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李春刚
作品数:
14
被引量:4
H指数:1
供职机构:
上海现代制药股份有限公司
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
王国平
上海现代制药股份有限公司
黄文武
上海现代制药股份有限公司
侯建
上海现代制药股份有限公司
孙一平
上海现代制药股份有限公司
刘超
上海现代制药股份有限公司
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机构
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上海现代制药...
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上海现代制药...
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华东理工大学
作者
14篇
李春刚
5篇
王国平
4篇
孙一平
4篇
黄文武
4篇
侯建
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刘全海
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一种金刚烷甘氨酸衍生物及其盐的合成方法
本发明公开了一种金刚烷甘氨酸衍生物及其盐的合成方法。所述合成方法包括如下步骤:溶剂中,在卤代硅烷类试剂和酸的作用下,将式2所示化合物进行还原反应,得到式1所示金刚烷甘氨酸衍生物或其盐。本发明的合成方法操作简便,条件温和,...
李春刚
黄文武
孙一平
占轶鹏
文献传递
沙格列汀中间体、其盐、其制备方法及其用途
本发明公开了一种沙格列汀中间体、其盐、其制备方法及其用途。该化合物1或其盐的制备方法,包括如下步骤:溶剂中,在还原剂和有机酸的作用下,将所述中间体化合物2进行还原反应,得到中间体化合物1或其盐;反应温度为-15℃~45℃...
李春刚
魏宝康
郭璠
王国平
侯建
李传刚
孙一平
文献传递
一种2-(乙酰氧基乙基)环己酮的制备方法
本发明公开了一种2‑(乙酰氧基乙基)环己酮的制备方法。本发明的制备方法,其包括如下步骤,将过氧化二叔丁基、乙酸乙烯酯与环己酮进行如下所示的加成反应,得到所述的2‑(乙酰氧基乙基)环己酮即可;其中,所述的过氧化二叔丁基、所...
占轶鹏
李春刚
张旭
文献传递
沙格列汀中间体的制备方法
本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:醚类有机溶剂中,酸存在下,在亚铜催化剂和锌粉催化下,将化合物I和二溴甲烷反应,即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便,可以适用于工业化产业...
李春刚
占轶鹏
黄文武
刘超
鲍丰足
孙一平
王国平
李辉
姜碧波
张杰
文献传递
一种6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛的制备方法
本发明涉及一种治疗心血管疾病药物的关键中间体制备方法技术领域。本发明所说的6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛的制备方法,是在下式2化合物中加入经过钝化处理的还原剂二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠,反应得目...
李春刚
孙一平
侯建
党祥玉
文献传递
吡咯酮类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一升高外周血白细胞类新药物化合物及其制备方法。所说的新药物化合物吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐如下式II所示:<Image file="DSA00000125432000011.GIF" he="167" ...
王国平
刘全海
钱考胜
李春刚
谭相端
侯建
孙海燕
沙格列汀中间体的制备方法
本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:醚类有机溶剂中,酸存在下,在亚铜催化剂和锌粉催化下,将化合物I和二溴甲烷反应,即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便,可以适用于工业化产业...
李春刚
占轶鹏
黄文武
刘超
鲍丰足
孙一平
王国平
李辉
姜碧波
张杰
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一种萘胺药物中间体的制备方法
本发明公开了一种萘胺药物中间体的制备方法。本发明的萘胺药物中间体的制备方法包括如下步骤:溶剂中,在催化剂FeO(OH)的作用下,将化合物I与水合肼进行如下的还原反应得到化合物II即可。该方法产物纯度和收率高并且工艺简单安...
许冠兵
李春刚
邹凌燕
傅民
文献传递
一种苯并噻吩化合物中间体的制备方法
本发明提供了一种新的依匹哌唑中间体制备方法,该方法是在亚铜催化剂和配体存在下,通过碱将化合物4‑卤代苯并[b]噻吩与N‑保护哌嗪偶联反应得到。与现有技术相比,本发明采用廉价的碘化亚铜在合适的配体下可以替代贵重金属钯,高转...
占轶鹏
张旭
李春刚
李卉
李倩
文献传递
吡咯酮类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一升高外周血白细胞类新药物化合物及其制备方法。所说的新药物化合物吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐如下式II所示:<Image file="DSA00000125432000011.GIF" he="167" ...
王国平
刘全海
钱考胜
李春刚
谭相端
侯建
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