邹德颖
- 作品数：11 被引量：15H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学理学更多>>
- 一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法
- 本发明涉及一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法，属于免疫学检测领域。通过链霉亲和素‑生物素信号放大系统将检测抗体与过氧化氢酶形成复合物，利用酶促反应实现H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>到H<Su...
- 胡盼常江柳溪林邹德颖柳增善李岩松任洪林卢士英李萌郭健
- 小尾寒羊溶菌酶基因的克隆与差异表达分析被引量：4
- 2013年
- 本试验从猪种布鲁氏菌S2疫苗株免疫雄性小尾寒羊构建的白细胞层SSH cDNA文库中筛选1段cDNA序列,经测序和BLAST同源性搜索比对发现其为溶菌酶重组片段,该片段大小为770bp,编码148个氨基酸残基,编码的蛋白质是一种天然抗感染物质,已提交GenBank,登录号为JX263305。经荧光定量PCR分析,与正常组羊相比,在S2免疫14和30d的羊白细胞层中该溶菌酶基因表达轻微上调,但差异不显著(P>0.05);在免疫40d时恢复到正常水平。这也进一步说明溶菌酶是一种存在机体内必不可少的天然免疫因子,为布鲁氏菌病有效防控方面的研究奠定了基础。
- 李闯徐云明唐峰邹德颖刘楠楠郭兴杨咏洁周玉柳增善卢士英鲁承任洪林
- 关键词：布鲁氏菌溶菌酶差异表达分析荧光定量PCR
- 一种动物疫苗接种装置
- 本发明公开了一种动物疫苗接种装置，涉及兽医用器械技术领域，包括车体，设置于车体上的支架本体，且支架本体上设置有放置架组，其中放置架组包括两个圆形框组，且两个圆形框组均由两个圆形框本体构成，设置于两个圆形框本体内部的连接机...
- 邹德颖翟伟张海玲章沙沙任洪林
- 日本青鳉补体C3a结构域基因克隆与表达
- 目的：克隆并原核表达补体C3a基因。方法：采用RT-PCR法以总RNA反转录产物为模板,扩增C3a基因,克隆后构建原核表达质粒pET-28a-C3a,转化至E.coli BL21(DE3),加入IPTG诱导表达,经SDS...
- 邹德颖ZOU De-YingGUO Xing郭兴TANG Feng唐峰LIU Nan-Nan刘楠楠LI Chuang李闯XU Yun-Ming徐云明LI Zhao-Hui李兆辉WAN Gang-Ming王光明LU Shi-Ying卢士英ZHOU Yu周玉柳增善LIU Zeng-ShanREN Hong-Lin任洪林
- 关键词：基因克隆蛋白表达机体免疫补体系统日本青鳉
- 文献传递
- 快速检测单核细胞增多性李斯特菌LAMP方法的建立
- 单核细胞增多性李斯特菌(李氏菌,LM)能引起一系列食物源性疾病并伴发高致死率.如果李氏菌污染食品,可以存活并繁殖一段时间,增加了食品污染的风险.在本实验中,一种核酸扩增方法：环介导等温扩增方法(LAMP)用于检测李氏菌....
- 徐云明Yun-Ming XuDe-Ying Zou邹德颖Feng Tang唐峰Xing Guo郭兴Zhao-Hui Li李兆辉Guang-Ming Wang王光明Shi-Ying Lu卢士英Yu Zhou周玉柳增善Zeng-Shan LiuHong-Lin Ren任洪林
- 关键词：食品安全
- 文献传递
- 一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法
- 本发明涉及一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法，属于免疫学检测领域。通过链霉亲和素‑生物素信号放大系统将检测抗体与过氧化氢酶形成复合物，利用酶促反应实现H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>到H<Su...
