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时乐义
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济南大学化学化工学院
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理学
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合作作者
韩军锋
济南大学化学化工学院
卢秀慧
济南大学化学化工学院
徐曰华
济南大学化学化工学院
廉贞霞
济南大学化学化工学院
李永庆
济南大学化学化工学院
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时乐义
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年份
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2010
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二氯亚甲基锗烯与甲醛环加成反应机理的理论研究
2010年
用MP2/6—31G^*方法研究了单线态二氯哑甲基锗烯与甲醛环加成反应的反应机理,该反应有两条相互竞争的主反应通道,同时伴随着两中间体(INT3和INT4)副产物的生成.第一条主反应通道所生成的物种为三员环中间体(INT1)和Ge-O顺位的四员环产物(P1);第二条主反应通道所生成的物种为Ge-O对位的扭曲四员环中间体(INT2)和氯迁移产物(P2);P1和INT2分别与甲醛(R2)的进一步作用而导致了两副产物的生成。
卢秀慧
李永庆
徐曰华
韩军锋
时乐义
关键词:
环加成反应
势能面
用密度泛函理论研究二甲基亚硅基卡宾与丙酮环加成反应机理
2010年
用密度泛函理论研究了单重态二甲基亚硅基卡宾与丙酮环加成反应的反应机理,势能面结果表明该反应有两条相互竞争的主反应通道. 反应规律为:二甲基亚硅基卡宾中的π轨道与π键化合物中π轨道的[2+2]环加成作用造成了扭曲四员环中间体和平面四员环产物的形成;平面四员环产物中卡宾C原子的不饱和性,导致了甲基迁移产物和硅杂双环化合物的生成.
卢秀慧
向萍萍
时乐义
韩军锋
廉贞霞
关键词:
反应机理
势能面
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