孙秀英
- 作品数：17 被引量：16H指数：2
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- 发文基金：临沂市科技局立项课题广东省自然科学基金更多>>
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- C反应蛋白检测在临床急性感染中的应用被引量：2
- 2002年
- 目的 研究急性时相C反应蛋白与WBC数的关系以及二者在急性期和恢复期的变化 ,尤其对肿瘤并发急性感染诊疗的应用价值。方法 检测了非肿瘤组和肿瘤组共 136例住院患者血清CRP水平和外周血WBC数 ,并在感染恢复期作了复查。结果 非肿瘤组血清CRP水平和外周血WBC数密切相关 ,肿瘤组两者无相关性。结论 对于肿瘤患者并发急性感染的诊断和疗效判断 ,急性时相C反应蛋白比WBC计数有更大的价值 ,急性时相C反应蛋白检测是诊断急性感染的敏感性指标。
- 刘中路朱晓燕孙秀英季海生
- 关键词：急性时相C反应蛋白
- 慢性肾衰患者血液透析中红细胞比容动态检测的临床意义
- 2005年
- 目的探讨动态检测血液透析过程中患者动脉血红细胞比容(Hct)预测及预防透析性低血压的临床意义。方法对60例慢性肾衰维持性血液透析的患者于透析过程中分5次检测透析管路动脉端血液Hct,并根据Hct变化计算血容量(BV)下降比率,同时监测血压变化,以此确定合适的干体重和透析速度。结果超滤4h后14例患者Hct升高,BV下降超过允许范围(>15%),收缩压下降>30mmHg,部分患者出现低血压症状。46例患者Hct上升适度,BV降至正常范围(<15%),收缩压下降<30mmHg,无低血压症状出现。结论透析过程中应多次检测Hct并以此计算透析BV;使BV下降率控制在15%以内,可以减少透析性低血压的发生。
- 孙秀英刘中路季海生
- 关键词：红细胞比容血液透析血容量
- 前列腺特异膜抗原基因的克隆及其蛋白表达
- 2006年
- 用RT-PCR法扩增前列腺癌组织标本中的前列腺特异膜抗原(PSMA)cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0。用脂质体转染法将pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白表达。序列测定结果表明,两条引物间的片断长度为2279bp,与预期长度一致;将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100kD。提示成功扩增了PSMA编码区序列,构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株;此研究为PSMA基因修饰的树突状细胞疫苗治疗前列腺癌奠定了基础。
- 孙秀英刘中路
- 关键词：前列腺特异膜抗原癌基因前列腺肿瘤
- 神经外科ICU患者气管切开后肺部感染的微生物学和临床研究
- 目的探讨神经外科ICU患者气管切开后肺部感染的相关因素和感染的病原体及药物敏感性。方法采用前瞻性和研究方法,对2004年1月至2007年5月神经外科ICU患者气管切开后肺部感染的痰培养、药敏试验、ESBL、MRSA、PH...
- 孙秀英
- 关键词：气管切开神经外科肺部感染
- 文献传递
- XE-2100全自动血细胞分析仪在慢性肾衰血液透析中的应用研究
- 孙秀英
- 血液分析仪运用了流式细胞技术和液路聚焦系统来检测红细胞压积，与以往的检测方法不同，其结果准确可靠。红细胞压积检测过程采用预稀释法用血量少，血液采集方法简单，患者痛苦小，负担轻。可以随时检测红细胞压积监测血液透析中血容量的...
- 关键词：
- 关键词：XE-2100全自动血细胞分析仪慢性肾衰血液透析
- XE-2100全自动血细胞分析仪在慢性肾衰血液透析中的应用研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨利用XE-2100全自动血细胞分析仪检测血液透析患者动脉血红细胞压积来确定血容量的改变。方法 对60例慢性肾衰维持性血液透析的患者,在透析过程中分5次检测透析管路动脉端血液红细胞压积,并根据红细胞压积变化计算血容量(BV)下降比率,同时监测血压变化,以此确定合适的干体重和透析速度。结果 在超滤4小时后有14例患者红细胞压积升高太多,血容量下降超过允许范围(>15％),以至于收缩压下降超过30mmHg,部分患者出现低血压症状。46例患者红细胞压积上升合适,血容量下降正常(<15％),收缩压下降小于30mmHg,无低血压症状出现。结论 在一定的时间内多次检测红细胞压积来计算透析血容量,使血容量下降率控制在15％以内,就可以减少透析性低血压的发生。
- 孙秀英季海生刘中路李琳陈雯
- 关键词：XE-2100血细胞分析仪红细胞压积血液透析血容量
- 支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群和sIL-2R的检测被引量：2
- 2000年
- 李琳周严恒孙秀英刘中路季海生
- 关键词：儿童支气管哮喘T细胞亚群SIL-2R
- Sysmex XE-2100血液分析仪血小板检测功能评价
- 2003年
- 目的 对SysmexXE - 2 10 0血液分析仪PLT检测功能进行评价。 方法 对XE - 2 10 0血液分析仪PLT直方图和RBC直方图异常及正常的标本 ,用PLT -O法和手工法同时测定PLT值 ,与PLT -I法作对比。结果 发现小红细胞、红细胞碎片、大小血板 (PLT异常组 )都会影响血小板计数 ,这三组标本PLT -O法和手工法结果与PLT -I法相比差异显著 (P <0 .0 5 )。PLT直方图和RBC直方图正常的标本PLT -O法与PLT -I、手工法结果无差异。结论 血小板PLT -O法检测血小板比较准确 ,因此在PLT直方图和RBC直方图异常时 ,应该用光学法检测PLT。
- 刘中路朱晓燕孙秀英季海生
- 关键词：XE-2100电阻法血小板检测
- 妊娠妇女不同时期贫血动态观察及分析
- 2002年
- 孙秀英尹超英
- 关键词：妊娠贫血合并症
- 前列腺特异膜抗原基因的克隆和真核表达
- 2005年
- 目的克隆前列腺特异膜抗原(PSMA)基因的编码区序列,并进行真核表达。方法用RT-PCR方法扩增前列腺癌组织标本中的PSMA cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0。用脂质体转染法,把pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白的表达。结果序列测定结果表明,两条引物之间的片断长度为2279 bp,与预期长度一致。将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的分子量为100 000。结论利用RT-PCR技术成功扩增了PSMA编码区序列,经序列分析显示扩增片断的序列正确。构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株。经免疫分析,证实了真核细胞内表达的PSMA为分子量正确的膜蛋白,且具有良好的抗原性。所获得的PSMA真核表达系统为进一步研究PSMA基因修饰的DCs疫苗对前列腺癌的治疗提供了物质基础。
- 戴淑琴孙秀英王军业曹开源何丽容徐霖袁广卿
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺特异膜抗原克隆分子真核表达
