章娜
- 作品数：27 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金北京市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理环境科学与工程机械工程更多>>
- 一种制备iGb3S基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用
- 本发明涉及制作基因敲除动物模型的领域，具体讲，涉及一种制备iGb3S基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用。其制备方法为：从基因组DNA中分离iGb3S基因，经长链PCR方法扩增获得同源臂，与抗生素耐药基因复合构建打靶载体；...
- 徐丽明邵安良范昌发单永强陆艳章娜杨昭鹏林永亮徐斌
- 文献传递
- 冠脉药物涂层支架的体外释放速率实验研究
- ＜正＞目前全世界每年超过300万人接受心血管支架植入手术,但是大约一年内还是会面临血管再狭窄的问题。支架内再狭窄最主要的因素和病理基础是平滑肌细胞激活、迁移、增殖进而引起内膜增生。医学界发明了能够抑制细胞分裂、促进血管壁...
- 章娜冯晓明王春仁奚廷斐
- 文献传递
- 加拿大“辅助生殖组织”管理标准介绍(二)
- 2016年
- 4捐赠者规范
4．1捐赠者选择
对于捐赠者选择的流程，标准操作程序（SOPs）应包括相应的政策和／或标准流程：①捐赠者适合性评估（包括捐赠者筛选、捐赠者可接受性和捐赠者延后认定标准的相关文件）；②捐赠者知情同意、允许范围内的费用报销、阳性检测结果的通知。
- 章娜徐丽明林戈黄国宁杨昭鹏朱伟杰
- 关键词：辅助生殖捐赠者可接受性费用报销
- 人类辅助生殖技术用医疗器械的监管和标准现状被引量：4
- 2015年
- 分析目前人类辅助生殖技术用医疗器械的法规现状和产业发展趋势,为相关法律法规和标准体系的建立和完善提供参考信息。详述国内外人类辅助生殖技术用医疗器械产业发展历史及现状;概述不同国家的监管情况,相关法规要求和现行标准体系;简要介绍相关法规和标准中对风险控制的通用技术要求,为相关生产企业、研究人员,以及该类产品的注册检验和科学监管提供综合的参考信息。
- 章娜徐丽明黄国宁杨昭鹏
- 关键词：人类辅助生殖技术医疗器械
- 含药医疗器械产品质量控制要求的探讨被引量：2
- 2007年
- 本文叙述了含药医疗器械的功能分类,对含药器械检验的技术要求、检验和试验方法的进行了探讨,对规范性实验提出一些可供参考的方案。
- 冯晓明章娜周红娇奚廷斐
- 关键词：含药医疗器械
- 热分析在医疗器械质量控制中的应用
- 本文叙述了热分析的定义、分类以及热分析技术在生物医用材料的表征及医疗器械的质量控制中的应用，对质量标准中相关指标的确定提出一些可供参考的方案。
- 章娜冯晓明王春仁
- 关键词：医疗器械生物医用材料
- 加拿大“辅助生殖组织”管理标准介绍(三)
- 2016年
- 8生殖组织的获取、制备、保存和储存
8．1常规记录
生殖组织的获取、制备、保存和储存应按照标准操作程序（SOPs）的要按照制造商的要求进行灭菌，以防止污染和求进行处理。所有与生殖组织接触的表面、容器和其他物体都应是清洁或无菌的。用于回收、制备和保存的所有非一次性外科器械，设备和用品都应进行清洁、消毒，并且交叉污染。
- 章娜徐丽明林戈黄国宁杨昭鹏朱伟杰
- 关键词：辅助生殖防止污染外科器械交叉污染
- 我国医疗器械RoHS监管的对策与建议
- 本文综述了RoHS对我国有源医疗器械的影响、相关法规要求和标准体系以及检验方法。期望能为我国有源医疗器械的RoHS与国际接轨及产业化发展起到促进作用，也为该类产品的有效监管及实施提供技术支撑。
- ZHANG Na章娜FENG Xiao-ming冯晓明WANG Chun王春仁XU Li-ming徐丽明LING Fei林飞
- 关键词：医疗器械有害物质技术标准
- 动物源性生物材料中残留α-Gal抗原检测方法被引量：7
- 2015年
- 为了定量检测动物源性生物材料中残留α-Gal抗原含量,本实验室建立了M86抗体的ELISA抑制法。用兔血红细胞制备标准曲线,以Galα-1,3-Gal/BSA为固相抗原,利用特异性抗α-Gal单抗M86与待测物反应,再取上清液中剩余的M86抗体与固相抗原反应后检测待测物中α-Gal抗原含量。结果显示其标准曲线的R2=0.999,具有很好的相关性;经α-Gal阳性和阴性材料的验证证实其具有较好的灵敏性和特异性。利用该方法考察了大鼠组织、动物源性脱细胞生物材料、猪真皮处理前后α-Gal抗原的表达特征。该方法有望成为评价动物源性生物材料及其衍生物α-Gal抗原残留的一种有效方法。
- 单永强徐丽明柯林楠陆艳邵安良章娜曾碧新
- 辅助生殖实验室空气质量和洁净环境控制的检测标准研究
- 2018年
- 目的:为人类辅助生殖实验室洁净环境控制标准的制定提供数据支持。方法:参考现有的GB50333、GB 50325、GB/T 18883和GB/T 18204等标准,测试辅助生殖实验室空气质量和洁净环境控制的重要指标,考察检测方法的可行性和适用性。结果:1)空气中的苯和总挥发性有机化合物浓度的检测方法,在0.5μg·m^(-3)~100 mg·m^(-3)适用;当采样量为10 L时,检测下限为0.5μg·m^(-3);2)空气中的氡浓度的检测方法,在3~100000 Bq·m^(-3)适用,该测试仪的灵敏度≥0.68 cpm·(Bq·m^(-3))^(-1);3)空气中的甲醛检测方法,当采样量为10 L时,可检浓度范围为0.01~0.15 mg·m^(-3),该法的灵敏度为2.8μg HCHO/吸光度;4)空气中的臭氧检测方法在浓度范围为0.003~2 mg·m^(-3)时,精密度优于±5%;准确度优于±4%。结论:参考现有的GB 50333、GB50325、GB/T 18883和GB/T 18204等标准中的方法可以有效检验IVF实验室的空气质量及洁净程度,灵敏度和检验范围均能满足实际测试要求。辅助生殖实验室应进一步加强实验室管理,重视空气质量及洁净环境控制。
- 章娜杨超王会如陈鸿波黄国宁
- 关键词：空气质量
