柴映爽
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用酵母双杂交系统筛选与CIKS(151-574)相互作用的蛋白质
- 2003年
- CIKS(ConnectiontoIKKandSAPK JNK)是最近发现的细胞蛋白 ,能激活IKK和SAPK JNK。应用酵母双杂交系统 ,将CIKS(15 1 5 74)插入载体pAS2 1作为诱铒 ,筛选人HeLa细胞MATCHMAKERcDNA文库 ,以期为阐明NFκB及JNK活性调控的分子机理提供新的线索。筛选得到 6个阳性AD 文库质粒 ,并用酵母双杂交实验验证了阳性AD 文库质粒与CIKS的相互作用。将阳性AD 文库质粒测序并对测序结果做BLAST分析 ,发现它们分别是RIKENcDNA 473340F0 3,PLAC8,CD2 7BP (Siva 1) ,CDC5L ,SnRNPsmB ,DVL2。CIKS能与这些功能各异的蛋白质相互作用 ,表明CIKS在细胞的多种生理活动中发挥作用。
- 黄国锦张智清姚立红陈爱珺徐春晓朱宏建柴映爽严馨蕊金冬雁
- 关键词：CDNA文库蛋白质相互作用酵母双杂交系统细胞蛋白
- 以VEGF受体为靶向的融合毒素的研究被引量：1
- 2004年
- 肿瘤的快速生长主要依赖于新生血管的形成。血管内皮生长因子(VEGF)在刺激血管内皮细胞生长和诱导血管生成方面起重要作用。肿瘤组织因血管含量丰富,VEGF特异性受体的数目远高于邻近正常组织,因此可以将血管内皮生长因子和某些细胞毒素构建为融合毒素,特异性定位于肿瘤部位,通过抑制血管的增生达到抑制肿瘤的目的。国外自二十世纪九十年代后期开展这方面研究,国内尚少见此类报道。本文就此类融合毒素的设计及临床研究等方面的进展作一综述。
- 柴映爽张智清
- 关键词：VEGF受体血管内皮生长因子肿瘤
- 重组血管内皮生长因子－白喉毒素融合蛋白及其制备和应用
- 本发明涉及一种抗肿瘤的重组免疫毒素及其制备方法和应用。本发明构建了一种靶向毒素融合蛋白，其含有白喉毒素氨基酸片段、血管内皮生长因子氨基酸片段以及中间的连接肽。该融合蛋白的制备方法包括：1)构建含有目标的质粒；2)将质粒转...
- 张智清柴映爽姚立红陈爱珺
- 文献传递
- 嵌合蛋白sTNFRⅡ-IgG Fc纯化与生物学活性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立嵌合蛋白sTNFR IgGFc的纯化工艺 ,并对该蛋白的理化和生物活性进行研究。方法 嵌合蛋白sTNFRⅡ IgGFc经变性、复性后 ,用金属螯合层析进行纯化 ,纯化的蛋白进行配基结合实验和拮抗TNF活性检测。结果 该嵌合蛋白的纯度大于 95 % ,在体外能够二聚化 ,保留了sTNFRⅡ对hTNFα的结合特性 ,同单体sTNFRⅡ相比 ,对hTNFα的拮抗活性明显提高。
- 徐春晓姚立红黄国锦柴映爽陈爱珺张智清
- 关键词：可溶性受体嵌合蛋白纯化工艺
- 重组人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(sTNFRⅡ)的纯化被引量：1
- 2002年
- 目的 从大肠杆菌破碎液中纯化可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ,获得能够中和TNF活性的受体蛋白。方法 菌体破碎液经热沉淀处理后,用金属鳌合层析柱纯化重组蛋白。并对蛋白的理化特性和生物学活性进行分析。结果 纯化的重组蛋白纯度大于95％,并且能中和TNF的生物学活性,抑制其对细胞的杀伤作用。结论该工艺能简便有效地纯化出TNF受体蛋白,为进一步深入研究奠定了基础。
- 徐春晓姚立红祖东黄国锦严馨蕊柴映爽陈爱珺张智清
- 关键词：重组人肿瘤坏死因子纯化大肠杆菌生物学活性
- 靶向毒素DT-VEGF的构建、表达与活性分析被引量：3
- 2004年
- 肿瘤的快速生长依赖于新生血管的形成。血管内皮生长因子 (VEGF)是血管发生和形成过程中的主要介质 ,其特异性受体在正常组织和肿瘤组织的表达率存在数个数量级的差异 ,因此可以将毒素分子转运至增生的肿瘤上皮组织中抑制肿瘤血管增生 ,从而抑制肿瘤的生长。将白喉毒素的前 3 89个氨基酸基因片段与VEGF165通过一短肽相连构建为融合蛋白基因 ,在大肠杆菌中表达 ,获得纯化蛋白。实验证实该融合蛋白对血管内皮细胞有特异性杀伤作用 。
- 柴映爽程新姚立红陈爱珺喻宏严馨蕊贾润清黄国锦张智清
- 关键词：血管内皮生长因子白喉毒素融合蛋白活性肿瘤
- 抑制肿瘤坏死因子-α的DNA适配子的筛选与鉴定被引量：6
- 2003年
- 应用SELEX技术筛选能与TNF结合的DNA适配子。化学合成随机寡聚DNA库 ,以TNF为靶蛋白 ,经过12轮SELEX筛选 ,将所得产物克隆、测序。根据所测序列化学合成寡聚DNA适配子 ,用生物素_亲和素_辣根过氧化物酶显色系统检测适配子与TNF的结合活性 ;用鼠L92 9细胞检测适配子拮抗TNF活性。结果显示 ,所筛选到的寡聚DNA能与TNF_α高亲和力结合 ,并能在细胞培养中拮抗TNF_α的细胞毒活性。
- 郭克泰严馨蕊黄国锦徐春晓柴映爽张智清
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α
