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刘倩春

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:河北科技大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇合成工艺
  • 2篇头孢
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇新工艺技术
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸度洛西汀
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸甲酯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰乙酸甲酯
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇抑郁症治疗
  • 1篇中间体
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫杀螨剂
  • 1篇杀螨
  • 1篇杀螨剂
  • 1篇手性
  • 1篇手性药物

机构

  • 5篇河北科技大学

作者

  • 5篇刘倩春
  • 3篇冯宝
  • 3篇李爱军
  • 1篇陈明明
  • 1篇陈韶蕊
  • 1篇申凤娟
  • 1篇刘宝擅

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
头孢地嗪钠合成工艺改进被引量:5
2010年
目的优化头孢地嗪钠的合成工艺。方法 7-ACA与2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸反应生成7-氨基-3-(5-羧甲基-4-甲基-1,3-噻唑-2-巯甲基)头孢-2-烯-2-羧酸,其与AE活性酯反应生成头孢地嗪酸,最后头孢地嗪酸与异辛酸钠反应成头孢地嗪钠。结果目标化合物结构经核磁共振氢谱确证,总收率可达63%。结论本文为头孢地嗪钠的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
李爱军刘倩春冯宝
关键词:7-ACA头孢地嗪钠
吡螨胺与唑虫酰胺的合成工艺研究
吡唑酰胺类杀虫杀螨剂是一类低毒、高效、广谱杀虫杀螨剂,与目前在国内市场上使用的其它杀虫杀螨剂无交互抗性,而且在植物体内、土壤和水中很快降解。由于其具有保护、治疗、铲除、渗透的作用,以及无致突变的特点,是农药界继三唑类杀虫...
刘倩春
关键词:杀虫杀螨剂合成工艺吡螨胺
手性药物盐酸度洛西汀的合成及新工艺技术的研究
陈韶蕊申凤娟石华东刘宝擅刘倩春陈明明
盐酸度洛西汀(duloxetinehydrochloride),化学名为(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺,盐酸度洛西汀化学稳定性好、安全有效、副作用少、对其它受体亲和力低,在治疗抑郁症方...
关键词:
关键词:手性药物盐酸度洛西汀合成工艺抑郁症治疗
头孢克肟中间体合成工艺的改进研究被引量:1
2010年
对头孢克肟中间体2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚胺基]乙酸-2-苯并噻唑硫酯(1)的合成工艺进行了改进研究,即以廉价的乙酰乙酸甲酯为原料,经溴化、亚硝化、环合、醚化、水解、硫酯化6步反应制备1,总收率17.9%。其中2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-羟亚胺基乙酸甲酯采用了一锅合成法,简化了操作。
李爱军冯宝刘倩春
关键词:头孢克肟乙酰乙酸甲酯中间体
氢化铝锂一步还原β-烯胺酮合成1,3-胺基醇被引量:3
2011年
β-烯胺酮类化合物是重要的有机合成砌块,通过还原可用来合成具有广泛用途的1,3-胺基醇类化合物.文献报道氢化铝锂还原β-烯胺酮为1,3-胺基醇,只能采用两步还原的方法.在四氢呋喃中采用过量的氢化铝锂于回流下将3-二甲胺基-1-芳基-2-丙烯酮高产率地一步还原为N,N-二甲基-3-羟基-3-芳基丙胺,为该类化合物的合成提供了一个新方法。
李爱军冯宝刘倩春
共1页<1>
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