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文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 4篇苯基
  • 3篇吡啶
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇硝基苯基
  • 3篇吗啉
  • 3篇吗啉基
  • 3篇阿哌沙班
  • 2篇血药
  • 2篇氧代
  • 2篇沙格列汀
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血药
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶基
  • 2篇锌粉
  • 2篇醚类
  • 2篇抗凝
  • 2篇抗凝血药

机构

  • 7篇上海现代制药...
  • 1篇上海医药工业...

作者

  • 7篇刘超
  • 6篇王国平
  • 5篇侯建
  • 4篇郭璠
  • 2篇孙一平
  • 2篇李春刚
  • 2篇黄文武
  • 1篇潘红娟
  • 1篇王慧君

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
沙格列汀中间体的制备方法
本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:醚类有机溶剂中,酸存在下,在亚铜催化剂和锌粉催化下,将化合物I和二溴甲烷反应,即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便,可以适用于工业化产业...
李春刚占轶鹏黄文武刘超鲍丰足孙一平王国平李辉姜碧波张杰
文献传递
阿哌沙班中基因毒性杂质的LC-MS法测定被引量:7
2015年
建立了液相色谱-质谱法测定阿哌沙班中的基因毒性杂质3-吗啉基-1-[4-(5-氯戊酰胺基)苯基]-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮(2)。采用Waters Xterra RP18色谱柱,以0.01 mol/L乙酸铵缓冲液∶乙腈为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,选择离子监测(SIM)模式,监测离子为m/z 392.2。2在10~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%,RSD为1.7%。最低检测限和最低定量限为2.015和5.038 ng/ml。
王慧君潘红娟刘超侯建
关键词:阿哌沙班液相色谱-质谱
5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
本发明提供了一种5,6‐二氢‐3‐(4‐吗啉基)‐1‐[4‐(2‐氧代‐1‐哌啶基)苯基]‐2(1H)‐吡啶酮的制备方法,包括以下步骤:步骤(1).以N‐(4‐硝基苯基)‐3,3‐二氯‐2‐氧代哌啶(10)为起始原料,与...
侯建刘超王国平郭璠
文献传递
一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体,该方法包括以下步骤:(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料,经还原反应得到化合物16;(2)化合物16与5-溴戊酰氯发生酰...
刘超王国平侯建郭璠
文献传递
沙格列汀中间体的制备方法
本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:醚类有机溶剂中,酸存在下,在亚铜催化剂和锌粉催化下,将化合物I和二溴甲烷反应,即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便,可以适用于工业化产业...
李春刚占轶鹏黄文武刘超鲍丰足孙一平王国平李辉姜碧波张杰
文献传递
一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体,该方法包括以下步骤:(1).以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料,经还原反应得到化合物16;(2).化合物16与5-溴戊酰氯发...
刘超王国平侯建郭璠
文献传递
5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
本发明提供了一种5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法,包括以下步骤:步骤(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(10)为起始原料,与还...
侯建刘超王国平郭璠
文献传递
共1页<1>
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