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张恩

作品数:70 被引量:28H指数:3
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 54篇专利
  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇农业科学

主题

  • 32篇活性
  • 24篇抗菌
  • 20篇药物
  • 16篇体外
  • 16篇抗菌活性
  • 14篇化合物
  • 13篇毒性
  • 13篇细胞
  • 13篇抗生素
  • 12篇衍生物
  • 12篇肿瘤
  • 12篇模拟物
  • 12篇抗菌肽
  • 12篇抗肿瘤
  • 12篇类抗生素
  • 10篇碳青霉烯
  • 10篇碳青霉烯类
  • 10篇碳青霉烯类抗...
  • 10篇肿瘤活性
  • 9篇新型抗肿瘤药...

机构

  • 70篇郑州大学
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 70篇张恩
  • 54篇刘宏民
  • 35篇王亚娜
  • 31篇秦上尚
  • 22篇王铭铭
  • 19篇王上
  • 17篇郑甲信
  • 12篇王平
  • 10篇周萌萌
  • 8篇李森
  • 7篇段迎超
  • 6篇施秀芳
  • 6篇徐锦梅
  • 5篇叶先炜
  • 5篇方园
  • 5篇李雯
  • 5篇马立英
  • 5篇刘英超
  • 4篇杨倩
  • 4篇高洁

传媒

  • 6篇有机化学
  • 2篇波谱学杂志
  • 2篇海峡药学
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 12篇2017
  • 8篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-epi-Jaspine B类似物的合成和抗肿瘤活性评价
2017年
Jaspine B是从海绵中提取的具有显著肿瘤活性的天然产物.为了寻找活性更好,合成方法更简洁的抗肿瘤化合物,设计并合成了一系列3-epi-Jaspine B类似物,共16个化合物,所合成的化合物均未见文献报道.所有化合物都经过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定分子结构.对所合成的化合物用噻唑蓝(MTT)法对4种肿瘤细胞(B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞、A-549人肺癌细胞、MCF-7人乳腺癌细胞、PC-3人前列腺癌细胞)进行生物活性测试,部分化合物对肿瘤细胞有抑制作用,其中化合物8f和11对A-549人肺癌细胞具有较好的活性,其IC_(50)分别为(9.646±0.984)和(7.144±0.854)μg/m L.
张恩王上焦伟伟王铭铭岳静飞徐帅民王亚娜Horst-Dieter Ambrosi刘宏民
关键词:抗肿瘤硫化氢类似物
具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应,简单、快速得到目标产物,化合物结构如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
张恩秦上尚徐帅民王铭铭赵娣白鹏燕周萌萌王平王上王亚娜崔得运化永刚刘宏民
文献传递
具有抗菌活性的芳香酚季铵盐抗菌肽模拟物及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域,公开了具有抗耐药菌活性,无明显毒性的芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3‑4步反应,得到目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌...
张恩楚文超杨燚秦上尚杨倩王亚娜崔得运化永刚白鹏燕
文献传递
Jaspine B、3‑epi‑Jaspine B 氮代类似物、其制备方法及应用
本发明属于药物化学领域,公开了具有公开了具有抗肿瘤活性的jaspine B、3‑<I>epi</I>‑jaspine B氮代类似物、其制备方法及应用。本发明通过两步反应,简单、快速得到目标产物,其具有如下结构通式:<Im...
张恩王上金成允李莉莉岳静飞化永刚崔得运楚文超白鹏燕王铭铭王亚娜刘宏民
金属β‑内酰胺酶抑制剂开链吡啶羧酸衍生物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂开链吡啶羧酸衍生物及其制备方法。该化合物具有如下结构。其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明,其最高可以将碳青霉烯类耐...
张恩秦上尚王铭铭崔得运白鹏燕施秀芳王平王上周萌萌王亚娜化永刚刘宏民
非对映体盐结晶拆分邻氯扁桃酸的方法
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种邻氯扁桃酸的非对映体拆分方法。该方法以手性氨基醇为拆分剂制备单一构型邻氯扁桃酸。制得的单一构型邻氯扁桃酸ee&gt;99%,产率≥75%。,合成方法简单、成本低廉,适合工业化生产。
刘宏民王培张恩赵鹏任清华关圆圆
文献传递
具有抗菌活性的利奈唑胺碱阳离子两亲性化合物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗菌活性的利奈唑胺碱阳离子两亲性化合物及其合成方法。本发明通过两步或三步反应,简单、快速得到三种类型的目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列部分化合物对敏感菌株如金黄色...
张恩秦上尚白鹏燕楚文超崔得运化永刚殷海洋张勇杰陈雅欣王子扬王亚娜刘宏民
文献传递
达泊西汀合成研究进展被引量:2
2015年
达泊西汀是是世界上第一个被批准用于治疗早泄的口服药,由于其具有一个手性中心,因此其合成有一定的难度。文章介绍了达泊西汀合成方法的研究进展,讨论了手性中心构筑的不同策略,总结了不同合成方法的优缺点。
王亚娜陶莹莹张恩
关键词:达泊西汀
具有抗菌活性的查尔酮阳离子抗菌肽模拟物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗菌活性的阳离子抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过四步反应,简单、快速得到目标产物,主要结构如Ⅰ所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均表现出良好的...
张恩秦上尚徐帅民王铭铭赵娣白鹏燕周萌萌王平王上王亚娜崔得运化永刚刘宏民
一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物、 制备方法及其应用
本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明利用点击化学将1,2,3-三唑活性片段引入到氨基二硫代甲酸酯结构中,简单高效,绿色环保。其具...
刘宏民段迎超张恩叶先炜王蒙蒙郑甲信
文献传递
共7页<1234567>
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