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庄楚雄

作品数:132 被引量:545H指数:15
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学理学文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 13篇2006
  • 6篇2005
132 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻籼粳杂种不育基因座Sc的遗传图和物理图精细定位被引量:25
2004年
杂种不育是水稻籼粳亚种间杂种优势利用的主要障碍.为了克隆1个籼粳杂种不育基因Sc,利用分子标记和近等基因系杂交产生的F2群体对Sc座位进行了精细定位.初步的连锁分析结果表明,Sc座位与第3染色体的4个分子标记以RM218-RG369-Sc-RG227-RG391的关系连锁,其中RG227与Sc座位之间的遗传距离为0.07cM.用RG227为起始探针筛选籼稻的TAC基因组文库,并通过染色体步移构建了一个覆盖Sc座位的跨度约320kb的克隆重叠群.对可能覆盖Sc的2个TAC克隆M45E14和M90J01进行了部分测序.用TAC克隆序列和RG227序列搜索水稻基因组序列数据库,锚定了粳稻BAC克隆OSJNBb0078P24(148kb)序列.通过比较TAC和BAC克隆的序列,在Sc座位区域发展了6个新的基于PCR的标记.用这些标记进一步把Sc座位定位在一个约46kb的区域内.从定位结果推测该BAC克隆和TAC克隆M45E14包含Sc基因.基因预测分析显示,在此46kb区域内有6个预测的ORF.
杨存义陈忠正庄楚雄梅曼彤刘耀光
关键词:水稻杂种不育基因定位物理图遗传图
一种筛选单拷贝T-DNA转基因植株的方法
本发明公开了一种筛选单拷贝T‑DNA转基因植株的方法,通过植物基因组中一对参考扩增片段(R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>)和T‑DNA(T)扩增的Ct值在双拷贝转基因植株中构成夹心关系(R<Sub>...
胡宇飞陈晓静黄吉雷庄楚雄
文献传递
一种与水稻产量相关蛋白及其编码基因与应用
本发明属于基因遗传工程领域,涉及水稻OsAGO2,Os04g0615700基因在提高水稻产量中的应用。本发明通过构建OsAGO2,Os04g0615700基因过表达的载体,转化到水稻中,可从百粒重、主穗粒数、粒长等多方面...
庄楚雄郑少燕
文献传递
水稻蜡质合成相关基因OsGL1-5的表达模式及逆境响应特征分析被引量:5
2013年
通过生物信息学方法对水稻蜡质合成相关基因OsGL1-5启动子序列特点进行分析;并以水稻中花11不同组织和发育时期的穗子为材料,通过半定量RT-PCR及mRNA原位杂交技术分析OsGL1-5的时空表达特征;同时,分别以200mmol·L-1NaCl、100μmol·L-1ABA和1.0%H2O2处理水稻幼苗,通过半定量RT-PCR分析逆境胁迫下OsGL1-5的表达模式。生物信息学分析表明,OsGL1-5启动子中包括大量与干旱、冷、盐等多种逆境胁迫相关的调控序列。时空表达特征分析表明,OsGL1-5主要在不同发育时期的穗子中表达,且表达部位集中在稃片的毛状体和花药绒毡层中,叶中表达量相对较低,而茎和根中没有检测到表达。NaCl、ABA以及H2O2等逆境胁迫下,OsGL1-5表达量在不同处理时间有所增加。
周玲艳倪尔冬朱丽雅梁红庄楚雄
关键词:水稻逆境
水稻杂种花粉育性基因及其应用
本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻杂种花粉育性基因座Sa的2个命名为SaM和SaF的基因的分离克隆和应用。细菌双杂交实验证明籼稻和粳稻的SaM和SaF的特定等位基因编码的蛋白发生特异的相互作用。遗传分析和转基因...
