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周海: 作品数：39 被引量：59H指数：3; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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一种温敏雄性育性基因及其应用: 本发明公开了一种温敏雄性育性基因及其应用，还公开了上述温敏雄性育性基因的遗传标记，提供了上述温敏雄性育性基因所编码的蛋白质和含有上述温敏雄性育性基因的载体及重组微生物。本发明还公开了上述温敏雄性育性基因在培育温敏雄性不育...; 庄楚雄周海姜大刚李静唐佩君卢森吴平刘勤坚朱丽雅刘耀光梅曼彤; 文献传递

水稻谷糠中的草酸氧化酶及其特性研究: 2010年; 在水稻谷糠中检测到草酸氧化酶(OxO,EC1.2.3.4)的活性,其主要存在于细胞壁中,最适pH值为2.5,Km值为0.63mmol/L,当底物草酸的浓度大于2.0mmol/L时会出现底物抑制;此外,该酶热稳定性很高,而且对胃蛋白酶、SDS和高浓度的NaCl不敏感;1mmol/L的EDTA、NH4+、Cl-、Mn2+、CO32-、Na+、K+、H2PO4-、SO42-、Fe2+和PO43-对其活性没有影响,但1mmol/L的NO3-、Co2+、Zn2+、Cu2+、Mg2+、Ca2+和Al3+会抑制它的活性。因此,谷糠中的OxO可能被广泛用于测定草酸含量。; 周海罗伟刘娥娥彭新湘; 关键词：草酸氧化酶

生物科学和生物技术本科生遗传学实验课程教学改革研究被引量：1: 2024年; 本文针对生物科学和生物技术专业本科生遗传学实验课程在课堂学时、教学内容、教学资源、交流平台、考核形式和开放性创新性实验等方面的教学现状进行分析,并提出相应的教学改革思路和措施。具体包括整合优化课程内容,开发新的实验内容;改革教学方法,搭建在线学习交流平台;更新教学资源和教学设备;改进考核方式;改进开放性实验运行方式,防范安全隐患;提升授课教师的专业素养。同时,对课程教学改革实践效果进行分析。本研究可为其他本科生实验类课程的教学改革提供参考。; 刘振兰李静易继财沈荣鑫陈超周海; 关键词：遗传学实验生物科学生物技术

一种利用CRISPR/Cas9系统定点突变P/TMS12-1获得温敏不育系的方法: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统定点突变PTMS12-1获得温敏不育系的方法，包括克隆控制培矮64S温敏不育的主效基因P/TMS12-1片段；根据P/TMS12-1序列设计靶标序列；构建含靶标序列片段的pU...; 庄楚雄周海黄志丰姜大刚李静; 文献传递

MYC2基因在调控水稻日间开花时间中的应用: 本发明公开了MYC2基因在调控水稻日间开花时间中的应用，涉及基因工程和分子育种技术领域。本发明提供了一种控制水稻日间开花时间的JA信号转导途径关键基因MYC2，MYC2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，植物转...; 周海朱晓培黄震张捷陈慧炫

与水稻温敏核雄性不育性状相关的分子标记及其应用: 本发明公开了与水稻温敏核雄性不育性状相关的分子标记及其应用，涉及生物技术领域。本发明提供一种与水稻温敏核雄性不育性状相关的分子标记dCAPS‑1，dCAPS‑1为利用引物对N1对水稻基因组DNA进行扩增，得到的242bp...; 周海洪好纳张永杰张颖哲肖跃平

一种利用CRISPR/Cas9系统定点突变P/TMS12-1获得温敏不育系的方法: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统定点突变PTMS12‑1获得温敏不育系的方法，包括克隆控制培矮64S温敏不育的主效基因P/TMS12‑1片段；根据P/TMS12‑1序列设计靶标序列；构建含靶标序列片段的pU...; 庄楚雄周海黄志丰姜大刚李静; 文献传递

MYC2基因在调控水稻日间开花时间中的应用: 本发明公开了MYC2基因在调控水稻日间开花时间中的应用，涉及基因工程和分子育种技术领域。本发明提供了一种控制水稻日间开花时间的JA信号转导途径关键基因MYC2，MYC2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，植物转...; 周海朱晓培黄震张捷陈慧炫

一种利用ZFN系统定点突变RNase ZS1获得温敏不育系的方法: 本发明公开了一种利用ZFN系统定点突变RNase ZS1获得温敏不育系的方法，其根据RNase ZS1在水稻的TMS5或Os02g0214300或LOC_Os02g12290编...; 庄楚雄周海陈亮姜大刚李静; 文献传递

利用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制新型水稻温敏雄性核不育系被引量：3: 2023年; 为迅速获得优良的温敏雄性核不育(TGMS)系,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑系统对一份优良的水稻品系GXU41的TMS5基因上2个靶点进行编辑,对编辑植株进行靶点突变检测,筛选无外源DNA的编辑TGMS系,并进行育性转换、农艺性状和米质分析评价。结果共获得12株T_(0)代转基因阳性植株,其中靶点1和靶点2的纯合突变率分别为50%和58.4%,一个或两个靶点为纯合突变占83.3%,双纯合突变率达到25%,在T_(1)代中筛选到无外源DNA的TGMS系。与野生型相比,编辑获得的TGMS系GXU41-5S随着温度升高小穗育性和花粉育性逐渐降低,在24℃时均表现完全不育;由于不育效应,GXU41-5S的株高增长和有效穗数增加显著,且GXU41-5S全部米质指标达到优质一等大米的标准要求。本研究证明了CRISPR/Cas9基因编辑系统是快速获得TGMS系有效途径,所创制的TGMS系对选育两系杂交水稻品种具有重要应用价值。; 覃玉芬廖山岳郭新颖周海房耀宇滕开冲刘芳覃宝祥庄楚雄李容柏; 关键词：两系杂交水稻育性转换