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段迎超

作品数:10 被引量:6H指数:2
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇三唑
  • 7篇点击化学
  • 7篇化合物
  • 7篇活性
  • 6篇先导化合物
  • 5篇1,2,3-...
  • 4篇片段
  • 4篇活性片段
  • 3篇三唑基
  • 2篇豆素
  • 2篇香豆素
  • 2篇活性抑制
  • 2篇复合体
  • 1篇信号
  • 1篇信号分子
  • 1篇衍生物
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇药物
  • 1篇手性
  • 1篇肿瘤

机构

  • 10篇郑州大学
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 10篇段迎超
  • 10篇刘宏民
  • 7篇叶先炜
  • 7篇郑甲信
  • 7篇张恩
  • 5篇王盟盟
  • 3篇郑一超
  • 3篇吕文蕾
  • 3篇马金莲
  • 3篇余斌
  • 2篇景飒
  • 2篇李娟
  • 2篇王俊巍
  • 2篇任景丽
  • 2篇赵兵
  • 2篇王蒙蒙
  • 1篇任景丽
  • 1篇秦伟
  • 1篇方园
  • 1篇杨珂

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
本发明公开了一类1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明利用药物拼合原理和点击化学方法将具有抗癌活性的1,2,3-三氮唑、氨基二硫...
刘宏民段迎超赵兵郑甲信李娟王盟盟叶先炜王俊巍景飒
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含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物在制备以LSD1为靶标药物中的应用
本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明所述的化合物具有如下结构通式:<Image file="112969DEST_PATH_IMAGE002.G...
刘宏民郑一超段迎超吕文蕾马金莲郑甲信杨昂杨珂
文献传递
手性吲哚啉衍生物合成方法的研究进展被引量:2
2012年
吲哚啉衍生物广泛存在于自然界中,因具有多种生物学活性而引起广泛关注.近年来,手性吲哚啉衍生物成为此领域的研究热点,也报道了多种相应的合成方法,主要包括动力学拆分、不对称合成、手性合成子策略等,不对称Domino级联反应作为近年来发展较快的领域,也引起了广泛关注,对以上合成方法加以综述.
张宝乐秦伟段迎超余斌张恩刘宏民
关键词:吲哚啉
1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
本发明公开了一类1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明利用药物拼合原理和点击化学方法将具有抗癌活性的1,2,3-三氮唑、氨基二硫...
刘宏民段迎超赵兵郑甲信李娟王盟盟叶先炜王俊巍景飒
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一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物、 制备方法及其应用
本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明利用点击化学将1,2,3-三唑活性片段引入到氨基二硫代甲酸酯结构中,简单高效,绿色环保。其具...
刘宏民段迎超张恩叶先炜王蒙蒙郑甲信
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一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物、 制备方法及其应用
本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明利用点击化学将1,2,3-三唑活性片段引入到氨基二硫代甲酸酯结构中,简单高效,绿色环保。其具...
刘宏民段迎超张恩叶先炜王蒙蒙郑甲信
微生物群体感应调节信号分子N-酰化高丝氨酸内酯研究进展被引量:2
2011年
近10年来,小分子介导的微生物群体感应调节受到广泛关注。介导微生物群体感应调节的信号分子包括AIP、AI-2、DKPs、DPD、N-酰化高丝氨酸内酯(AHL)等,其中AHL成为研究热点,研究表明其具有潜在的抗菌、抗肿瘤、免疫抑制和诱导细胞凋亡等作用。目前对AHL介导微生物群体感应调节机制研究较多,而对于此类化合物的合成及其构效关系研究还处于初步阶段。本文就AHL类似物的群体感应调节机制、构效关系、生物合成和化学合成方法加以综述。
余斌方园段迎超谢智宇李洪娟张恩刘宏民
关键词:构效关系
新型1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,2,3-三唑)-4]-甲酯类化合物的设计、合成和抗肿瘤活性研究被引量:2
2013年
为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,我们以哌嗪、二硫化碳和溴丙炔为原料一锅得哌嗪基二硫代甲酸酯双炔化合物1,再利用"点击化学"合成了未见文献报道的含有1,2,3-三唑和哌嗪二硫代甲酸酯结构单元的1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,2,3-三唑)-4-]甲酯类化合物3a^3o.所有化合物结构经1H NMR,13C NMR和HRMS进行了确证.利用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对EC-9706,MGC-803,SMMC-7721和MCF-7的体外抗肿瘤活性,部分化合物表现出了较好的抗肿瘤活性,其中化合物3a对MGC-803的抗肿瘤活性与阳性对照氟尿嘧啶相当,对SMMC-7721的抗肿瘤活性优于阳性对照氟尿嘧啶,IC50分别为11.15和14.75μmol/L.
王盟盟段迎超叶先炜任景丽余斌张恩刘宏民
关键词:1,2,3-三唑点击化学抗肿瘤活性
含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、制备方法及其应用
本发明公开了一类含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、它们的制备方法及其在制备药物中的应用,属于药物化学领域。本发明利用经典的点击化学将香豆素母核以及1,2,3-三唑活性单元与氨基二硫代甲酸酯结合,简单...
刘宏民叶先炜段迎超郑一超王盟盟张恩马金莲吕文蕾郑甲信任景丽
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含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、制备方法及其应用
本发明公开了一类含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、它们的制备方法及其在制备药物中的应用,属于药物化学领域。本发明利用经典的点击化学将香豆素母核以及1,2,3-三唑活性单元与氨基二硫代甲酸酯结合,简单...
刘宏民叶先炜段迎超郑一超王盟盟张恩马金莲吕文蕾郑甲信任景丽
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共1页<1>
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