熊龙辉
- 作品数：10 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划深圳市科技计划项目广东省中国科学院全面战略合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 混合型生物人工肝管路
- 本实用新型提供一种混合型生物人工肝管路，包括第一管路和第二管路；第一管路包括依次连接的第一连接管组件、血液灌流器、第二连接管、血浆分离器及第三连接管组件，其中，第一连接管组件的输入端和第三连接管组件的输出端分别与受体的动...
- 高毅熊龙辉何国林
- 西藏猪模型对新型生物人工肝治疗安全性的评估被引量：2
- 2014年
- 目的评估新型生物人工肝大动物实验的安全性。方法将6只西藏猪采用混合与单纯两种生物治疗模式,观察记录实验过程中每小时生命体征、静脉压、跨膜压、入浆壶压的变化,并在实验开始时及实验4、8h抽取静脉端血做内毒素及血培养检测。结果生物人工肝机器的静脉压、跨膜压、入浆壶压值在实验5h较实验开始时明显增高(P<0.05),而其余各时间点与实验开始时比较差异无统计学意义(P>0.05)。各时间点平均动脉压、呼吸频率比较差异无统计学意义(P>0.05),实验2h心率与实验开始时比较差异有统计学意义(P<0.01),实验开始时及实验4、8h抽血所测得的内毒素结果均小于0.5EU/mL,血培养结果显示培养15d未见细菌生长。结论新一代生物人工肝大动物实验安全,可以进一步评价猪的肝衰竭模型的有效性。
- 熊龙辉何国林张志汪艳潘明新高毅
- 关键词：生命体征内毒素检测
- 微RNA与胰腺癌研究进展被引量：4
- 2016年
- 胰腺癌是恶性程度较高的肿瘤之一,目前早期手术是根治胰腺癌的唯一治疗方法。如何提高胰腺癌高危人群早期筛查确诊率、提高癌变组织药敏性及改善胰腺癌晚期患者生存质量是胰腺癌研究中的重点及难点。微RNA通过特异性识别其靶基因3'端或5'端非翻译区并与之结合的方式调控靶基因的表达,可作为癌基因和抑癌基因在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移和耐药等过程中起重要作用,在临床上有望成为诊断、耐药和预后判断的分子标志物。
- 王熠熊龙辉贺德
- 关键词：胰腺癌微RNA分子标志物
- 新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路
- 本实用新型公开一种新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统，适配于分别具有输入端、输出端和废液排出端的血液处理设备，其包括与所述输入端相连通的动脉管路、与所述输出端相连通的静脉管路、与所述废液排出端相连通的废液管路，及...
- 高毅冯磊何国林熊龙辉
- 文献传递
- 新型生物人工肝系统安全性的评估
- 肝脏作为人体中最重要的器官之一,承担着合成、分泌、代谢、解毒等多种复杂的功能,各种原因一旦造成肝细胞的大量坏死,将出现肝衰竭,导致机体代谢紊乱和毒性物质的堆积,而这反过来又加重了肝细胞的损伤,影响肝细胞的再生,形成肝衰竭...
- 熊龙辉
- 关键词：猪模型安全性
- 文献传递
- 新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路
- 本发明公开一种新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统，适配于分别具有输入端、输出端和废液排出端的血液处理设备，其包括与所述输入端相连通的动脉管路、与所述输出端相连通的静脉管路、与所述废液排出端相连通的废液管路，及与所...
