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崔亮

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇对虾
  • 4篇凡纳滨对虾
  • 2篇养殖
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇黄颡
  • 2篇黄颡鱼
  • 2篇基因
  • 2篇饥饿
  • 2篇SNP
  • 2篇池塘
  • 2篇池塘养殖
  • 1篇养殖塘
  • 1篇生态健康
  • 1篇投饲
  • 1篇投饲方法
  • 1篇排泄
  • 1篇排泄量
  • 1篇可持续发展
  • 1篇克隆
  • 1篇基因家族

机构

  • 5篇广西大学
  • 3篇广西水产研究...
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 7篇崔亮
  • 3篇彭金霞
  • 3篇李奎
  • 3篇陈晓汉
  • 3篇王志伟
  • 3篇殷勤
  • 1篇程光平
  • 1篇谢达祥
  • 1篇李文红

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
凡纳滨对是RAB5B、RAB6A和RAB7基因的克隆及序列分析
崔亮
文献传递网络资源链接
凡纳滨对虾TCP-1-eta基因的克隆及与耐寒性状的相关性被引量:14
2011年
为研究凡纳滨对虾耐寒性状的分子机理,文章克隆了凡纳滨对虾的耐寒相关基因TCP-1-eta并对其与耐寒性状的关系进行了研究。首先,根据电子克隆所得序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆得到长1 705 bp的TCP-1-eta基因序列,其中包括1 629 bp的完整开放阅读框,编码542个氨基酸残基。然后,运用荧光定量PCR对TCP-1-eta基因进行时空表达谱的分析:(1)组织表达分析结果显示,该基因在凡纳滨对虾肌肉组织中表达量最高;(2)不同低温处理下的表达结果显示,该基因在15℃开始呈上调表达,13℃时表达量最高;(3)13℃低温处理的表达结果显示,该基因在36 h内呈小幅上调表达,但36 h后表达量显著升高,48 h表达量达到0 h的150倍。进一步采用PCR-RFLP方法对216只凡纳滨对虾TCP-1-eta基因进行了SNP多态性检测,并将其与耐寒性状进行了关联分析。在该基因编码区第731碱基上发现C/T突变,方差分析结果表明该位点的不同基因型与耐寒力指标CDH(Cooling-degree hours)值相关(P<0.05),其中CC基因型的耐寒能力比TT基因型强。
殷勤彭金霞崔亮谢达祥王志伟李奎陈晓汉
关键词:凡纳滨对虾SNP
池塘养殖黄颡鱼间隔7天饥饿投饲方法
本发明公开了一种池塘养殖黄颡鱼间隔7天饥饿投饲方法。本发明提供一种池塘养殖黄颡鱼的投饲方法,包括如下步骤:在连续n天每天投饲后,停止投饲1天,按照上述周期循环饥饿(停食);所述n天为7‑10天。本发明提供的池塘养殖黄颡鱼...
程光平张亚军李文红赵晚晨张伟刚崔亮赵学倩高胜男陈祯东
文献传递
凡纳滨对虾Rab5B、Rab6A和Rab7基因的克隆及序列分析
凡纳滨对虾在我国海水养殖中占有非常重要的地位,也是我国甲壳动物养殖业的最主要品种。近些年,其养殖的面积和产量稳步上升,带动了当地经济的发展,但也存在着不少问题,尤其是对虾病毒性疾病的影响,给养殖户造成了巨大的经济损失,严...
崔亮
关键词:凡纳滨对虾CDNA文库IHHNV
文献传递
凡纳滨对虾TCP-1-Beta基因的克隆及其与耐寒性状的相关性被引量:5
2011年
为研究凡纳滨对虾耐寒性状的分子机理,研究克隆了凡纳滨对虾耐寒相关基因TCP-1-Beta并对其与耐寒性状的关系进行了研究。根据电子克隆所得序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆得到长1691 bp的凡纳滨对虾TCP-1-Beta基因序列,其中包括1608 bp的完整开放阅读框,编码535个氨基酸残基。然后,运用荧光定量PCR对TCP-1-Beta基因进行时空表达谱的分析:组织表达谱的结果显示,该基因在凡纳滨对虾肝胰腺组织中表达量最高;不同低温处理下的表达结果显示,在28℃和15℃处理下基因表达量无显著变化,13℃开始呈上调表达,11℃时表达量升高;13℃低温处理发现该基因在24h内表达量无显著变化,但36h后表达量显著升高。采用PCR-RFLP方法对216尾凡纳滨对虾TCP-1-Beta基因进行了SNP多态性检测,并将其与耐寒性状进行了关联分析。在该基因编码区第420碱基上发现G/A突变,方差分析结果表明该位点的不同基因型与耐寒力指标CDH值相关(P〈0.05),其中GG基因型的耐寒能力比AA基因型强。
彭金霞殷勤崔亮王志伟李奎陈晓汉
关键词:凡纳滨对虾SNPPCR-RFLP
凡纳滨对虾Arf6基因的克隆及表达分析被引量:2
2011年
通过电子克隆所得序列设计引物,采用PCR扩增方法首次克隆得到长695bp的凡纳滨对虾Arf6基因序列,其中包括96bp的5′非翻译区(Untranslated region,UTR)、71bp的3′非翻译区和528bp的开放阅读框。编码175个氨基酸残基,推算分子量约为20kDa,理论等电点为8.82,分子式为C896H1426N252O255S8。氨基酸序列分析表明,Arf6基因编码的氨基酸序列中具有保守的GTP结合区域,总的带负电荷的残基(Asp+Glu)为21,总的带正电荷的残基(Arg+Lys)为25。与其他物种的Arf6基因进行同源比对发现,该基因的氨基酸序列具有较高的保守性,基于氨基酸序列的聚类分析表明,凡纳滨对虾与果蝇属种类亲缘关系最近。半定量RT-PCR的结果显示,该基因在组织中广泛表达且在肝胰腺中表达量最高,在眼柄中表达最低;其在经桃拉综合征病毒(TSV)感染后的凡纳滨对虾肝胰腺中的表达量显著高于在无特定病原(SPF)凡纳滨对虾;加之ProtFun在线预测蛋白质的功能分类,表明Arf6基因可能是一免疫应答因子参与凡纳滨对虾免疫防御反应。
崔亮殷勤陈晓汉彭金霞王志伟李奎
关键词:凡纳滨对虾RT-PCR基因克隆
基于不同投饲模式的黄颡鱼养殖塘生态健康及养殖效能评价
本文以广西桂林市小池塘农牧公司8区的A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2和E1共9口生产性黄颡鱼养殖塘为研究对象,采用不同周期间歇饥饿方式投饲,共设A、B、C、D4个实验组,间歇饥饿周期分别为3天、5天、7天和...
崔亮
关键词:黄颡鱼池塘养殖生态健康
共1页<1>
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