杨慧
- 作品数：25 被引量：40H指数：4
- 供职机构：广东医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湛江市科技攻关计划项目湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教理学更多>>
- 支气管哮喘与IKAP基因单核苷酸多态性的关联研究
- 目的:探讨IKK复合体相关蛋白(IKK-complex associated protein,IKAP)基因T3214A和C3473T位点单核苷酸多态性与支气管哮喘的关系,以及这两个位点多态性与血清总IgE水平的相关性。...
- 吴建芳杨慧刘宁刘玉琳
- 关键词：哮喘多态性
- 文献传递
- 免疫试剂盒法与小鼠生物法用于检测雪卡毒素的比较
- 2013年
- 目的比较免疫试剂盒法和小鼠生物法检测雪卡毒素(CTX)的优缺点,为雪卡毒素大规模筛选实验提供参考。方法免疫试剂盒法和小鼠生物法检测同一批(40份)深海珊瑚鱼样品,并以高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)作对照,对检测结果进行比较分析。结果免疫试剂盒法检测雪卡毒素的阳性率和假阳性率分别为22.5%和20.5%,均高于小鼠生物法(12.5%和10.3%)。结论免疫试剂盒法与小鼠生物法相比,敏感性高,且有省时、操作简便等优点,更适用于进行现场大规模快速筛选雪卡毒素实验。
- 杨慧袁建辉梁海荣唐焕文
- 关键词：雪卡毒素
- 饮水消毒副产物二氯乙腈对HepG2细胞周期的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究p53基因和chk1基因在饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对HepG2细胞周期阻滞过程中的影响。方法以二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(Hep G2细胞)为对照组,分别以低、高浓度(50、400μmol/L)DCAN染毒Hep G2细胞24 h。采用碘化丙啶(PI)标记的流式细胞技术检测细胞周期分布情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测p53基因和chk1基因mRNA表达的改变。结果与对照组比较,400μmol/L处理组G1期细胞比例明显减少,G2期细胞比例明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);400μmol/L DCAN作用于Hep G2细胞后下调了p53的表达,差异有统计学意义(P<0.05),而对chk1的表达没有影响。结论高浓度的DCAN能明显延长HepG2细胞的G2期,并可抑制p53的mRNA表达水平,但对chk1的mRNA表达水平无影响。
- 罗皓杜进林唐焕文翟璐程小广杨慧陈佳佳
- 关键词：细胞周期P53CHK1HEPG2细胞
- 我校《毒理学》实验教学改革与探讨被引量：4
- 2013年
- 该文介绍了广东医学院《毒理学》实验教学的改革情况,主要从学生主动性的提高、学生能力的培养、实验的准备及实验考核方法的完善等方面进行描述,并对进一步完善毒理学实验教学提出了几项建议。
- 高羽亭唐焕文梁海荣黄明元刘林华邵军丽杨慧
- 关键词：毒理学实验教学
- X线胸片异常与粉尘暴露、吸烟、工龄等因素的相关性研究
- 2013年
- 目的了解石材加工工人粉尘暴露、吸烟、工龄等因素对X线胸片异常的影响，为预防该行业相关疾病的发生提供参考依据。方法采用以医院放射科进行X线胸片检查的人员为基础的病例对照研究，病例组为胸片异常的396例病人，对照组为同期没有胸片异常的538例健康体检者。对石材加工所涉及工种的环境用滤膜称重法和滤膜溶解涂片法分别进行总粉尘浓度和粉尘分散度的测定。结果对照组和病例组粉尘暴露情况差异有显著性[X^2=22．32，P〈0．05，OR=5．17，95％CI为（2．44，10．91）]；抽检的石材加工厂中各工种环境的总粉尘浓度和分散度均符合GBZ2-2002限值的要求。粉尘暴露对X线胸片有影响，危险度随粉尘暴露而增加。吸烟和工龄是胸片异常的危险因素（X^2=15．83，4．74；P〈0．05）；工种对X线胸片异常无显著影响。结论石材加工工人X线胸片异常与粉尘暴露、吸烟、工龄相关，与工种无关。
- 杨慧游志容梁海荣翟璐邵军丽唐焕文
- 关键词：吸烟工龄
- 雪卡毒素钠离子荧光探针检测法
- 本发明涉及一种雪卡毒素钠离子荧光探针检测法，属于荧光检测方法领域。本发明包括步骤：A）培养细胞，种96孔黑板，置于细胞培养箱中培养；B）培养24h后，弃去培养基，PBS洗涤2~3次，选用不同浓度的雪卡毒素染毒细胞；C）染...
