王乐今
- 作品数：65 被引量：291H指数：7
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童双眼下斜肌减弱术原因分析
- 刘敬王乐今布娟
- 一种斜视手术测量保护器械
- 本实用新型公开了一种斜视手术测量保护器械，包括主挡板、副挡板和把手，副挡板滑动设置在主挡板的一侧面上，把手一体成型在主挡板的一侧端面上，把手呈Z型，把手与主挡板垂直且位于主挡板远离副挡板的一侧，眼外肌与球体之间形成手术操...
- 郭丽莉苗泽群王乐今
- PAX6基因在一先天性无虹膜家系中的突变筛查被引量：2
- 2010年
- 目的研究PAX6基因突变是否是导致一先天性无虹膜家系致病的原因。方法收集一先天性无虹膜家系,制备外周血基因组DNA,PCR扩增PAX6基因的外显子及其邻近的内含子,应用单链构象多态性(SSCP)法检测,如果发现变异条带,将相应的扩增产物回收并纯化后进行PAX6基因测序。测序结果与GenBank公布的PAX6基因正常序列比对,寻找有无突变。结果本家系43名成员中有8例患病,遗传方式符合常染色体显性遗传特点,40岁以上的4例患者眼压高于35mmHg。所有患者中未发现全身并发症。在家系所有患者中均未发现异常条带。结论 PAX6基因与该先天性无虹膜家系无关。该家系的致病基因有待进一步通过全基因组扫描的方法来确定。
- 布娟李静杜伟卓彦伶王乐今
- 关键词：先天性无虹膜PAX6基因突变
- 先天性眼球震颤合并斜视临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的观察手术治疗先天性眼球震颤疗效。方法对我院17例合并斜视有代偿头位的先天性眼球震颤患者综合考虑患者双眼视的状态，注视眼，视力是否平衡，眼球震颤中间带的代偿头位及斜视的代偿头位进行具体设计。结果所有病例术后正前方基本不震颤或明显减轻，代偿头位基本消除或明显改善，在第一眼位，单眼注视或双眼同时注视视力均提高2-5行。结论手术治疗先天性眼球震颤合并斜视，消除代偿头位，恢复第一眼位双眼视功能为目的，临床取得较为满意的效果。
- 戴兵王乐今
- 关键词：先天性眼球震颤斜视手术治疗
- 中国儿童弱视防治专家共识(2021年)被引量：126
- 2021年
- 弱视是视觉发育期由于形觉剥夺和(或)双眼异常的相互作用所致,根据病因分为斜视性、屈光不正性、屈光参差性和形觉剥夺性弱视。弱视需要正确诊断、尽早干预。中华医学会眼科学分会斜视与小儿眼科学组继2011年制定弱视诊断相关共识,再次组织我国相关领域专家,以国内外循证医学研究成果为基础,汇总与弱视治疗相关的专家意见,经过充分讨论制定本共识,以期为眼科医师提供参考,规范我国临床弱视诊疗工作,共同提高我国弱视诊疗水平。
- 中华医学会眼科学分会斜视与小儿眼科学组中国医师协会眼科医师分会斜视与小儿眼科学组张伟亢晓丽刘虎赵晨李月平李月平王利华王乐今
- 关键词：弱视儿童保健服务
- 角膜伤口愈合与屈光手术有关临床和实验研究
- 王雁赵堪兴王乐今宿蕾艳耿维莉王黎明左彤贾桂琴林锦镛金颖
- 该课题通过应用RT－PCR及免疫组化等方法，从分子、蛋白水平检测兔眼屈光手术后角膜中细胞因子TGF－Β及bFGF的表达，推测其对术后角膜伤口愈合的影响，进而指导临床上术后使用一定的细胞因子调节剂来减少术后角膜伤口不良的愈...
