韩科厅
- 作品数：11 被引量：244H指数：6
- 供职机构：北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 瓜叶菊‘小丑’系列品种再生体系的研究被引量：4
- 2011年
- 以瓜叶菊‘小丑’系列5个花色品种的种子为外植体,MS为基本培养基,筛选出了瓜叶菊试管培养所需的培养基中最佳生长素种类及浓度,获得了试管苗。在此基础上,对试管苗进行了再生体系的研究。结果表明,不同外植体、生长调节剂种类及浓度均影响植株再生:叶片再生能力优于叶柄;诱导丛生芽效果最好的培养基配方为MS+6-BA2.0mg/L;诱导愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+NAA1.0mg/L+6-BA1.0mg/L;诱导植株再生的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA2.0mg/L;生根培养基以添加0.5mg/LNAA的1/2MS为佳。试管苗出瓶后,经过适宜培养,获得了健壮的开花植株。对再生植株花色进行测定发现,不同种子在上述培养基中建立的再生株系花色稳定。
- 裴红美韩科厅胡可孙秋玲戴思兰
- 关键词：瓜叶菊组培
- 花瓣细胞pH值对不同色系菊花品种花色表现的影响
- 花色是菊花重要的观赏性状之一,花瓣细胞 pH 值对花瓣片中色素的呈色反应起着重要的作用。本研究使用目视测色法、RHSCC 比色法及色差仪测色法,将19个中国传统菊花品种分为3个色系,获得了花色表型的量化数据;在此基础上,...
- 胡可孙翊韩科厅戴思兰
- 关键词：菊花
- 文献传递
- 多头切花菊节间横切薄层不定芽再生的研究被引量：4
- 2009年
- 利用节间横切薄层(transverse thin cell layers,tTCLs)培养技术建立不定芽再生体系,可以极大提高植物组织培养的再生频率,并有效控制不定芽玻璃化的发生率。该研究以4个多头切花菊品种:‘Repluse’、‘Regan EliteImproved’、‘Regan Elite Sunny’、‘Regan Elite White’的节间tTCLs为外植体,筛选出不定芽分化所需的最佳生长素种类和浓度、最佳的外植体来源和取材部位,并通过调控琼脂浓度和培养温度来有效降低不定芽玻璃化的发生率。结果表明:试验中的4个品种都能高频再生,不定芽再生率都在70%以上,Ⅰ级节间的tTCLs更易于分化不定芽;不同品种对生长素的种类要求不同,0.1 mg/L的生长素浓度为最适浓度;琼脂浓度过高或过低以及培养温度过高都会增加不定芽玻璃化的发生率。该研究建立了4个品种的高效不定芽再生体系,为菊花的良种繁育以及转基因研究提供了一条有效途径。
- 韩科厅王娟戴思兰
- 关键词：菊花节间不定芽再生玻璃化
- 观赏植物花色的分子设计被引量：43
- 2008年
- 花色是观赏植物最重要的观赏性状之一,基因工程改良花色是一条重要的育种途径之一。观赏植物的花色素由类黄酮、类胡萝卜素及其他色素组成,且类黄酮是大多数花色形成的决定性色素群。目前,花青素苷生物合成途径已经解析,经过该途径合成的天竺葵色素苷、矢车菊色素苷和飞燕草色素苷是形成有色花的主要色素物质,其中飞燕草色素苷是重要的蓝色花色素成分。本文归纳了利用基因工程改良花色的最新进展,尤其对于蓝色香石竹以及蓝色月季的分子育种进行了介绍。此外,基于目前对花色关键结构基因功能的了解,本文分析了蓝紫色花、白色-浅粉色花、黄色花、橙红色-红色花以及彩斑的花色呈色机理,并提出了利用基因工程手段改良这些花色的分子策略,即通过导入外源基因,使其异源表达或抑制内源基因的表达来调控花色的改变。此外,本文还对基因资源的选择,转基因后外源基因与内源基因的互作关系以及转基因植株花色的稳定性进行了讨论,以期为定向改良观赏植物花色性状奠定基础。
- 韩科厅胡可戴思兰
- 关键词：观赏植物花色基因工程分子设计
- 瓜叶菊花青素合成关键结构基因的分离及表达分析被引量：39
- 2009年
- 通过RT-PCR的方法分离了花青素合成途径上的关键结构基因片段:CHS、CHI、F3H、F3′H和DFR。在白色系、红色系、紫色系和蓝色系瓜叶菊舌状花中,采用半定量RT-PCR的方法分析CHS、CHI、F3H、F3′H、DFR、F3′5′H、3MaT这7个结构基因在花不同发育阶段的表达模式。结果表明:在白色花中不存在CHS的表达;在红色花中检测到F3′H基因的高丰度表达,但没有检测到F3′5′H的转录本;在蓝色花中没有F3′H表达的信号,但在花序开放的第Ⅰ阶段有较强的F3′5′H的表达信号;而在紫色花中可同时检测到F3′H和F3′5′H的转录本。此外,瓜叶菊花青素合成相关结构基因在花序开放初期高丰度表达,随后逐渐降低,在第Ⅳ阶段表达量再次升高,而在花序开放末期表达量极低或没有表达信号。
- 胡可孟丽韩科厅孙翊戴思兰
- 关键词：瓜叶菊花色花青素基因分离
- 花青素苷合成关键结构基因导入对菊花花色的影响
- 菊花是我国传统名花之一,是全球著名的切花和盆花,是重要的出口创汇花卉。通过传统育种的方法,已经培育出除蓝色系以外的所有色系。但由于基因资源的限制,不能通过传统的育种手段获得蓝色的新异色系。而转基因技术则可以突破物种限制,...