- 袁建辉杨慧刘建军徐新云柯跃斌程锦泉庄志雄
- 采用钠离子荧光探针检测钠离子通道类毒素细胞毒性的方法研究
- 杨慧
- 文献传递网络资源链接
- 基于慢病毒介导RNA干扰技术的人PARP-1基因沉默细胞株构建被引量：6
- 2014年
- 目的利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建人淋巴母细胞TK6细胞的PARP-1基因沉默细胞株,为后续PARP-1基因功能和表观遗传学调控机制的研究提供有效的工具细胞。方法利用瞬时转染方法筛选最佳干扰效果的shRNA片段,与慢病毒载体pLVX-shRNA1连接,形成重组质粒,DNA测序鉴定后进行病毒包装,转导TK6细胞,利用嘌呤霉素筛选得到稳定表达PARP-1siRNA的PARP-1沉默细胞株,并用定量PCR和Western blotting鉴定所构建的细胞株。结果转染shRNA1、shRNA2、shRNA3、shRNA4细胞的PARP-1相对表达量分别为0.289、0.538、0.375和0.474,故选择shRNA1作为干扰PARP-1基因最佳片段。用0.5μg/ml的嘌呤霉素成功筛选出PARP-1沉默细胞株和空载体对照细胞株,并从mRNA、蛋白质、细胞表型来检测PARP-1基因的干扰效率,抑制效率超过80%。结论成功构建PARP-1的siRNA慢病毒干扰载体,并筛选出PARP-1基因沉默的TK6细胞株,携带shRNA的慢病毒稳定、高效干扰PARP-1基因表达。
- 杨慧梁海荣陈佳佳徐永春翟璐唐焕文
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1RNA干扰慢病毒TK6细胞
- 饮水消毒副产物DCN对HepG2细胞的脂质过氧化作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究饮水含氮消毒副产物二氯乙腈对体外培养的人肝肿瘤Hep G2细胞的脂质过氧化作用。方法二甲基亚砜(DMSO)溶解DCN,以DMSO处理组为溶剂对照组,设0.8、4、20、100μmol/L 4个暴露浓度,将Hep G2细胞分别染毒4和24 h后,检测Hep G2细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果在细胞染毒4 h的条件下,与溶剂对照组相比,DCN浓度达到100μmol/L时,Hep G2细胞内SOD含量明显下降(P<0.01),但GSH和MDA含量没有明显的变化;在染毒24 h条件下,与溶剂对照组相比,各染毒组的DCN使Hep G2细胞内GSH含量明显下降(P<0.05),100μmol/L的DCN可引起Hep G2细胞内MDA含量上升(P<0.05)和SOD含量下降(P<0.01)。相关分析表明,当染毒时间延长至24 h,MDA含量的变化与SOD含量的变化呈负相关(r=-0.64,P<0.05)。结论 DCN可导致Hep G2细胞氧化损伤,使其脂质过氧化反应增强、抗氧化作用降低。
- 罗皓杨慧陈佳佳杜进林
- 关键词：脂质过氧化
- 氢醌对DNA甲基转移酶表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探索氢醌(hydroquinone,HQ)致DNA整体低甲基化的分子机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20.0μmo/lL HQ染毒TK6细胞为处理组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测DNA甲基转移酶DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的表达水平。结果与对照组相比,DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的mRNA表达量在各HQ处理组细胞中均下降,其中以20.0μmo/lL组细胞的下降最为明显,分别下降46%(P<0.05)、83%(P<0.05)和48%(P<0.05),且DNMT1和DNMT3a的表达量随着HQ剂量的增加而下降。结论 HQ致DNA整体低甲基化下调机制可能与DNMT1、DNMT3a和DNMT3b表达异常有关。
- 凌晓璇梁海荣黄明元杨慧唐焕文
- 关键词：氢醌DNA甲基转移酶基因表达