- 高毅冯磊何国林熊龙辉
- 文献传递
- 微小RNA-223对人胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞增殖和迁移的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-223对胰腺癌细胞增殖和迁移的调控.方法 将miR-223模拟物和抑制物转染胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞株,通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测miR-223的表达情况;噻唑蓝（MTT）法检测miR-223对细胞增殖的作用;Transwell实验检测细胞的迁移能力.结果 miR-223在胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞中相对表达水平明显高于正常胰腺细胞（8.21±0.83、11.22±0.72,tPANC-1=14.886,P=0.000;tmiaPaCa-2=24.025,P=0.000）;转染miR-223模拟物后,胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞内miR-223相对表达量明显上调（8.18±0.82、10.51±0.79,tPANC-1=15.221,P=0.001;tmiaPaCa-2=20.765,P=0.001）;MTT和Transell实验结果显示,过表达miR-223能明显促进PANC-1和miaPaCa-2细胞的增殖（1.43±0.07比0.49±0.08,t=15.715,P=0.000;1.55±0.07比0.63±0.05,t=19.283,P=0.000）和迁移[（164.20±8.45）个比（73.50±4.50）个,t=16.419,P=0.000;（133.45±7.75）个比（56.40±6.25）个,t=13.401,P=0.000];敲低miR-223表达后,胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞的增殖比例明显降低（0.73±0.06比1.04±0.05,t=6.754,P=0.000;0.77±0.04比1.13±0.08,t=7.321,P=0.000）,同时迁移速度明显减慢[（35.30±3.36）个比（72.60±4.10）个,t=16.419,P=0.000;（32.50±2.75）个比（57.40±3.35）个,t=9.953,P=0.000].结论 miR-223具有促进胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞株增殖和迁移的作用.
- 黄成熊龙辉许毓敏胡钶马广念陈新斌刘大威贺德
- 关键词：胰腺癌增殖迁移
- 新型组合型肝肾支持系统治疗西藏小型猪急性肾衰模型的实验研究
- 2016年
- 目的评估新型组合型肝肾支持系统治疗西藏小型猪肾衰模型的安全性及有效性。方法将5头西藏小型猪采用结扎双侧肾动脉的方法构建肾衰模型,造模后治疗组用新型组合型肝肾支持系统进行治疗(CRRT模式),对照组造模后不进行治疗,在治疗0、4、8h抽取静脉血进行内毒素、生化检测及需氧菌培养厌氧菌培养,观察造模前后、治疗前后西藏小型猪的各项生化指标的变化;实验过程中每2小时记录仪器的各项压力监测指标。结果两组实验动物肾衰模型均构建成功,治疗组经过新型组合型肝肾支持系统治疗后,一般情况改善;对照组动物一般情况持续恶化。实验动物在实验过程中,心电图未出现明显异常,两组动物在0h时生命体征差异无统计学意义(P>0.05),其余时段治疗组心率和呼吸频率明显低于对照组(P<0.05),而血氧饱和度和平均动脉压明显高于对照组(P<0.05);造模前两组实验动物的生化指标差异无统计学意义(P>0.05);造模后两组动物与造模前相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组经肝肾支持系统治疗后,各项生化指标明显下降,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组未出现明显变化。内毒素水平均低于0.5EU/mL,动静脉端需氧、厌氧菌培养结果显示未见细菌生长。病理检查见明显的肾小管上皮肿胀、肾小管坏死。结论新型组合型肝肾支持系统用于治疗西藏小型猪肾衰模型是安全、有效的,可进一步尝试用于临床试验。
- 冯磊何国林熊龙辉傅超毅霍小林高毅
- 关键词：肾功能衰竭西藏小型猪
- 二代测序技术在胰腺癌患者相关基因突变检测中的应用
- 2019年
- 二代测序技术(NGS)给癌症的研究和治疗带来很多重要发现,寻找肿瘤的驱动基因及相关信号转导通路的关键点已成为当前肿瘤治疗的新策略.本研究旨在通过NGS分析胰腺癌患者中的基因变异特征.一、材料与方法1.一般资料:2016年6月至2019年6月南方医科大学附属深圳宝安医院和深圳市人民医院22例胰腺癌患者,男15例,女7例,年龄范围为46~71岁,平均年龄59.6岁,经病理诊断为胰腺癌患者.
- 贺德李志坚马广念胡钶许毓敏熊龙辉
- 关键词：胰腺癌患者肿瘤治疗基因变异信号转导通路
- 微小RNA-223下调FBXW7表达促进胰腺癌细胞增殖和迁移
- 2017年
- 本研究旨在观察微小RNA（miRNA,miR）-223对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和迁移的影响及靶基因FBXW7的调控作用,现报道如下.
- 黄成熊龙辉许毓敏胡钶马广念陈新斌刘大威贺德
- 关键词：胰腺癌癌细胞增殖迁移PC-3细胞增殖靶基因
