许毓敏
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 微小RNA-223对人胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞增殖和迁移的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-223对胰腺癌细胞增殖和迁移的调控.方法 将miR-223模拟物和抑制物转染胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞株,通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测miR-223的表达情况;噻唑蓝（MTT）法检测miR-223对细胞增殖的作用;Transwell实验检测细胞的迁移能力.结果 miR-223在胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞中相对表达水平明显高于正常胰腺细胞（8.21±0.83、11.22±0.72,tPANC-1=14.886,P=0.000;tmiaPaCa-2=24.025,P=0.000）;转染miR-223模拟物后,胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞内miR-223相对表达量明显上调（8.18±0.82、10.51±0.79,tPANC-1=15.221,P=0.001;tmiaPaCa-2=20.765,P=0.001）;MTT和Transell实验结果显示,过表达miR-223能明显促进PANC-1和miaPaCa-2细胞的增殖（1.43±0.07比0.49±0.08,t=15.715,P=0.000;1.55±0.07比0.63±0.05,t=19.283,P=0.000）和迁移[（164.20±8.45）个比（73.50±4.50）个,t=16.419,P=0.000;（133.45±7.75）个比（56.40±6.25）个,t=13.401,P=0.000];敲低miR-223表达后,胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞的增殖比例明显降低（0.73±0.06比1.04±0.05,t=6.754,P=0.000;0.77±0.04比1.13±0.08,t=7.321,P=0.000）,同时迁移速度明显减慢[（35.30±3.36）个比（72.60±4.10）个,t=16.419,P=0.000;（32.50±2.75）个比（57.40±3.35）个,t=9.953,P=0.000].结论 miR-223具有促进胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞株增殖和迁移的作用.
- 黄成熊龙辉许毓敏胡钶马广念陈新斌刘大威贺德
- 关键词：胰腺癌增殖迁移
- 二代测序技术在胰腺癌患者相关基因突变检测中的应用
- 2019年
- 二代测序技术(NGS)给癌症的研究和治疗带来很多重要发现,寻找肿瘤的驱动基因及相关信号转导通路的关键点已成为当前肿瘤治疗的新策略.本研究旨在通过NGS分析胰腺癌患者中的基因变异特征.一、材料与方法1.一般资料:2016年6月至2019年6月南方医科大学附属深圳宝安医院和深圳市人民医院22例胰腺癌患者,男15例,女7例,年龄范围为46~71岁,平均年龄59.6岁,经病理诊断为胰腺癌患者.
- 贺德李志坚马广念胡钶许毓敏熊龙辉
- 关键词：胰腺癌患者肿瘤治疗基因变异信号转导通路
- 微小RNA-223下调FBXW7表达促进胰腺癌细胞增殖和迁移
- 2017年
- 本研究旨在观察微小RNA（miRNA,miR）-223对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和迁移的影响及靶基因FBXW7的调控作用,现报道如下.
- 黄成熊龙辉许毓敏胡钶马广念陈新斌刘大威贺德
- 关键词：胰腺癌癌细胞增殖迁移PC-3细胞增殖靶基因