刘耀光龙云铭赵利锋牛白晓庄楚雄
文献传递
柞蚕核多角体病毒基因工程载体的研究——Ⅱ柞蚕核多角体蛋白基因的克隆、定位及部分DNA序列分析
1990年
本文报道了柞蚕核型多角体病毒(Anlherdea peruyi Nuclear polybedrosis Virus,ApNPV)DNA的分离、纯化,ApNPV DNA用限制性内切酶PstI、BamHI酶解分别出现31、6个片段。用Southern转印杂交确定了核多角蛋白基因的大部分序列存在于BamHI-E及PstI-C片段上,其大小分别为7.8Kb和6.7Kb.PstI-C片段经BamHI酶解后出现大小为4.0Kb和2.610的两个片段,将这两个片段克隆于Bluescript质粒中,并分析了4.0Kb片段其PstI端的部分DNA序列。
庄楚雄张秋福钟文彪黄自然
关键词:柞蚕核型多角体病毒基因工程
甘缬二肽-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物合成、表征及与DNA的作用被引量:8
2009年
本文合成了3个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(Gly-L-Val)(Phen)].3.5H2O(1)、[Cu(Gly-L-Val)(TATP)].2H2O(2)和[Cu(Gly-L-Val)(DPPZ)].1.5H2O(3)[Gly-L-Val=甘缬二肽,Phen=1,10-邻菲咯啉,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,DPPZ=二吡啶并[3,2-a;2,3-c]吩嗪]。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率测定对这些配合物进行了表征。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定和琼脂凝胶电泳方法研究了这些配合物与DNA之间的相互作用。结果表明,这些配合物对DNA有较强的键合作用,作用模式为插入作用;配合物在还原剂维生素C存在下对pBR322DNA具有显著的断裂作用。配合物对DNA键合及断裂作用大小为配合物3>2>1。
丁杨任祥祥庄楚雄乐学义
关键词:多吡啶配体核酸酶DNA
水稻环境敏感雄性不育研究现状与挑战
2022年
以环境敏感雄性不育为核心的两系杂交水稻对于保障我国粮食安全具有重要作用。目前,在水稻中发现了几十个环境敏感雄性不育基因,已对其中一部分基因进行克隆,并对其调控机制进行了详细的研究。本文综述了水稻环境敏感雄性不育的应用和发展,以及RNA代谢、信号转导、转录调控、花粉壁合成和氨基酸代谢等过程调节水稻环境敏感雄性不育的分子机理,最后对水稻环境敏感雄性不育研究存在的挑战进行分析,并提出了相应的对策。
彭国清刘明龙周海庄楚雄
关键词:杂交水稻光敏湿敏
不同繁育方式的桑树对淹水胁迫的生理生态响应差异被引量:1
2022年
【目的】研究淹水胁迫下不同繁育方式桑树的叶片光合生理参数、渗透调节物质和保护酶系统的动态变化,揭示不同繁育方式桑树对水淹逆境的响应策略及差异,为桑树在消落带逆境的生态修复应用提供理论基础。【方法】选择嫁接、扦插繁殖的蜀果(SG)和澳玉(AY)桑苗,通过套盆模拟水淹胁迫(ys),在0、3、7、12、18天测定桑树叶片的光合参数、叶绿素含量、渗透调节物质含量(可溶性蛋白质、可溶性糖、脯氨酸、丙二醛)及叶片保护酶活性(超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化酶)的动态变化,探讨不同繁育方式桑树对水淹逆境的响应差异。【结果】1)叶绿素含量随水淹天数增加而下降,但不同品种桑苗之间有差异(P>0.05);2)CK处理叶片的净光合速率(Pn)日变化呈双峰曲线,而ys处理的桑苗呈单峰曲线,且扦插繁育的值大于嫁接繁育(P>0.05),桑树叶片光合参数动态变化结果显示,各处理桑树叶片、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)随水淹胁迫时间的延长呈先下降后上升趋势,且扦插繁育值大于嫁接繁育(P>0.05);3)随着水淹时间延长,各处理桑树叶片渗透调节物质含量变化整体呈下降趋势;4)各处理桑树能在整个水淹胁迫期间通过增加超氧化物歧化酶(SOD)活性来清除活性氧,维持生理生长,但过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化酶(APX)的活性呈下降趋势。【结论】水淹胁迫降低了桑树的光合作用,但QC繁育桑树的光合作用能力大于嫁接繁育的。随水淹时间延长,2个品种桑树均不能通过积累渗透条件物质来降低渗透势。SOD为桑树应答水淹胁迫的主要防御酶。对不同品种的水淹胁迫响应速度,扦插繁育的SG快于嫁接繁育的,而嫁接繁育的AY快于扦插繁育的;在本试验水淹逆境下,SG适宜扦插繁育而AY适宜嫁接繁育。
李勇李勇于翠于翠莫荣利董朝霞胡兴明胡兴明庄楚雄
关键词:桑树水淹胁迫
水稻TAC基因组文库的筛选与克隆转化被引量:1
2006年
利用一个cDNA片段筛选了水稻品种台中65 TAC27基因组文库,获得一个阳性克隆,将该阳性克隆转化水稻温敏核不育材料7001S并获得转化苗,转化苗经PCR检测,证实外源基因已整合到水稻基因组中。
周玲艳姜大刚庄楚雄
关键词:水稻基因组文库阳性克隆
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