIPI基因分子量为30.78 kD,含有6个跨膜区,2个高度保守的NPA模体结构,存在PIPs的高度保守序列GGGANXXXXTGY和TGI/TNPARSK/FGAAI/VI/VF/YN。对其同源性的分析表明,PvPIP1基因与黑麦草(Lolium pereune)和大麦(Hordeum vulgare)的质膜型水通道蛋白同源性高达98%和93%。荧光定量PCR结果显示。在PEG胁迫的任何时间点PvPIP1基因的表达与对照相比都表现上调,在ABA和NaCl胁迫的9h内其相对表达量高于对照,推测PvPIP1基因能参与柳枝稷对逆境的抗性反应。研究结果将为今后进一步探讨该基因在非生物逆境胁迫中的作用提供依据与信息。; 石锦李仁王晋芳吴新新张娜孙倩倩齐艳邢燕霞周春蕾赵冰郭仰东; 关键词：柳枝稷同源克隆亚细胞定位非生物逆境

一种提高紫甘蓝花青素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高紫甘蓝花青素含量的方法，将紫甘蓝种子用清水漂洗干净，然后在20‑30℃下浸泡于褪黑素溶液中12‑24h，冲洗干净后进行播种。本发明提供了一种新的促进紫甘蓝花青素积累的方法，利用10μ...; 郭仰东张娜齐艳曹芸运张海军李双桃李虹霏孙倩倩张磊; 文献传递

NaCl胁迫对茄子幼苗生长和K^+、Na^+和Ca^(2+)分布的影响及耐盐机理被引量：15: 2013年; 以耐盐品种"多果多穗茄"及盐敏感品种"九叶茄"和"兰州长茄"为试验材料,通过测定不同浓度NaCl处理条件(0和150mmol/L)茄子干鲜重,根、茎和叶中K+、Ca2+和Na+及K+/Na+和Ca2+/Na+,探讨了NaCl胁迫对茄子幼苗生长及Na+和K+吸收与分布的影响,并通过分析根、茎和叶不同器官中K+、Ca2+和Na+及K+/Na+和Ca2+/Na+探讨了茄子幼苗的耐盐机理。结果表明:盐胁迫下,茄子幼苗干鲜重,根、茎和叶中K+和Ca2+显著降低,Na+含量显著升高。耐盐品种相对生物量积累高于盐敏感品种,根、茎和叶中K+及K+/Na+显著高于盐敏感品种,盐敏感品种的Ca2+和Ca2+/Na+高于耐盐品种,盐敏感品种通过提高Ca2+的利用率适应盐胁迫环境。NaCl胁迫下,耐盐材料主要通过离子区隔化维持根系中较高的K+和K+/Na+,同时叶片中贮存大量的Na+用以保持根系活力,从而提高茄子幼苗的耐盐性。; 张海军张娜杨荣超黄韫宇齐艳邢燕霞周春蕾张继宁郭仰东; 关键词：茄子 NACL胁迫离子分布耐盐机理

NaCl胁迫对黄瓜种子萌发的影响及DNA甲基化的MSAP分析被引量：33: 2013年; 【目的】研究黄瓜种子萌发过程中DNA甲基化动态变化情况以及外源施加NaCl对种子萌发及种子DNA甲基化水平的影响,探索DNA甲基化在黄瓜种子萌发过程及NaCl胁迫反应中的作用。【方法】运用甲基化敏感扩增多态性(methylation se nsitive amplified polymorphism,MSAP)技术,分析0、150、200 mmol.L-1 NaCl处理下,黄瓜种子萌发过程(0、1、2、4、6、8 d)的DNA甲基化水平及动态变化情况。【结果】MSAP结果显示,黄瓜种子CCGG位点的甲基化水平约15.25%,以双链甲基化方式为主。种子中DNA甲基化水平在萌发1—2 d略有升高,而在整个萌发过程中呈下降趋势;NaCl处理加剧了甲基化的变化幅度,并使萌发末期的甲基化水平更低。萌发过程中甲基化升高和降低同时发生,分别在不同萌发时期占主导,不同变化类型中CG/CHG(H=A,T,C)位点胞嘧啶甲基化同时变化的类型占主导。甲基化变化同时发生在编码序列和非编码序列中。【结论】黄瓜种子萌发过程的DNA甲基化表现出复杂性,甲基化和去甲基化进程同时进行,并具有时空特异性。NaCl处理降低了种子基因组甲基化水平的稳定性,对种子萌发有抑制作用。; 黄韫宇张海军邢燕霞齐艳孙倩倩周春蕾赵冰郭仰东; 关键词：黄瓜萌发 DNA甲基化 NACL 甲基化敏感扩增多态性

全选清除导出

共1页<1>

齐艳