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刘中路

作品数:16 被引量:26H指数:3
供职机构:临沂市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金临沂市科技局立项课题山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇分析仪
  • 5篇血细胞
  • 5篇血细胞分析
  • 5篇血细胞分析仪
  • 5篇血液
  • 5篇细胞分析
  • 5篇细胞分析仪
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇血液分析
  • 3篇亚群
  • 3篇细胞亚群
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞亚群
  • 3篇T淋巴细胞
  • 3篇T淋巴细胞亚...
  • 3篇XE-210...
  • 2篇血容量

机构

  • 15篇临沂市人民医...
  • 2篇青岛大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 16篇刘中路
  • 11篇孙秀英
  • 8篇季海生
  • 6篇李琳
  • 6篇朱晓燕
  • 2篇孙立阳
  • 1篇周严恒
  • 1篇郭小凡
  • 1篇李江夏
  • 1篇刘奇迹
  • 1篇陈雯
  • 1篇陈永生
  • 1篇冯亚佩
  • 1篇高美华

传媒

  • 4篇菏泽医学专科...
  • 3篇山东医药
  • 3篇医学检验与临...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇实用癌症杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
C反应蛋白检测在临床急性感染中的应用被引量:2
2002年
目的 研究急性时相C反应蛋白与WBC数的关系以及二者在急性期和恢复期的变化 ,尤其对肿瘤并发急性感染诊疗的应用价值。方法 检测了非肿瘤组和肿瘤组共 136例住院患者血清CRP水平和外周血WBC数 ,并在感染恢复期作了复查。结果 非肿瘤组血清CRP水平和外周血WBC数密切相关 ,肿瘤组两者无相关性。结论 对于肿瘤患者并发急性感染的诊断和疗效判断 ,急性时相C反应蛋白比WBC计数有更大的价值 ,急性时相C反应蛋白检测是诊断急性感染的敏感性指标。
刘中路朱晓燕孙秀英季海生
关键词:急性时相C反应蛋白
CEA蛋白、CEA mRNA检测在大肠癌、胃癌早期诊断中的价值及方法探讨被引量:5
2009年
目的研究癌胚抗原(CEA)蛋白、CEA mRNA在大肠癌、胃癌患者血清、癌组织中的表达,为大肠癌、胃癌的早期诊断提供理论依据,并探讨最佳诊断方法。方法选取21例大肠腺癌、20例胃腺癌住院患者和20例胃肠道良性疾病患者,检测其术前血清CEA蛋白表达;用免疫组织化学法和实时荧光定量RT-PCR法检测癌组织、癌旁组织及良性胃肠道疾病组织中CEA蛋白和CEA mRNA表达。结果大肠癌、胃癌组织CEA蛋白及CEA mR-NA的表达均高于癌旁组织及良性胃肠道疾病组织(P<0.01,或<0.05),胃癌组织CEA mRNA表达与血清及组织中CEA表达比较有统计学差异(P<0.05);大肠癌组织CEA mRNA表达与血清CEA表达比较有统计学差异(P<0.05)。结论应用实时荧光定量RT-PCR法检测组织CEA mRNA在大肠癌和胃癌早期诊断中有重要价值。
刘中路高美华
关键词:肠肿瘤癌胚抗原
XE-2100全自动血细胞分析仪在慢性肾衰血液透析中的应用研究被引量:2
2003年
目的 探讨利用XE-2100全自动血细胞分析仪检测血液透析患者动脉血红细胞压积来确定血容量的改变。方法 对60例慢性肾衰维持性血液透析的患者,在透析过程中分5次检测透析管路动脉端血液红细胞压积,并根据红细胞压积变化计算血容量(BV)下降比率,同时监测血压变化,以此确定合适的干体重和透析速度。结果 在超滤4小时后有14例患者红细胞压积升高太多,血容量下降超过允许范围(>15%),以至于收缩压下降超过30mmHg,部分患者出现低血压症状。46例患者红细胞压积上升合适,血容量下降正常(<15%),收缩压下降小于30mmHg,无低血压症状出现。结论 在一定的时间内多次检测红细胞压积来计算透析血容量,使血容量下降率控制在15%以内,就可以减少透析性低血压的发生。
孙秀英季海生刘中路李琳陈雯
关键词:XE-2100血细胞分析仪红细胞压积血液透析血容量
支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群和sIL-2R的检测被引量:2
2000年
李琳周严恒孙秀英刘中路季海生
关键词:儿童支气管哮喘T细胞亚群SIL-2R
Sysmex XE-2100血液分析仪血小板检测功能评价
2003年