- 胡盼常江柳溪林邹德颖柳增善李岩松任洪林卢士英李萌郭健
- 小鼠IL-1β原核表达及其与在布鲁氏杆菌侵染巨噬细胞中差异表达的初步研究
- 2022年
- 为研究IL-1β在布鲁氏杆菌(Brucella)侵染小鼠巨噬细胞过程中的表达情况,首先构建重组小鼠IL-1β原核稳定表达系统,免疫新西兰兔获得多克隆抗体,通过ELISA检测血清效价,并通过Western blot分析其活性,再以感染复数(multiplicity of infection,MOI)为1∶100(细菌∶细胞)建立猪种布鲁氏杆菌S2株侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7的模型,利用RT-PCR检测细菌侵染过程中IL-1β和MyD88 mRNA的变化水平;Western blot分析IL-1β在蛋白水平的变化。结果表明,重组蛋白IL-1β分子质量31 ku,多克隆抗体效价为1∶256000,并且具有良好的特异性;与对照组相比,感染后IL-1βmRNA和IL-1β蛋白表达上调,胞内细菌数减少。猪种布鲁氏杆菌S2株侵染巨噬细胞IL-1β的表达量随时间变化并影响胞内活菌数。
- 杨馨邹德颖张凯常江常恒祯战俊澎郭珣刘益辛程梦妍韩成胡盼卢士英李岩松柳增善任洪林
- 关键词：原核表达多克隆抗体IL-1ΒMYD88
- 包涵体重组蛋白不同纯化方法的比较被引量：8
- 2021年
- 目的比较切胶、包涵体复性及Ni-NTA亲和层析3种方法纯化包涵体重组蛋白的效果。方法筛选全长IL-1β与全长IL-1Ra重组质粒(简称IL-1β-1Ra-2重组质粒)及全长IL-1Ra重组质粒的转化感受态菌株[感受态E.coli BL21(DE3)、E.coli BL21(DE3)PLysS及E.coli BL21-Codon Plus(DE3)-RIPL]、IPTG诱导浓度(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1 mmol/L)、诱导温度(16和37℃)。最佳表达条件诱导的IL-1β-1Ra-2重组质粒,分别用切胶、包涵体复性及Ni-NTA亲和层析法进行纯化,确定最佳纯化方法。采用最佳表达条件分别诱导表达IL-1β-1Ra-2重组质粒及全长IL-1Ra重组质粒后,通过最佳纯化方法进行纯化,纯化产物进行SDS-PAGE及Western blot分析。结果IL-1β-1Ra-2重组质粒及全长IL-1Ra重组质粒最佳转化感受态菌株为E.coli BL21-Codon Plus(DE3)-RIPL,最佳IPTG浓度分别为1和0.4 mmol/L,诱导温度为37℃;最佳纯化方法为包涵体复性纯化法。IL-1β-1Ra-2及全长IL-1Ra重组蛋白包涵体复性纯化产物相对分子质量分别约为10560和19770,纯度可达90%以上,可溶性蛋白回收量分别约为46及63 mg,且均可与小鼠抗His标签单克隆抗体发生特异性结合。结论相同条件下,包涵体复性纯化法获得的可溶性蛋白回收量最大,适用于相对分子质量约10000的非高表达包涵体蛋白的纯化。
- 常恒祯常江战俊澎杨馨郭珣刘益辛邹德颖任洪林
- 关键词：包涵体纯化包涵体复性
- 区别检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与布鲁氏菌LAMP引物的设计与分析被引量：2
- 2013年
- 目的小肠结肠炎耶尔森氏菌(耶氏菌)和布鲁氏菌都是人兽共患细菌病的主要病原菌,血清学检测过程中,两者常出现交叉反应,尤其是O:9型耶氏菌与布鲁氏菌干扰更为明显。本实验目的是在DNA水平上区别检测这两种致病菌。方法根据耶氏菌outL基因设计一套可用于环介导等温扩增(LAMP)检测方法的引物,拟采用该项特异性强、灵敏性高、操作简单的核酸检测技术,对两种菌进行检测。结果 LAMP方法检测耶氏菌结果为阳性,检测布鲁氏菌结果为阴性。结论成功地在DNA水平上区别检测这两种致病菌。并且为建立耶氏菌的非特异性干扰小的LAMP检测方法提供可应用的引物,同时也为LAMP技术的开发应用以及LAMP引物设计提供应用参考。
- 徐云明邹德颖唐峰郭兴王光明宋杰刘楠楠周玉柳增善卢士英李兆辉任洪林
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌布鲁氏菌环介导等温扩增
- 一种动物疫苗接种装置
- 本发明公开了一种动物疫苗接种装置，涉及兽医用器械技术领域，包括车体，设置于车体上的支架本体，且支架本体上设置有放置架组，其中放置架组包括两个圆形框组，且两个圆形框组均由两个圆形框本体构成，设置于两个圆形框本体内部的连接机...
- 邹德颖翟伟张海玲章沙沙任洪林
