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快速检测单核细胞增多性李斯特菌LAMP方法的建立: 单核细胞增多性李斯特菌(李氏菌,LM)能引起一系列食物源性疾病并伴发高致死率.如果李氏菌污染食品,可以存活并繁殖一段时间,增加了食品污染的风险.在本实验中,一种核酸扩增方法：环介导等温扩增方法(LAMP)用于检测李氏菌....; 徐云明Yun-Ming XuDe-Ying Zou邹德颖Feng Tang唐峰Xing Guo郭兴Zhao-Hui Li李兆辉Guang-Ming Wang王光明Shi-Ying Lu卢士英Yu Zhou周玉柳增善Zeng-Shan LiuHong-Lin Ren任洪林; 关键词：食品安全; 文献传递

镉、汞、铅污染及其微生物修复研究进展被引量：30: 2010年; 随着人类活动的增强,重金属的应用越来越广,同时造成的环境污染问题愈发严重,特别是重金属镉、汞、铅。利用微生物技术修复环境污染中的重金属,以其成本低、效率高等特点,已经成为环境污染修复领域的研究热点。作者综述镉、汞、铅污染及其微生物修复的研究进展,并提出利用微生物细胞表面展示技术构建高效吸附重金属的基因工程菌,在微生物修复方面应用的重要价值。; 李兆辉王光明徐云明柳增善任洪林; 关键词：镉汞铅污染微生物修复细胞表面展示

单增李斯特氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌LAMP方法的建立: 单核细胞增多性李斯特氏菌(李氏杆菌)和小肠结肠炎耶尔森氏菌(耶氏菌)均是嗜冷性、人兽共患性、食源性致病菌。李氏杆菌可在0～40oC生长繁殖，通过污染食物而感染机体，致死率高达33%左右。耶氏菌在2～40oC范围均可生长繁...; 徐云明; 关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌环介导等温扩增; 文献传递

小尾寒羊溶菌酶基因的克隆与差异表达分析被引量：4: 2013年; 本试验从猪种布鲁氏菌S2疫苗株免疫雄性小尾寒羊构建的白细胞层SSH cDNA文库中筛选1段cDNA序列,经测序和BLAST同源性搜索比对发现其为溶菌酶重组片段,该片段大小为770bp,编码148个氨基酸残基,编码的蛋白质是一种天然抗感染物质,已提交GenBank,登录号为JX263305。经荧光定量PCR分析,与正常组羊相比,在S2免疫14和30d的羊白细胞层中该溶菌酶基因表达轻微上调,但差异不显著(P>0.05);在免疫40d时恢复到正常水平。这也进一步说明溶菌酶是一种存在机体内必不可少的天然免疫因子,为布鲁氏菌病有效防控方面的研究奠定了基础。; 李闯徐云明唐峰邹德颖刘楠楠郭兴杨咏洁周玉柳增善卢士英鲁承任洪林; 关键词：布鲁氏菌溶菌酶差异表达分析荧光定量PCR

区别检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与布鲁氏菌LAMP引物的设计与分析被引量：2: 2013年; 目的小肠结肠炎耶尔森氏菌(耶氏菌)和布鲁氏菌都是人兽共患细菌病的主要病原菌,血清学检测过程中,两者常出现交叉反应,尤其是O:9型耶氏菌与布鲁氏菌干扰更为明显。本实验目的是在DNA水平上区别检测这两种致病菌。方法根据耶氏菌outL基因设计一套可用于环介导等温扩增(LAMP)检测方法的引物,拟采用该项特异性强、灵敏性高、操作简单的核酸检测技术,对两种菌进行检测。结果 LAMP方法检测耶氏菌结果为阳性,检测布鲁氏菌结果为阴性。结论成功地在DNA水平上区别检测这两种致病菌。并且为建立耶氏菌的非特异性干扰小的LAMP检测方法提供可应用的引物,同时也为LAMP技术的开发应用以及LAMP引物设计提供应用参考。; 徐云明邹德颖唐峰郭兴王光明宋杰刘楠楠周玉柳增善卢士英李兆辉任洪林; 关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌布鲁氏菌环介导等温扩增

人松弛素H2类似物在毕赤酵母中的高效表达及其活性被引量：2: 2012年; 目的利用毕赤酵母表达系统高效分泌表达人松弛素H2类似物(Human relaxin-2 analogue,HR2),并检测其生物活性。方法通过密码子优化合成HR2基因,构建重组表达质粒pPICZαA-HR2,转化毕赤酵母菌GS115,甲醇诱导表达,并对表达产物进行Tricine-SDS-PAGE和Western blot分析。表达产物经超滤和柱层析纯化后,切除人工C肽,检测其生物活性。结果经双酶切鉴定和测序证实,重组表达质粒pPICZαA-HR2构建正确;Tricine-SDS-PAGE分析显示,表达的重组蛋白相对分子质量约6 500,表达量占菌体总蛋白的47.6%,为451μg/ml,且为分泌表达;Western blot分析显示,重组蛋白具有良好的反应原性;纯化的重组蛋白纯度达96%;经检测C肽切除的重组HR2对THP-1细胞具有刺激活性。结论成功在毕赤酵母GS115中高效分泌表达了重组松弛素H2类似物,并具有一定的生物活性。; 韩佳汕郭德军徐云明厉保秋柳增善郑国君; 关键词：毕赤酵母基因表达生物活性

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徐云明