侯国庆
- 作品数：16 被引量：66H指数：6
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部“211”工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WilSon病蛋白及其基因在肝豆状核变性患者中的改变
- 2000年
- 目的探讨肝豆状核变性(WD)发病的分子生物学机制.方法通过外科手术获得3例WD患者、2例对照者的肝活检标本,利用胶原酶温育消化法分离肝细胞,并进行体外原代培养;肝细胞裂解离心后,使用6%聚丙烯酰胺凝胶行SDS-PAGE电泳,分离WD蛋白;以抗人WD蛋白抗体为第一抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体为第二抗体,对肝细胞WD蛋白进行Westem-blot印迹检测,观察特异性条带数目、密度深浅和分子量大小;同时采用荧光PCR技术,筛查所有研究对象WD基因8号外显子(exon8)的突变情况,对异常者进行DNA直接测序结果WD患者及对照者肝细胞WD蛋白Westem-blot检测均表现为特异的155kDa条带,3例WD患者中1例无明显变化,另2例出现155kDa条带密度降低,仅有对照组密度的1/3～1/2,提示这两例患者的WD蛋白在肝内表达异常;荧光PCR筛查发现1例患者存在exon8Arg778Leu突变,DNA直接测序证实为2273G→TG杂合突变.结论WD基因蛋白产物在WD患者肝细胞的表达存在异常,这可能与WD基因Arg778Leu位点突变有关,直接检测WD基因蛋白产物有助于研究WD的发病机制.
- 侯国庆梁秀龄黄帆陈嵘欧翠华杨春水王莹闫振文
- 关键词：肝豆状核变性蛋白质类
- 肝豆状核变性基因表达产物及基因突变的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨肝豆状核变性 (Wilson's disease,WD)的发病机理。方法 将活检获得的 WD患者肝标本体外分离、培养肝细胞 ,应用 Western印迹法对 WD患者肝细胞 WD蛋白进行检测 ,同时扩增其基因组 DNA并直接测序。结果 3例 WD患者中有 2例出现肝细胞 WD蛋白特异条带密度降低 ,DNA测序发现其中一例患者存在 ATP7B778位点 CGG→ CTG(Arg778L eu)杂合突变及 770位点 CTC→ CTG改变。结论 WD基因在 WD患者肝细胞的蛋白表达存在异常 ,可能与 ATP7B基因突变有关。
- 侯国庆梁秀龄陈嵘杨春水黄帆闫振文徐评议王莹
- 关键词：肝豆状核变性ATP7B基因基因表达基因突变
- 癫痫患者脑脊液谷氨酸脱羧酶活性的改变被引量：5
- 1997年
- 癫痫(EP)与γ-氨基丁酸(GABA)的关系研究最为广泛。由于GABA的合成限速酶谷氨酸脱羧酶(GAD)在全脑的分布与GABA能神经元基本一致,被视为GA-BA能神经元的直接标志物,而且它在脑组织标本中比GABA更稳定,且较易检测,因此常通过测定脑组织GAD活性或GAD阳性反应神经元的数量、形态来反映中枢神经系统(CNS)GABA能神经元的功能状态。本文采用酶化学方法结合荧光薄层扫描来测定EP患者CSF内GAD活性,以探讨其临床意义。
- 侯国庆阮旭中沈安华方思羽史庭慧
- 关键词：癫痫脑脊液谷氨酸脱羧酶
- 内源性安定样活性在癫痫患者脑脊液释放情况的初步研究
- 1996年
- 已证实哺乳类动物脑中存在有安定受体的内源性配基。本文应用放射受体法检测了１５例癫痫（ＥＰ）患者和１０例正常对照者脑脊液中安定样受体结合活性，结果显示ＥＰ患者脑脊液内源性安定样活性（２２．７０±８．３４％Ｉｎｈｉｂｉｔｏｎ）明显低于对照组（３９．０４±１４．３５％Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ），Ｐ＜０．０１。ＥＰ发作类型、ＥＰ发作控制与否等同内源性安定样活性改变之间未发现有明显关系。内源性安定的真正来源尚不清楚，但本文结果提示ＥＰ患者中枢神经系统内源性安定样活性的下降，通过对γ—氨基丁酸能神经传递的负性作用。
- 侯国庆阮旭中方思羽方思羽
- 关键词：癫痫脑脊液
- 肝豆状核变性基因蛋白产物表达的改变
- 2001年
- 侯国庆梁秀龄杨春水陈嵘王莹黄帆欧翠华徐评议
