李爱军
- 作品数：67 被引量：141H指数：7
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种层积型的双层光导体及其制备方法
- 本发明涉及一种层积型的双层光导体及其制备方法，属于电子照相技术。该光导体由金属铝或铜的导电基底层、及其上的由醇溶性聚酰胺组成的阻挡层、以及其上的电荷发生层以及电荷传输层组成，其中电荷发生层中含有二种以上的双偶氮分子级复合...
- 刘东志周雪琴李爱军张静
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- 盐酸昔奈福林的合成被引量：1
- 2009年
- 苯酚经Friedel-Crafts酰化得到2-氯-1-(4-氯乙酰氧基苯基)乙酮,与过量的甲胺醇溶液反应后水解酯基,生成2-甲胺基-1-(4-羟基苯基)乙酮盐酸盐,再经硼氢化钾还原及成盐等反应制得盐酸昔奈福林,总收率61%,纯度99.5%。
- 张炳烛靳淑委王延吉李爱军
- 关键词：枳实药理活性
- 氧杂蒽类或苯并噁唑类的双偶氮复合光电导材料及其制备方法
- 本发明公开了一种氧杂蒽类或苯并噁唑类双偶氮复合光电导材料及其制备方法，属于双偶氮类复合光电导材料技术。所述光电导材料为具有右式通式1或通式2中的二种或二种以上的偶氮化合物，通式中的偶联基团X<Sub>1</Sub>，X<...
- 刘东志周雪琴李爱军张静
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- 具有5α－还原酶抑制活性的甾体化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有5α-还原酶抑制活性的甾体化合物的结构及其制备方法，属于药物化学领域。所述的甾体化合物具有下式结构，其中R<Sub>1</Sub>为氢，C<Sub>1</Sub>-C<Sub>5</Sub>的烷基和苄...
- 刘东志杨雄文周雪琴李爱军
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- 系列新型抗抑郁剂——设计合成及生物活性评价
- 自从50多年前发明第一代抗抑郁药物以来,抗抑郁药物至今已经发展到第三代,但是当前应用的大多数抗抑郁药物的共同弱点是延迟起效,即一般在开始服药的第2-6周后才能出现抗抑郁作用,第二代的SSRIs虽然在这方面有所改进,但仍有...
- 李爱军
- 关键词：抗抑郁药物快速起效度洛西汀生物活性
- 芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗抑郁活性的芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。其结构式如图，其中：Ar结构式如图，该类化合物的制备过程包括：以1摩尔3－丙酰基苯并[b]噻酚与1～5摩...
- 李爱军刘东志周雪琴
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- N,N－二甲基－3－羟基－3－芳基丙胺的制备方法
- 本发明公开了一种N，N-二甲基-3-羟基-3-芳基丙胺的制备方法。其过程：将苯乙酮或2-乙酰噻酚与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛加入包括苯、N，N-二甲基甲酰胺等溶剂中，反应完成后，蒸出溶剂，冷却得到黄色结晶产物用乙酸乙...
- 李爱军刘东志周雪琴王健
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- 氟吡酰草胺的合成工艺被引量：5
- 2012年
- [目的]氟吡酰草胺是重要的除草剂,对其合成工艺进行优化。[方法]以2-氯-6-三氯甲基吡啶为原料,经水解、酰氯化、酰胺化和醚化反应合成氟吡酰草胺。[结果]在优化的反应条件下,反应总收率78.3%(以2-氯-6三氯甲基吡啶计),含量98.1%。[结论]该工艺收率高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。
- 李爱军刘宝擅苑保国
- 关键词：除草剂
- 2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸苯并噻唑硫酯合成工艺的改进被引量：12
- 2005年
- 对2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸苯并噻唑硫酯(Ⅶ)的合成工艺进行了改进研究,即以价格相对便宜的乙酰乙酸甲酯代替目前工业上普遍采用的乙酰乙酸乙酯为原料,通过亚硝化、醚化、溴化、环合、水解、脱水、硫酯化7步反应制备Ⅶ,总收率31.6%(摩尔)。水解反应采用氢氧化钠-甲醇-水体系代替氢氧化钠-水体系;环合反应采用N,N-二甲基苯胺代替乙酸钠;溶剂用二氯甲烷代替乙醇-水,使环合物颜色较浅;硫酯化反应做了重大改进,采用廉价的亚磷酸三乙酯(2万元/t)代替昂贵易水解的三苯基磷(12万元/t)。基于工艺改进,Ⅶ的成本由20万元/t降到13万元/t。所得活性酯试用于头孢噻肟钠、头孢地嗪钠的合成,产品合格。
- 李爱军周雪琴刘东志
- 关键词：乙酰乙酸甲酯亚磷酸三乙酯
- 丁氟螨酯的合成新工艺被引量：4
- 2015年
- [目的]优化苯酰乙腈类杀螨剂丁氟螨酯的合成工艺。[方法]以对叔丁基氯苄为原料经氰化、缩合、酯交换、酰化反应合成丁氟螨酯。[结果]在优化的反应条件下,反应总收率60.3%(以对叔丁基氯苄计),含量98.2%。[结论]该工艺收率高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。
- 李爱军田红雨
- 关键词：杀螨剂
