冯宝
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 头孢地嗪钠合成工艺改进被引量：5
- 2010年
- 目的优化头孢地嗪钠的合成工艺。方法 7-ACA与2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸反应生成7-氨基-3-(5-羧甲基-4-甲基-1,3-噻唑-2-巯甲基)头孢-2-烯-2-羧酸,其与AE活性酯反应生成头孢地嗪酸,最后头孢地嗪酸与异辛酸钠反应成头孢地嗪钠。结果目标化合物结构经核磁共振氢谱确证,总收率可达63%。结论本文为头孢地嗪钠的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
- 李爱军刘倩春冯宝
- 关键词：7-ACA头孢地嗪钠
- 头孢克肟中间体合成工艺的改进研究被引量：1
- 2010年
- 对头孢克肟中间体2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚胺基]乙酸-2-苯并噻唑硫酯(1)的合成工艺进行了改进研究,即以廉价的乙酰乙酸甲酯为原料,经溴化、亚硝化、环合、醚化、水解、硫酯化6步反应制备1,总收率17.9%。其中2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-羟亚胺基乙酸甲酯采用了一锅合成法,简化了操作。
- 李爱军冯宝刘倩春
- 关键词：头孢克肟乙酰乙酸甲酯中间体
- 氢化铝锂一步还原β-烯胺酮合成1,3-胺基醇被引量：3
- 2011年
- β-烯胺酮类化合物是重要的有机合成砌块,通过还原可用来合成具有广泛用途的1,3-胺基醇类化合物.文献报道氢化铝锂还原β-烯胺酮为1,3-胺基醇,只能采用两步还原的方法.在四氢呋喃中采用过量的氢化铝锂于回流下将3-二甲胺基-1-芳基-2-丙烯酮高产率地一步还原为N,N-二甲基-3-羟基-3-芳基丙胺,为该类化合物的合成提供了一个新方法。
- 李爱军冯宝刘倩春