- 关键词：
- 关键词：角膜伤口愈合屈光手术
- 即刻早期基因在单眼视觉剥奇性弱视猫视皮质表达特性的动态研究
- 王乐今赵堪兴
- 通过建立单眼视觉剥奇性弱视猫的模型，在不同时期取视皮质，用RT-PCR定量方法检测两侧视皮质神经元内c-fos、c-jun、egr-1基因的表达水平。结果c-fos、egr-1分别在两侧视皮质内表达，表达量不平衡，剥奇地...
- 关键词：
- 关键词：基因单眼视觉弱视基因表达
- 视网膜色素变性患者视紫红质E341ter基因突变及临床表型分析被引量：15
- 2002年
- 目的 探讨常染色体显性遗传视网膜色素变性患者视紫红质基因突变及其与临床表型的关系。方法 应用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)和单链构象多态性 (singlestrandconformationpolymorphism ,SSCP)技术 ,对 13个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系中的 2 7例成员 ,进行视紫红质基因整个编码区的突变筛选 ,对SSCP检测有变异带的外显子PCR产物进行测序 ;同时应用裂隙灯、眼底镜、动静态视野计和视网膜电流图 (ERG)对患者进行临床检测。随机收集 30例正常人进行对照检测。结果 发现 1个家系患者有视紫红质E34lter突变 ,呈杂合子 ,密码子 341第一个碱基由G变成T。该家系临床表现为青年期出现夜盲 ,视力和视野损害较重 ,ERG检查杆体和锥体无反应或仅有较小的锥体反应。结论 视紫红质基因突变家系的视网膜色素变性病史开始于杆体功能的丢失 ,进而累及锥体系统 ,并最终导致视功能严重丧失。
- 熊世红赵堪兴王立王乐今崔云陈薇樱王黎明王擎
- 关键词：视紫质基因突变临床表型
- 先天性眼组织缺损一家系基因排除定位研究
- 2010年
- 目的对1个3代常染色体显性遗传性先天性眼组织缺损家系进行致病基因的定位。方法对家系所有成员进行详细的临床检查,排除其他系统疾患。提取家系成员外周血DNA,选取20个位于4、7、10、11号染色体上已知与先天性眼组织缺损相关的4个致病基因及已知基因位点20q13.1附近的微卫星标记物进行多重PCR扩增,经ABI3130型遗传分析仪,Genscan2.1收集数据,Genotyper2.1进行基因分型,Linkage软件计算两点LOD值。研究过程遵循赫尔辛基宣言。结果未发现所选微卫星位点与该家系疾病表型共分离,LOD值均为负值。致病基因与已知的先天性眼组织缺损候选基因不存在连锁关系。结论该家系的遗传与目前已知的致病基因无关,是否存在新的致病基因有待进一步研究。
- 布娟董佳梅杜伟李静卓彦玲王乐今
- 关键词：常染色体显性遗传
- 川芎嗪对兔缺血性视网膜疾病的疗效被引量：2
- 2009年
- 目的:分析川芎嗪对缺血性视网膜疾病的治疗效果。方法:将1μmol/L内皮素(endothelin,ET-1),10μL注入兔眼后部玻璃体腔中,制成缺血性视网膜疾病的动物模型。治疗组(n=15)给予川芎嗪(20mg/kg,iv,1次/d),对照组(n=15)给予等量的生理盐水。7d后分别检测两组闪光视网膜电图(F-ERG),闪光视觉诱发电位(F-VEP),眼底荧光血管造影(FFA),视网膜环核苷酸(cAMP,cGMP)的含量。结果:玻璃体腔内注射ET-1,2d后F-ERGa,b波振幅均下降(P<0.05)。F-VEPP波幅值下降,峰值潜伏期时延长(P<0.01)。FFA显示:视网膜血管变细。视网膜cAMP,cGMP浓度和cAMP/cGMP比值均下降。与对照组相比,川芎嗪则显著改善了上述病变。结论:川芎嗪对缺血性视网膜疾病有明显的治疗作用。
- 布娟杨建军李静王乐今金婉容
- 关键词：川芎嗪内皮素-1
