您的位置： 专家智库 > >

曹贺

作品数：6 被引量：7H指数：2
供职机构：天津大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇度洛西汀
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸氟西汀
  • 3篇药物
  • 3篇抑郁
  • 3篇氢化
  • 3篇噻吩
  • 3篇噻吩基
  • 3篇抗抑郁
  • 3篇抗抑郁药
  • 3篇甲胺
  • 3篇甲胺基
  • 3篇氟西汀
  • 3篇胺基
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇异构体
  • 2篇氢化钠
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化

机构

  • 6篇天津大学

作者

  • 6篇曹贺
  • 5篇周雪琴
  • 5篇刘东志
  • 5篇李爱军
  • 3篇阴彩霞
  • 1篇孙文倩

传媒

  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
盐酸氟西汀及其类似物的合成研究
盐酸氟西汀是目前临床广泛使用的一种第二代抗抑郁药物，为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，可选择性作用于神经递质受体，用于治疗各类抑郁症，也可用于焦虑症，情绪低落型和非典型抑郁症。 文献报道盐酸氟西汀的合...
曹贺
关键词：盐酸氟西汀抗抑郁药物合成工艺
文献传递
盐酸氟西汀的合成被引量：6
2008年
苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行M ann ich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐(1);1在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇(2);2经醚化、成盐合成了抗抑郁药———盐酸氟西汀(4),总收率41%。4的结构经1H NMR和MS表征。
孙文倩李爱军刘东志曹贺周雪琴
关键词：MANNICH反应氟西汀抗抑郁药药物合成
度洛西汀及其异构体的制备方法
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法，属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括，将(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或(R)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或消旋3-甲胺基-...
李爱军刘东志周雪琴阴彩霞曹贺
文献传递
度洛西汀及其异构体的制备方法
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法，属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括，将(S)－3－甲胺基－1－(2－噻吩基)－1－丙醇或(R)－3－甲胺基－1－(2－噻吩基)－1－丙醇或消旋3－甲胺基－...
李爱军刘东志周雪琴阴彩霞曹贺
文献传递
N－甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的制备方法
本发明公开了一种N－甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的制备方法，属于度洛西汀的中间体制备技术。制备过程包括：2－乙酰噻吩与甲胺盐酸盐和多聚甲醛在甲醇或乙醇等溶剂中，在酸性催化剂下于0－150℃反应，反应液降至室温，...
李爱军刘东志周雪琴阴彩霞曹贺
文献传递
盐酸氟西汀的不对称合成被引量：2
2008年
盐酸氟西汀是目前临床广泛使用的一种新型抗抑郁药物,市场销售的盐酸氟西汀是以外消旋体形式存在的。研究表明,盐酸氟西汀的一对对映体具有不同的药效及半衰期,对其对映体的不对称合成研究显得十分重要,针对近年来盐酸氟西汀的不对称合成方法研究的进展进行论述。
曹贺李爱军周雪琴刘东志
关键词：抗抑郁药物盐酸氟西汀
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0