- 关键词：肝豆状核变性发病机制
- Wilson病基因产物及铜转运P型ATP酶的研究进展被引量：2
- 2000年
- 肝豆状核变性(WD)基因已被克隆,序列分析表明,其基因产物(ATP7B)编码的是一种含有1411个氨基酸的铜转运P型ATP酶。ATP7B具有这些酶所独有的功能结构区:金属离子结合位点、阳离子转导区、SEHP序列及跨膜区等,WD基因高频突变位点多与这些结构有密切关系。对ATP7B的深入研究将为探讨WD的发病机制及诊断和治疗提供帮助。
- 侯国庆梁秀龄
- 关键词：肝豆状核变性基因产物铜转运
- 用荧光PCR对中国人肝豆状核变性进行早期诊断及携带者检测被引量：18
- 2001年
- 目的 应用荧光聚合酶链反应技术对中国人肝豆状核变性 (Wilson's disease,WD)进行早期诊断和携带者检测。方法 在 6 6例 WD患者、5 5名健康的家系成员和 30例其他疾病患者 (作为非 WD对照组 )中 ,检测了中国人 WD基因的突变热点 Arg778L eu;随机抽取 3例样本 (2例来自 WD患者组 ,1例来自对照组 )进行 DNA测序以验证结果。结果 在 6 6例 WD患者中检出 5例 Arg778L eu突变纯合子和 2 1例突变杂合子 ,总检出率为 39.4% ;在 5 5名 WD家系成员中检出了 12例杂合子 ,并确定其中 11例是 WD致病基因携带者而不是症状前患者 ;DNA测序结果与荧光 PCR结果一致。结论 8号外显子 Arg778L eu突变是中国人 WD的高频突变点 ,荧光 PCR具有简便快速、准确、检出率高等优点目的 应用荧光聚合酶链反应技术对中国人肝豆状核变性 (Wilson's disease,WD)进行早期诊断和携带者检测。方法 在 6 6例 WD患者、5 5名健康的家系成员和 30例其他疾病患者 (作为非 WD对照组 )中 ,检测了中国人 WD基因的突变热点 Arg778L eu;随机抽取 3例样本 (2例来自 WD患者组 ,1例来自对照组 )进行 DNA测序以验证结果。结果 在 6 6例 WD患者中检出 5例 Arg778L eu突变纯合子和 2 1例突变杂合子 ,总检出率为 39.4% ;在 5 5名 WD家系成员中检出?
- 黄帆梁秀龄徐评议林正周向平王莹侯国庆程钢
- 关键词：肝豆状核变性荧光聚合酶链反应基因突变基因诊断
- 颈动脉粥样硬化与缺血性脑梗死的关系被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨颈动脉粥样硬化与缺血性脑梗死的关系。方法 :采用彩色多普勒超声对 86例缺血性脑梗死患者的颈动脉进行检测。结果 :缺血性脑梗死组双侧颈总动脉内膜 -中层厚度 (IMT)显著高于对照组。斑块好发部位在颈总动脉分叉处 ,斑块以软斑为主 ,左侧高于右侧。结论 :彩色多普勒可显示颈动脉粥样硬化程度 ,提示将来同侧缺血性脑梗死的危险性 。
- 黄玉宇侯国庆朱国辉
- 关键词：颈动脉粥样硬化缺血性脑梗死彩色多普勒超声检查
- 肝豆状核变性基因表达产物的初步研究被引量：2
- 2001年
- 目的 对肝豆状核变性（ＷＤ）基因编码产物ＷＤ蛋白进行检测，探讨ＷＤ的发病机制。方法 应用Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ蛋白印迹技术对诊断为ＷＤ的患者进行ＷＤ蛋白的研究。结果 发现患者ＷＤ蛋白在肝内表达缺失或者含量改变。结论 ＷＤ患者可能同时存在有ＷＤ基因ｅｘｏｎｓ和ｅｘｏｎ５的突变，直接检测ＷＤ基因产物为进一步研究ＷＤ的病理机制奠定了基础。
- 梁秀龄侯国庆陈嵘徐评议黄帆王莹闫振文欧翠华
- 关键词：肝豆状核变性蛋白基因印迹法
- He-Ne激光血管内照射对老年脑梗塞患者临床疗效观察
- 1997年
- 为提高老年脑梗塞患者的治愈及好转率，降低致残率，在传统治疗的基础上，加用He－Ne激光血管内照射（ILLLI）疗法，对40例老年脑梗塞患者进行观察，并与单纯传统治疗组对照，发现ILLLI组基本治愈及显效率为60％，明显高于传统治疗组（45％），P＜0．05，ILLLI组治疗后患者的血液粘稠度、血球压积、血胆固醇等亦较治疗前明显降低，提示ILLLI具有较好治疗效果。
- 侯国庆黄文栋池惠民刘朝晖何可味
- 关键词：脑梗塞氦氖激光激光疗法血管内照射
