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阴彩霞

作品数：6 被引量：11H指数：2
供职机构：天津大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇度洛西汀
  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇氢化
  • 3篇噻吩
  • 3篇噻吩基
  • 3篇相转移
  • 3篇相转移催化
  • 3篇相转移催化剂
  • 3篇甲胺
  • 3篇甲胺基
  • 3篇胺基
  • 2篇抑郁
  • 2篇异构体
  • 2篇氢化钠
  • 2篇抗抑郁
  • 2篇抗抑郁药
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯胺
  • 1篇盐酸

机构

  • 6篇天津大学

作者

  • 6篇阴彩霞
  • 5篇周雪琴
  • 5篇刘东志
  • 5篇李爱军
  • 3篇曹贺
  • 1篇朱孔明
  • 1篇王健

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
度洛西汀的不对称合成研究进展被引量：4
2007年
盐酸度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,是第三代抗抑郁药。本文综述了近年来度洛西汀的不对称合成研究进展,评述了其优缺点。
阴彩霞刘东志周雪琴李爱军
关键词：抗抑郁药物度洛西汀5-羟色胺去甲肾上腺素
4,4′-二氨基苯磺酰苯胺的合成被引量：6
2006年
该文对4，4＇-二氨基苯磺酰苯胺（Ⅰ）的合成进行了研究。对硝基苯胺在90～95℃的水中用铁粉还原为对苯二胺，收率约90％；乙酰苯胺与氯磺酸[n（乙酰苯胺）：n（氯磺酸）=1：4]在60～65℃及氨基磺酸催化下，反应3h生成对乙酰氨基苯磺酰氯，收率85％；乙酰氨基苯磺酰氯与对苯二胺在四丁基溴化胺催化下，于30～35℃反应12h，生成4-乙酰氨基-4’-氨基苯磺酰苯胺；最后在95℃用氢氧化钠水解，得到4，4’-二氨基苯磺酰苯胺。高效液相色谱测得w（Ⅰ）〉98．5％，总收率约75％。该路线生产成本比协作单位已有的生产工艺节省10％，已成功用于年产150t Ⅰ的工业生产中。
王健李爱军阴彩霞朱孔明周雪琴刘东志
关键词：相转移催化剂乙酰苯胺对硝基苯胺
度洛西汀及其异构体的制备方法
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法，属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括，将(S)－3－甲胺基－1－(2－噻吩基)－1－丙醇或(R)－3－甲胺基－1－(2－噻吩基)－1－丙醇或消旋3－甲胺基－...
李爱军刘东志周雪琴阴彩霞曹贺
文献传递
盐酸度洛西汀的合成研究
抑郁症是一种常见的精神科疾病，新型抗抑郁药盐酸度洛西汀属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，它除了用于治疗抑郁症外还可用于妇女中度至重度应激性尿失禁和成人糖尿病继发的外周神经痛的治疗。盐酸度洛西汀化学稳定性好、安全有...
阴彩霞
关键词：盐酸度洛西汀抗抑郁药手性中间体醚化反应
文献传递
度洛西汀及其异构体的制备方法
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法，属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括，将(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或(R)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或消旋3-甲胺基-...
李爱军刘东志周雪琴阴彩霞曹贺
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N－甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的制备方法
本发明公开了一种N－甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的制备方法，属于度洛西汀的中间体制备技术。制备过程包括：2－乙酰噻吩与甲胺盐酸盐和多聚甲醛在甲醇或乙醇等溶剂中，在酸性催化剂下于0－150℃反应，反应液降至室温，...
李爱军刘东志周雪琴阴彩霞曹贺
文献传递
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