李静宇 作品数:5 被引量:11 H指数:2 供职机构: 南方医科大学珠江医院 更多>> 发文基金: 广东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
MRI T1rho值在诊断大鼠肝纤维化分期中的应用 被引量:1 2016年 目的既往研究发现MRI T1rho值随大鼠肝纤维化的进展而升高,本研究探讨MRI T1rho值在诊断大鼠肝纤维化分期中的应用价值,为临床无创观察肝纤维化发展提供新思路。材料与方法将65只健康SD大鼠随机分为模型组50只及空白组15只,通过皮下注射50%CCl4橄榄油溶剂建立大鼠肝纤维化模型。MRI扫描后对大鼠肝脏行肝纤维化病理分期,比较各肝纤维化分期间T1rho值的差异,评价T1rho值对大鼠肝纤维化分期的诊断效能,分析T1rho值与大鼠肝纤维化分期、胶原面积比(CPA)、细胞脂肪变性程度及炎症评分的相关性。结果 S0-S4期大鼠分别有15只、11只、12只、10只、10只,S0-S4期大鼠肝脏T1rho值分别为(41.234±1.833)ms、(47.981±4.213)ms、(50.516±4.204)ms、(54.772±4.468)ms、(58.119±2.892)ms,各期T1rho值差异有统计学意义(P〈0.01)。T1rho值鉴别S0期和S1-S4期、S0-S1期和S2-S4期、S0-S2期和S3-S4期、S0-S3和S4期的AUC值分别为0.989、0.925、0.932、0.923。T1rho值与肝纤维化分期、CPA值及炎症评分呈正相关(r=0.712、0.562、0.388,P〈0.05、P〈0.01),T1rho值与细胞脂肪变性程度无明显相关性(r=0.226,P〉0.05)。结论 MRI T1rho值在诊断大鼠肝纤维化分期中具有较高的应用价值。 史达 李师思 李静宇 梅颖洁 阎超群 李欣明 全显跃关键词:肝硬化 病理学 FMNL2、Src、Talin在大肠癌细胞中的表达及其相互之间调控的关系 一、研究背景:
结直肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率和死亡率呈逐年上升趋势。转移是恶性肿瘤主要特性之一,也是导致结直肠癌患者死亡的主要原因,因此,阐明大肠癌的分子转移机制和控制转移成为当前的主要研究方向... 李静宇关键词:结直肠癌 文献传递 CD133及CD166在脑膜瘤中的表达及临床意义 被引量:6 2013年 目的:探讨CD166与现在公认的脑肿瘤干细胞标记物CD133在不同级别脑膜瘤组织中的表达情况及其意义。方法:采用免疫组织化学技术检测CD133和CD166在80例脑膜瘤组织石蜡切片中的表达情况。结果:CD133和CD166均表达于细胞膜和细胞质,呈散在或簇状聚集分布。CD133、CD166的积分光密度(IOD)值在不同病理级别脑膜瘤中差异有显著性(Z=-4.080,P=0.000;Z=-4.657,P=0.000),二者表达随着病理级别的增高而增高,二者表达呈显著正相关(r=0.706,P=0.000)。结论:CD133与CD166表达与组织病理级别密切相关,CD166可能是脑膜瘤干细胞标记物之一。 朱震威 罗皓 石丰榕 李静宇 李婷 余力关键词:脑膜瘤 脑肿瘤干细胞 CD133 积分光密度 CD15及CD133在高、低级别胶质瘤中的表达及意义 被引量:2 2013年 目的探讨CD15在胶质瘤的表达及分布特征,与目前公认的脑肿瘤干细胞标志物CD133作对照,并探讨两者相关性。方法采用免疫组织化学法检测80例胶质瘤组织(高级别39例,低级别41例)CD15和CD133的表达。用Image-Pro Plus 6.0图像分析处理软件计算CD15和CD133阳性细胞积分光密度值(IOD)。结果 CD15与CD133在高、低级别的胶质瘤均有表达。CD15及CD133阳性细胞数以及壁龛随胶质瘤病理级别增高而增多。在高、低级别胶质瘤中CD15+细胞与CD133+细胞IOD值差异均有统计学意义(z=-3.432,P=0.001;z=-4.192,P=0.000);CD15+细胞与CD133+细胞IOD值呈显著正相关(r=0.535,P=0.000);CD133还表达于含有肥胖细胞成分的胶质瘤肥胖细胞中,并可见CD133+血管。结论 CD15及CD133阳性细胞数以及壁龛随胶质瘤病理级别增高而增多。CD15及CD133表达成正相关关系。含有肥胖细胞成分的胶质瘤中大量肥胖细胞CD133阳性,与其不良临床预后相符。 彭海连 朱震威 李静宇 罗皓 余力关键词:脑肿瘤干细胞 CD133 CD15 免疫组织化学 FMNL2、Src、Talin在大肠癌细胞中的表达及其与调控的关系 被引量:2 2012年 目的:探讨上调或下调FMNL2表达与大肠癌细胞侵袭能力,以及该基因与Src、Talin表达的相关性.方法:将FMNL2-CT过表达重组慢病毒颗粒转染SW480和HT29大肠癌细胞,构建FMNL2干扰质粒沉默SW620大肠癌细胞,通过侵袭实验观察FMNL2表达量与细胞侵袭能力关系;Westernblot检测转染前后细胞Talin、Src表达情况,及PP1处理前后Talin、Src、FMNL2三种蛋白表达变化;荧光免疫共定位检测FMNL2、Src、Talin大肠癌细胞内定位.结果:高表达FMNL2的癌细胞侵袭能力较低表达者显著提高(51.20±8.00vs38.00±4.00,P<0.05).随着大肠癌细胞内FMNL2蛋白表达量的升高或降低,Src蛋白也上升或降低(F=15.659,P<0.05),Talin则反之(SW480F=540.595,HT29F=163.816,SW620F=125.507,P<0.01).PP1处理阻断Src通路后,FMNL2、Src蛋白含量均无明显变化,而Talin蛋白表达量随之减低.免疫共定位检测FMNL2与Src或Talin在胞浆和胞膜上存在共定位关系.结论:FMNL2可以显著促进结直肠癌细胞的侵袭能力,FMNL2处于上游参与调控Src、Talin表达,并可能通过Src间接影响Talin的表达进而参与对黏附斑转换的调控. 李静宇 罗皓 彭海连 余力关键词:TALIN 结直肠癌