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手部肉芽肿性血管瘤的分型及治疗策略被引量：2: 2017年; 目的探讨手部肉芽肿性血管瘤的发病特点、分型及治疗策略。方法自2003年1月至2015年4月，我们共收治50例手部肉芽肿性血管瘤患者，根据形态特征分为四型：宽蒂型、窄蒂型、微小病变型和血泡型，回顾性分析各型肿物的手术方法。结果手术切除成功率为100％，25例患者需植皮修复创面，术后病理均明确为肉芽肿性血管瘤。术后随访时间为3～6个月，平均4个月，未见复发，切口愈合良好，植皮皮片全部成活。结论手部肉芽肿性血管瘤发病特点显著，手术方法与肿物分型相关联。; 钟文耀田文李淳赵俊会田光磊郭阳殷耀斌马炜; 关键词：肉芽肿

手部伴骨破坏的腱鞘巨细胞瘤被引量：26: 2004年; 目的　了解有骨破坏和无骨破坏腱鞘巨细胞瘤与肿瘤复发的关系。方法　回顾分析 1980年 1月至 2 0 0 3年 3月期间在我院住院治疗的手部腱鞘巨细胞瘤 ,共 98份完整病史和长期随访结果 ,根据肿瘤侵犯骨皮质的程度进行分组 ,用流式细胞分析法对其细胞的增殖活性进行分析。结果　 98例中骨正常组 5 5例 ,骨腐蚀组 16例 ,骨破坏组 2 7例。骨正常组术后肿瘤复发率为 3 0 .9% ;骨腐蚀组为 3 1.3 % ;骨破坏组为 2 9.6% ,三组之间的差异无显著性意义 (X2 =0 .18,P =0 .99)。骨破坏组术后手部并发症发生率为 48.1% ,骨正常组为 18.2 % ,骨腐蚀组为 3 1.3 % ,三组间差异有显著性意义 (X2 =8.0 3 ,P =0 .0 18)。流式细胞分析结果显示 ,三组间S期细胞百分比差异无显著性意义 (F =0 .3 2 8,P =0 .72 1)。结论　伴骨破坏的腱鞘巨细胞瘤临床并非少见 ,其细胞增殖活性与无骨破坏的腱鞘巨细胞瘤相当 ,术后肿瘤容易复发的原因 ,可能是手术切除不彻底。术后并发症的发生率较不伴骨破坏的腱鞘巨细胞瘤明显增高。; 潘勇卫田光磊荣国威李淳王澍寰田文; 关键词：骨破坏腱鞘巨细胞瘤手部术后肿瘤复发肿瘤侵犯

拇甲皮瓣移植再造拇指造成足功能损害的关键问题及手术方法改良: 潘勇卫田光磊田文赵俊会李淳张友乐; 该成果的技术创新点包括在国内首次对游离拇甲皮瓣移植再造拇指的临床结果和供足损害进行全面客观评估，并找出造成足功能损害的关键因素；针对传统方法的随访结果，在国际上首先提出改良再造法；在改良技术的基础上，针对拇指不同的缺损程...; 关键词：

指深屈肌腱撕脱性损伤附14例报告被引量：9: 2002年; 目的　报道少见的指深屈肌腱撕脱性损伤并补充新的损伤类型。方法　对 1990年 1月至2 0 0 1年 6月收集的 14例患者的病史进行回顾性分析。其中Ⅰ型损伤 5例 ,Ⅲ型 5例 ,不完全符合Leddy和Smith 4类分型的 4例。 2例拒绝手术 ,余 12例均采用手术治疗。结果　 12例中 ,术后随访半年～ 10年者 9例 ,远侧指间关节主动活动范围平均为 60° ,其中 4例有平均 12°的伸直缺欠。结论　指深屈肌腱撕脱性损伤早期诊断及手术的疗效较好。 4例不完全符合Leddy和Smith 4型分类者 ,其指深屈肌腱止点处撕脱骨折伴末节指骨基底横行或螺旋状骨折。; 潘勇卫赵俊会韦加宁李淳田光磊王澍寰; 关键词：骨折骨折固定术

应用皮肤软组织扩张术重建手部功能的护理被引量：1: 2002年; 目的 :探讨应用皮肤软组织扩张术重建手部功能的护理措施。方法 :对 2 1例手部损伤和晚期功能障碍应用皮肤软组织扩张术的患者进行观察与护理。结果 :2 1例患者中共植入扩张器 5 1枚 ,有 7枚发生不同的并发症 ,发生率为 13.7%。术后6～ 12个月随访 ,重建皮肤的色泽、质地、弹性、耐磨程度等均接近正常 ,手指活动优良率达 87.5 % (TAM标准 )。结论 :手术前后的心理支持、及时发现和处理并发症、正确的康复指导是保证手术成功的重要环节。; 刘春玲田文韦加宁赵俊会李淳陈山林李玉成尹芳; 关键词：皮肤软组织扩张术手损伤护理

手外科恶性肿瘤临床分析被引量：2: 1995年; 手外科恶性肿瘤临床分析李淳，韦加宁，杨克非，田文，李庆泰为引起临床对手部恶性肿瘤的重视，我们对本科１９５９年至１９９１年１２月间收治的患者，发函随访并对资料进行分析。手部肿润７７９例占病人总数５％，其中４０例为恶性肿瘤，占病人总数的０．２６％，肿仅患...; 李淳韦加宁杨克非田文李庆泰; 关键词：手部肿瘤外科手术

手部恶性腱鞘巨细胞瘤临床研究被引量：8: 2008年; 目的研究恶性腱鞘巨细胞瘤的临床、病理、免疫组织化学特点及临床转归。方法1991年1月至2001年12月对我院诊断的10例恶性腱鞘巨细胞瘤患者的临床资料进行分析。复习患者HE切片及X线片，对石蜡包埋组织进行免疫组织化学染色和流式细胞检测。结果10例患者中3例证实为其他类型肉瘤。其余7例患者中仅有1例临床表现出明显的恶性行为：多次复发，最后出现肺部转移死亡，此患者免疫组织化学染色结果符合腱鞘巨细胞瘤的免疫表型，流式细胞检测显示异倍体；其余6例患者组织病理表现显示为恶变，其中4例有免疫组织化学检测结果，显示符合腱鞘巨细胞瘤的免疫特征，流式细胞检测显示1例DNA倍体类型为异倍体类型，3例为二倍体，S期细胞百分比分别为4．5％，11．6％和2．6％。对其肿物切除和扩大切除后，未经化疗和放疗，随访1．5—7．5年，平均4．5年，未见复发和转移。结论恶性腱鞘巨细胞瘤极为罕见，一些患者预后极差。但一些组织病理表现恶性的腱鞘巨细胞瘤，如能彻底切除，仍有较好的临床结果。; 潘勇卫黄啸原由江峰田光磊李淳; 关键词：巨细胞瘤腱鞘色素绒毛结节性滑膜炎恶性肿瘤

部软骨肿瘤-骨膜软骨瘤,及软骨肉瘤临床特点,治疗及鉴别诊断: ＜正＞手部骨肿瘤以软骨肿瘤最常见,其中内生软骨瘤发病率最高,约占所有软骨肿瘤的50％,骨膜软骨瘤,骨样骨瘤, 软骨母细胞瘤也可在手及腕部生长,本文通过对骨膜软骨瘤,骨软骨瘤,骨母细胞瘤及软骨肉瘤的临床症状,临床特点,病理...; 李淳; 文献传递

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李淳