- 韩科厅
- 关键词：菊花花青素苷
- 菊花CmDFR与CmANS基因启动子序列克隆与瞬时表达分析被引量：8
- 2012年
- DFR和ANS是花青素合成途径下游两个关键的结构基因,其不仅决定花青素苷最终结构及其呈色,还在花器官中特异性表达,研究其启动子区域对花色改良的分子育种具有重要参考价值。利用接头染色体步移法(genome walking),从菊花的叶片基因组DNA中克隆到了2个DFR基因同源序列CmDFR的启动子片段,1个ANS基因同源序列CmANS的启动子片段。生物信息学软件分析结果显示,这3个启动子片段除了含有多个TATA-box、CAAT-box等基本的启动子元件,还含有很多与MYB转录因子相结合的元件,以及G-box等参与光响应的顺式作用元件。利用双酶切方法,将克隆到的启动子片段替换载体pBI121上的35S启动子,将新构建的植物表达载体转入农杆菌中,采用叶盘法侵染菊花叶片和花瓣进行瞬时表达研究。结果表明,这3个启动子片段均具有驱动下游报告基因表达的功能。因此,可以开发成菊花分子育种的有效基因构件。
- 唐杏姣韩科厅胡可孟丽戴思兰
- 关键词：菊花启动子染色体步移
- 玉米Lc基因植物表达载体构建及菊花转化被引量：7
- 2009年
- Lc基因是从玉米中分离得到的与花青素合成相关的调节基因,它在多种植物中的异源表达可以增加花青素的含量。本研究对pBI121载体Gus基因后的终止子进行2次PCR扩增,在原SacⅠ酶切位点后添加了新的SacⅠ酶切位点,利用组织化学染色法检测,结果表明改造后的载体上的Gus基因能正常表达,终止子功能正常,载体改造成功。用改造的pBI121N构建了含有Lc基因的植物表达载体pBI121N-Lc,利用农杆菌介导法转化菊花叶盘,获得了19株生根抗性苗。通过提取抗性苗基因组总DNA,PCR扩增Lc基因和CaMv35S启动子获得了11个阳性株系,PCR结果表明Lc基因已经转入菊花中。同时,在已获得的转基因植株中发现7个株系的根系有变红的现象。
- 王娟韩科厅戴思兰
- 关键词：玉米菊花
- 菊花花青素苷合成关键基因表达与花色表型的关系被引量：33
- 2012年
- 以切花菊（Chrysanthemum×morifolium Ramat.）粉色花品种‘日切桃红’（‘DF-3’）和其白色花突变体（‘MD’）的舌状小花为材料,研究花青素苷生物合成途径6个结构基因和3个调节基因表达对花色表型的影响。HPLC分析结果发现,‘DF-3’舌状花中含有2种矢车菊素苷衍生物cyanidin3-O-（6＂-O-monomalonyl-beta-glucopyranoside）和cyanidin3-O-（3＂,6＂-O-dimalonyl-beta-glucopyranoside）,而‘MD’舌状花中不含花青素苷。半定量RT-PCR分析结果显示,在‘DF-3’中结构基因CHI、F3H、F3′H的表达模式相似,在LⅠ期（花蕾直径〈0.5cm）均已有表达,表达量随着花序发育上升,在HⅡ期（外层舌状花直立,未展开）达到高峰,随后逐渐下降;结构基因CHS、DFR和ANS在蕾期表达弱,在HⅡ期表达量达到高峰,随后逐渐下降;且DFR和ANS只在舌状花中表达。调节基因WD40和bHLH均先于结构基因在LⅢ时期（外层1~2轮舌状花展开）即有强烈表达;MYB在蕾期无表达,在HⅠ期才开始表达,在HⅢ期达到表达高峰。突变体中结构基因和调节基因在各发育阶段的表达量均比野生型下调,其中F3H和ANS表达极弱,DFR始终没有检测到表达信号,调节基因MYB和WD40的表达量下调,bHLH的表达量非常微弱。这些结果表明,菊花舌状花中矢车菊素苷的积累是CHS、CHI、F3H、F3′H、DFR和ANS等关键结构基因共同表达的结果,突变体中调节基因MYB和bHLH的表达下调可能与其白花形成有密切关系。
- 韩科厅赵莉唐杏姣胡可戴思兰
- 关键词：菊花花青素苷基因表达
- 菊花花色研究进展
- 花色是菊花重要的观赏性状之一,也是品种分类的主要依据之一。菊花经历2000 多年的花色演变历史,从最初的黄色演变成目前黄、白、红、粉、紫等丰富的花色。由于不同的花色研究学者对花色划分的标准不一,因此也就有不同的分类系统。...
- 韩科厅胡可戴思兰
- 关键词：菊花花色类黄酮育种
- 文献传递
