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一对鹅源性成分PCR检测用引物: 本发明涉及动物物种和动物源性成分鉴定技术领域，具体涉及一种用于检测鹅源性成分的检测方法，尤其涉及一对用于检测鹅细胞线粒体核苷酸序列的引物。本发明旨在鉴定饲料、食品等产品中是否含有鹅源性成分。通过设计特异性扩增引物，利用P...; 宗卉汪燕玲曹琛福陶虹刘建利吕建强花群义卢体康秦智锋; 文献传递

驴或驴源性成分实时荧光PCR检测方法及检测用引物和探针: 驴或驴源性成分实时荧光PCR检测方法及检测用引物和探针。技术领域：本发明涉及动物物种和动物源性成分鉴定技术领域，具体涉及一种驴或驴源性成分的检测方法；尤其涉及一种驴或驴源性成分的实时荧光PCR检测方法。本发明旨在鉴别如阿...; 曹琛福宗卉张彩虹陶虹花群义秦智锋吕建强杨俊兴阮周曦刘建利

新城疫病毒系统发育分析及强弱毒株的鉴别诊断被引量：24: 2000年; 本文综述了新城疫病毒的流行病学和病毒基因的系统发育情况 ,对不同 NDV毒株的强弱毒力鉴别方法进行了详细的介绍。; 贺东生秦智锋刘福安; 关键词：新城疫病毒系统发育毒力强弱毒株

H5N1亚型禽流感疫苗对供港鸡免疫效果评价: 2007年; 针对供港活鸡饲养周期长（85日龄～105日龄），禽流感抗体滴度要求高（21／28检测样品抗体滴度需≥4log2）的特点，在原有H5N2疫苗对供港活禽免疫效果不理想的情况下，对哈尔滨兽医研究所研制的H5N1亚型禽流感疫苗进行了免疫效果评估。结果显示，H5N1疫苗免疫效果明显高于原有的H5N2疫苗，初步推荐该禽流感灭活疫苗对供港鸡场的免疫程序为：首免7日龄～10日龄，0．3mL／只，皮下注射；二免45日龄，0．5mL／只，肌肉注射。; 秦智锋钟安清林庆燕罗焕全姚绵鹏范万红陈书琨许保柱阮周曦吕建强曾少灵毕英佐田国彬; 关键词：免疫程序

间接ELISA对免疫鸡群中传染性喉气管炎抗体的检测被引量：6: 1999年; 传染性喉气管炎（ＩＬＴ）的免疫是以细胞免疫为主。虽然鸡抵抗传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）强毒株攻击的能力与中和抗体效价无联系，但是检测鸡群中ＩＬＴ抗体的平均效价可以预测ＩＬＴ的免疫状态（Ｙｏｒｋ，１９８３）。ＩＬＴ抗体的检测以血清中和试验（ＳＮ）和琼...; 吴红专贺东生陈峰秦智锋王星朱道中刘公平杨德威李惠颜刘福安; 关键词：传染性喉气管炎免疫检测抗体试验

小反刍兽疫病毒H蛋白单克隆抗体的制备及鉴定: 2012年; 用基因工程表达的小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA方法筛选,获得2株稳定分泌抗PPRVH蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2C6和4B10),其细胞培养上清液ELISA效价分别为1:256和1:128,腹水ELISA效价分别为1:128000和1:64000。亚型鉴定表明,2C6和4B10分别为IgG2b和IgG2a。ELISA结果显示,2株单克隆抗体仅与PPRVH蛋白和PPRV反应,不与其它相关病毒反应,表明2株单克隆抗体特异性良好。这2株单克隆抗体的获得为研究PPRVH蛋白生物学特性及建立PPRV免疫学检测方法奠定了基础。; 孙洁杨俊兴吕建强阮周曦陶虹陈兵秦智锋花群义; 关键词：小反刍兽疫病毒单克隆抗体

鹿流行性出血病病毒VP7-ELISA抗体检测方法的建立被引量：2: 2009年; 以原核表达的鹿流行性出血病病毒(epizootic hemorrhagic disease virus of deer,EHDV)VP7蛋白为包被抗原,用HRP标记的兔抗羊IgG作为二抗,建立了检测EHDV群特异性抗体的间接ELISA方法(VP7-ELISA)。用VP7-ELISA方法检测EHDV阳性血清、其他病毒阳性血清及健康羊血清,结果表明,VP7-ELISA方法具有良好的特异性;用VP7-ELISA和琼脂扩散试验(AGID)检测EHDV阳性血清抗体效价,结果表明,VP7-ELISA的敏感性相当于AGID的8～16倍。用VP7-ELISA和AGID同时检测临床样品188份,VP7-ELISA的特异性和敏感性分别为95.9%和100%,两种方法的符合率为96.3%。表明VP7-ELISA可以代替AGID用于EHDV抗体检测。; 花群义杨俊兴郭莹洁吕建强曾少灵秦智锋陈兵阮周曦董俊; 关键词：酶联免疫吸附试验

禽流感H7亚型实时荧光RT-PCR检测方法的建立: H7亚型禽流感致病性强、危害性大,是进出口家禽及禽类产品的主要检疫对象。为了加强对H7亚型禽流感进行检测,建立新的快速检测方法。方法:通过对genbank已报道的H7亚型禽流感病毒的HA基因进行序列分析比较,设计了两组分...; 卢体康秦智锋阮周曦吕建强花群义孙洁曾少灵曹琛福张彩虹; 文献传递

非洲猪瘟病毒p30蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：2: 2016年; 本文设计特异性引物扩增全长p30基因,得到585bp的目的片段,克隆至杆状病毒Bac-To-Bac表达载体pFastBac/NT-TOPO中,转化大肠杆菌DH10Bac进行同源重组,成功构建了含有p30基因的真核表达载体。转染Sf9细胞,回收得到重组杆状病毒。SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,表达产物20kDa,与预期大小一致,能与AFSV阳性血清产生特异性反应。; 廖立珊孙洁刘建利花群义唐金明林彦星阮周曦张彩虹陶虹吕建强杨俊兴秦智锋林庆燕曾少灵; 关键词：ASFV 杆状病毒表达

鹿流行性出血病病毒抗体快速检测试纸条及其制备方法: 本发明公开了一种鹿流行性出血病病毒(EHDV)抗体快速检测试纸条及其制备方法。其主要应用截短的EHDV VP7表达抗原作为检测线试剂。利用抗原表位分析软件对EHDV VP7进行分析，选取含有主要抗原表位的片段，对其对应的...; 杨俊兴孙洁连慧香陈兵花群义吕建强曹琛福张彩虹卢体康胡运发秦智锋刘建利; 文献传递

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秦智锋