目的 对SysmexXE - 2 10 0血液分析仪PLT检测功能进行评价。 方法 对XE - 2 10 0血液分析仪PLT直方图和RBC直方图异常及正常的标本 ,用PLT -O法和手工法同时测定PLT值 ,与PLT -I法作对比。结果 发现小红细胞、红细胞碎片、大小血板 (PLT异常组 )都会影响血小板计数 ,这三组标本PLT -O法和手工法结果与PLT -I法相比差异显著 (P <0 .0 5 )。PLT直方图和RBC直方图正常的标本PLT -O法与PLT -I、手工法结果无差异。结论 血小板PLT -O法检测血小板比较准确 ,因此在PLT直方图和RBC直方图异常时 ,应该用光学法检测PLT。
刘中路朱晓燕孙秀英季海生
关键词:XE-2100电阻法血小板检测
慢性肾衰患者血液透析中红细胞比容动态检测的临床意义
2005年
目的探讨动态检测血液透析过程中患者动脉血红细胞比容(Hct)预测及预防透析性低血压的临床意义。方法对60例慢性肾衰维持性血液透析的患者于透析过程中分5次检测透析管路动脉端血液Hct,并根据Hct变化计算血容量(BV)下降比率,同时监测血压变化,以此确定合适的干体重和透析速度。结果超滤4h后14例患者Hct升高,BV下降超过允许范围(>15%),收缩压下降>30mmHg,部分患者出现低血压症状。46例患者Hct上升适度,BV降至正常范围(<15%),收缩压下降<30mmHg,无低血压症状出现。结论透析过程中应多次检测Hct并以此计算透析BV;使BV下降率控制在15%以内,可以减少透析性低血压的发生。
孙秀英刘中路季海生
关键词:红细胞比容血液透析血容量
前列腺特异膜抗原基因的克隆及其蛋白表达
2006年
用RT-PCR法扩增前列腺癌组织标本中的前列腺特异膜抗原(PSMA)cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0。用脂质体转染法将pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白表达。序列测定结果表明,两条引物间的片断长度为2279bp,与预期长度一致;将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100kD。提示成功扩增了PSMA编码区序列,构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株;此研究为PSMA基因修饰的树突状细胞疫苗治疗前列腺癌奠定了基础。
孙秀英刘中路
关键词:前列腺特异膜抗原癌基因前列腺肿瘤
重建血运同种异体胸腺移植对恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群影响的研究
孙秀英孙立阳李琳刘中路季海生陈永生
该研究选取我院胸外科癌症病人,分别于胸腺移植前及移植后一月、三月、六月、一年等时间检测外周血T淋巴细胞亚群。胸腺是免疫系统中重要的中枢免疫器官,负责T淋巴细胞的成熟和分化。其功能正常与否和机体的健康状态密切相关。胸腺随年...
关键词:
关键词:重建血运恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群
25例血小板减少标本结果分析被引量:2
2005年
目的 探讨XE - 2 10 0血细胞分析仪PLT(血小板)检测结果偏低的原因,选择正确的方法进行复查,保证PLT检测质量。方法 对2 5例XE - 2 10 0血细胞分析仪上检测结果偏低的标本涂片镜检,重新采集静脉血,分别在KX - 2 1(预稀释法)上和用手工法进行复查。对血涂片存在PLT聚集的抗凝血在首次检测30分钟后在XE - 2 10 0上再复查一次。结果 有2 0例标本血涂片PLT形态正常,无PLT聚集,重新采血复查PLT ,两种方法结果仍偏低,与复查前无差异(p >0 .0 5 )。5例标本血涂片上PLT存在着不同程度的聚集,重新采血复查PLT ,两种方法结果均正常,与复查前差异显著(p <0 .0 1)。5例标本中有1例在XE - 2 10 0上复查结果正常。结论 对各种原因引起PLT检测结果偏低者,应进行人工镜检血涂片和PLT手工计数,或在其他仪器上检测。
刘中路朱晓燕
关键词:XE-2100血细胞分析仪复查
一常染色体显性May-Hegglin异常家系致病基因的突变分析被引量:7
2013年
目的分析1个May-Hegglin异常(May-Hegglinanomaly,MHA)家系的表型特点及非肌性肌球蛋白重链9基因(MyH9)突变的类型。方法对先证者及其家系成员进行详细的临床检查和血细胞镜检等实验室检查。采集家系成员的外周血,提取基因组DNA。用PCR技术扩增先证者MyH9基因第10、25、26、30、38、40外显子,测序并分析PCR产物的核苷酸序列。确定突变位点后,利用1对错配引物分别扩增家系中的其余患者及正常成员的对应基因区域,之后进行PCR扩增片段的TaqI限制性内切酶琼脂糖凝胶电泳图谱分析,以资对照和鉴定。结果本家系中MHA患者具有典型的“血小板减少、巨大血小板、粒细胞包涵体”三联征。所有患者在MYH9基因的第38外显子第5521位核苷酸均存在杂合错义突变C.5521G〉A(P.Glul841Lys),且该突变与疾病表型共分离。结论该MHA家系的致病基因为MYH9。C.5521G〉A突变为中国人群的一个突变热点。
冯亚佩郭小凡李琳李江夏刘中路朱晓燕刘奇迹
关键词:MAY-HEGGLIN异常
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