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开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用: 本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高...; 张恩秦上尚王铭铭白鹏燕崔得运施秀芳周萌萌化永刚王平王亚娜王上刘宏民; 文献传递

3-epi-Jaspine B类似物的合成和抗肿瘤活性评价: 2017年; Jaspine B是从海绵中提取的具有显著肿瘤活性的天然产物.为了寻找活性更好,合成方法更简洁的抗肿瘤化合物,设计并合成了一系列3-epi-Jaspine B类似物,共16个化合物,所合成的化合物均未见文献报道.所有化合物都经过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定分子结构.对所合成的化合物用噻唑蓝(MTT)法对4种肿瘤细胞(B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞、A-549人肺癌细胞、MCF-7人乳腺癌细胞、PC-3人前列腺癌细胞)进行生物活性测试,部分化合物对肿瘤细胞有抑制作用,其中化合物8f和11对A-549人肺癌细胞具有较好的活性,其IC_(50)分别为(9.646±0.984)和(7.144±0.854)μg/m L.; 张恩王上焦伟伟王铭铭岳静飞徐帅民王亚娜Horst-Dieter Ambrosi刘宏民; 关键词：抗肿瘤硫化氢类似物

具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应，简单、快速得到目标产物，化合物结构如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...; 张恩秦上尚徐帅民王铭铭赵娣白鹏燕周萌萌王平王上王亚娜崔得运化永刚刘宏民; 文献传递

一种烯丙位羟基化制备氧头孢烯类抗生素关键中间体的方法: 本发明公开了一种烯丙位羟基化制备氧头孢烯类抗生素关键中间体的方法，属于药物合成技术领域。本发明以[1R-[1α,5α]]-3-甲基-2-(7-氯代-3-苯基-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-基)...; 刘宏民付冬君张恩刘英超李峰张彦岭马立英郑甲信王亚娜

金属β-内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法: 本发明属于药物化学领域，公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法。该化合物具有通式1，2或3所示结构：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="126" ...; 张恩秦上尚徐帅民王铭铭崔得运伯远莉周萌萌化永刚王平王上王亚娜白鹏燕刘宏民; 文献传递

具有抗菌活性的二烷基阳离子两亲性抗菌肽模拟物及其制备方法: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗菌活性的二烷基阳离子两亲性抗菌肽模拟物及其合成方法。本发明通过四步反应，简单、快速得到目标产物，主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明，该系列大部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均...; 张恩秦上尚白鹏燕王铭铭刘琴殷海洋张勇杰王上王亚娜崔得运化永刚楚文超刘宏民; 文献传递

达泊西汀合成研究进展被引量：2: 2015年; 达泊西汀是是世界上第一个被批准用于治疗早泄的口服药,由于其具有一个手性中心,因此其合成有一定的难度。文章介绍了达泊西汀合成方法的研究进展,讨论了手性中心构筑的不同策略,总结了不同合成方法的优缺点。; 王亚娜陶莹莹张恩; 关键词：达泊西汀

具有抗菌活性的查尔酮阳离子抗菌肽模拟物及其制备方法: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗菌活性的阳离子抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过四步反应，简单、快速得到目标产物，主要结构如Ⅰ所示。体外抗菌活性实验证明，该系列大部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均表现出良好的...; 张恩秦上尚徐帅民王铭铭赵娣白鹏燕周萌萌王平王上王亚娜崔得运化永刚刘宏民

具有抗耐药菌活性的季铵查尔酮衍生物、其制备方法及应用: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗耐药菌活性的季铵查尔酮衍生物及其合成方法和应用。其结构式如下，本发明通过体外抗菌活性实验和红细胞溶血实验证明，该系列大部分化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和大肠粪肠球菌，革兰氏阴性菌...; 张恩秦上尚楚文超白鹏燕杨兆青崔得运化永刚王铭铭王亚娜刘宏民

吡啶查尔酮衍生物的合成及抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性评价被引量：4: 2017年; 合成了一系列13个吡啶查尔酮衍生物,目标化合物的结构通过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了确证.体外抗菌活性评价结果显示,其中的五个化合物对于革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)表现出良好的抑制活性.为进一步评估活性,选取11株无重复的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床株对上述5个化合物进行进一步的药效测评.数据显示,其中四个化合物对于MRSA表现出较好的抑菌活性,其中(E)-2-溴-N-{4-[3-(2-吡啶基)丙烯酰基]苯基}乙酰胺(5k)对MRSA的抑菌效力最为明显,其最小抑菌浓度(MIC)为4μg/m L.在安全性评价方面,对化合物5k进行红细胞毒性评价,结果显示化合物5k即使在1000μg/m L的浓度下对于红细胞也几乎不存在毒性.综合上述数据分析,吡啶查尔酮5k作为新型抗MRSA药物具有进一步研究的价值.; 张恩王铭铭徐帅民王上赵娣白鹏燕崔得运化永刚王亚娜秦上尚刘宏民; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌红细胞溶血

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王亚娜