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肿瘤趋化因子CCL18与前列腺癌临床相关性分析被引量：1: 2014年; 目的:检测CCL18在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达,并分析其表达水平与临床病理特征的关系。方法:通过实时荧光定量PCR检测CCL18基因在前列腺癌、前列腺增生组织中mRNA的表达情况,用免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生标本中CCL18蛋白的表达情况。分析CCL18基因的表达水平与临床病理特征的关系。结果:前列腺癌患者组织中CCL18 mRNA显著上调,CCL18蛋白表达与前列腺癌分化程度有正相关的变化趋势,CCL18蛋白表达上调肿瘤发生发展、临床Gleason评分相关(P<0.05)。结论:CCL18蛋白表达与前列腺癌分化程度呈正相关趋势,检测CCL18蛋白表达水平可协助判断前列腺癌分化程度并评估预后。; 陈果陈彦飞莫汝均何慧婵梁宇翔陈佳鸿钟惟德; 关键词：前列腺癌 GLEASON评分实时荧光定量PCR 免疫组化

微RNA-374b与前列腺癌恶性程度及生化复发的分析被引量：1: 2014年; 目的检测前列腺癌组织及良性前列腺组织中微RNA-374b表达，探讨其与前列腺癌恶性程度及生化复发的关系。方法收集广州医科大学附属广州市第一人民医院、中山大学附属第二医院、广州市红十字会医院2000年至2010年泌尿外科103例前列腺癌手术后的样本和25例前列腺增生手术获取的前列腺良性组织样本。采用原位杂交技术检测微RNA．374b在前列腺癌组织及良性前列腺组织中表达，并对微RNA．374b表达与前列腺癌患者年龄、术前PSA、临床分期、病理分期、Gleason评分、是否生化复发、是否转移及是否死亡的关系进行统计分析。根据微RNA．374b的相对表达量，以中位数（M=4．50）将其分为低表达组及高表达组，运用Kaplan．meier方法及Log．rank检验进行总体生存率和无生化复发生存率分析。结果微RNA．374b在前列腺癌的表达低于良性组织（3．97±1．17比4．70±0．71，P〈0．05）。微RNA．374b的表达量同Gleason评分、病理分期、转移、是否生存及生化复发有关（均P〈0．05），同年龄、PSA水平及临床分期无关（均P〉0．05）。微RNA．374b低表达组无生化复发生存率低于高表达组（P〈0．05），高表达组的生化复发时间高于低表达组（P〈0．05）。微RNA．374b表达与总体生存率无关。结论微RNA．374b的低表达与前列腺癌恶性程度有关，有望成为评价前列腺癌恶性程度及生化复发的指标。; 陈彦飞陈雁如吴永定杨盛帮莫汝均凌晓辉江福能钟惟德; 关键词：微RNAS 前列腺肿瘤生化复发

MicroRNA-505在前列腺癌中的表达及临床意义: 研究背景：　　近年来，亚洲地区前列腺癌发病率呈上升趋势，且增长比欧美国家更为迅速。然而，PSA灵敏度及特异性不高，前列腺癌根治术后尚有25％-50%的病人发生生化复发。由于前列腺癌分子水平存在异质性， PSA水平、Gle...; 陈彦飞; 关键词：前列腺癌生化复发诊断标记物临床预后; 文献传递

前列腺癌染色体8q21-24区域基因异常表达及意义被引量：2: 2014年; 目的:探讨前列腺癌染色体8q21-24区域异常表达基因与前列腺癌的关系。方法:表达谱芯片检测3对前列腺癌-癌旁组织差异表达的基因,实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测及验证8q候选基因在3个前列腺癌细胞系(LNCap、PC3、Du145)及18个前列腺癌组织之中的表达及扩增情况。结果:基因芯片结果显示前列腺癌组织中PAG1、E2F5、CTHRC1、TMEM65、FAM49B、MYC表达上调,Q-PCR证实E2F5、MYC基因在前列腺癌组织中呈现高表达并且基因拷贝数增加。结论:E2F5和MYC基因可能参与了前列腺癌的发生和发展,有望成为前列腺癌的分子生物学诊断靶点。; 周亮赵瑾何慧婵陈彦飞戴奇山陈雁如吴永定钟惟德; 关键词：前列腺癌基因芯片 MYC

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陈彦飞

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