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时乐义

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：济南大学化学化工学院更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇势能面
  • 2篇环加成
  • 2篇加成
  • 1篇亚甲基
  • 1篇锗烯
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇环加成反应
  • 1篇加成反应
  • 1篇甲基
  • 1篇反应机理
  • 1篇泛函
  • 1篇泛函理论
  • 1篇氯
  • 1篇丙酮

机构

  • 2篇济南大学

作者

  • 2篇时乐义
  • 2篇卢秀慧
  • 2篇韩军锋
  • 1篇向萍萍
  • 1篇李永庆
  • 1篇廉贞霞
  • 1篇徐曰华

传媒

  • 2篇Chines...

年份

  • 2篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
二氯亚甲基锗烯与甲醛环加成反应机理的理论研究
2010年
用MP2／6—31G^＊方法研究了单线态二氯哑甲基锗烯与甲醛环加成反应的反应机理，该反应有两条相互竞争的主反应通道，同时伴随着两中间体（INT3和INT4）副产物的生成．第一条主反应通道所生成的物种为三员环中间体（INT1）和Ge-O顺位的四员环产物（P1）；第二条主反应通道所生成的物种为Ge-O对位的扭曲四员环中间体（INT2）和氯迁移产物（P2）；P1和INT2分别与甲醛（R2）的进一步作用而导致了两副产物的生成。
卢秀慧李永庆徐曰华韩军锋时乐义
关键词：环加成反应势能面
用密度泛函理论研究二甲基亚硅基卡宾与丙酮环加成反应机理
2010年
用密度泛函理论研究了单重态二甲基亚硅基卡宾与丙酮环加成反应的反应机理，势能面结果表明该反应有两条相互竞争的主反应通道. 反应规律为：二甲基亚硅基卡宾中的π轨道与π键化合物中π轨道的[2＋2]环加成作用造成了扭曲四员环中间体和平面四员环产物的形成；平面四员环产物中卡宾C原子的不饱和性，导致了甲基迁移产物和硅杂双环化合物的生成.
卢秀慧向萍萍时乐义韩军锋廉贞霞
关键词：反应机理势能面
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共1页<1>
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