您的位置： 专家智库 > >

赵广义

作品数：4 被引量：14H指数：3
供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇抑制物
  • 3篇增殖
  • 3篇肉瘤
  • 3篇肉瘤细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇骨肉瘤
  • 3篇骨肉瘤细胞
  • 2篇肉瘤细胞系
  • 2篇细胞系
  • 2篇骨肉瘤细胞系
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇转染
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇核表达
  • 1篇PCDNA3...

机构

  • 4篇第四军医大学...

作者

  • 4篇赵广义
  • 4篇马保安
  • 3篇杨彤涛
  • 3篇闫康
  • 3篇赵健
  • 3篇高杰
  • 2篇范清宇
  • 1篇张开亮
  • 1篇吴家昌
  • 1篇裘秀春
  • 1篇许啸
  • 1篇李伟
  • 1篇张迎龙
  • 1篇任坤

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
mirRNA-17-5p抑制物对骨肉瘤细胞系SOSP_9607增殖和凋亡的影响被引量：2
2010年
目的:探讨miR-17-5p抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP_9607细胞增殖和凋亡的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,进一步计算抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡。将SOSP_9607细胞分为对照组和实验组,对照组分为阴性对照和正常细胞对照组。实验组采用miR-17-5p抑制物(hsa-miR-17-5pinhibitors)抑制SOSP_9607细胞内miR-17-5p的活性。结果:与对照组相比,实验组显著抑制SOSP_9607细胞的增殖,有明显的剂量依赖性(P<0.01)。随着浓度从50nmol/L逐渐增加至200nmol/L,抑制率逐渐增高(P<0.01)。实验组凋亡率(9.6±1.8)%与阴性对照组凋亡率(3.5±0.4)%相比明显增高(P<0.01)。结论:miR-17-5p抑制物通过抑制SOSP_9607细胞中miR-17-5p的活性对SOSP_9607细胞的增殖和凋亡发挥重要作用。
赵广义赵健高杰许啸闫康吴家昌杨彤涛马保安
关键词：骨肉瘤细胞增殖细胞凋亡
miR-21真核表达载体的构建及其活性鉴定被引量：4
2009年
目的:构建miR-21的真核表达载体,并使其在骨肉瘤MG63细胞中表达,为研究miR-21对骨肉瘤细胞MG63的作用打下基础。方法:根据miRNA的成熟序列以及附近约200多碱基共433个碱基序列,设计PCR引物,PCR扩增,退火后用T4连接到线性化的pcDNA3.1(+)质粒中,并对重组质粒进行双酶切、菌落PCR及测序分析,鉴定完全正确的重组质粒转染骨肉瘤细胞MG63,G418(400 mg/L)筛选4周获得miR-21稳定表达细胞系,用Northern blot及real time RT-RCR法鉴定pcDNA3.1(+)-miR-21可在真核细胞中过表达。结果:成功构建了miR-21的真核表达载体,并获得稳定转染重组质粒的细胞系。结论:miR-21的真核表达载体在骨肉瘤细胞MG63中稳定高表达,为进一步研究miR-21在骨肉瘤MG63中的功能及基因调控机制奠定了实验基础。
赵健闫康高杰赵广义杨彤涛范清宇马保安
关键词：PCDNA3.1(+)真核表达载体MIR-21转染
miR-155抑制物对骨肉瘤细胞增殖与凋亡的影响被引量：4
2013年
目的:观察miR-155抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞增殖和凋亡的影响,探讨miR-155抑制物在骨肉瘤细胞生物学行为中所起的作用。方法:实验分3组,分别为实验组、阴性对照组和正常细胞对照组。实验组转染miR-155抑制物(hsa-miR-155 inhibitors)抑制其细胞内miR-155活性,阴性对照组转染抑制物阴性对照核苷酸序列(microRNA inhibitor N.C),正常细胞对照组不做转染。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验测定3组细胞24小时、48小时、72小时和96小时的吸光度(OD)值,并绘制生长曲线。细胞周期与凋亡的测定采用流式细胞仪检测。结果:两个对照组细胞增殖速度无明显差异,而实验组细胞增殖速度则明显减慢。两对照组细胞凋亡率未见明显差异,而实验组细胞凋亡率(8.5±0.4)%与阴性对照组凋亡率(1.2±0.3)%、空白对照组凋亡率(1.1±0.2)%相比则明显增高(P<0.01)。相比于对照组,实验组G0/G1期细胞所占比例明显增加,与此同时G2/M期与S期细胞比例则显著减少(P<0.01)。结论:miR-155抑制物可通过抑制成骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞内miR-155的活性,显著抑制其增殖能力,促进细胞凋亡和细胞G0/G1期阻滞。miR-155可能会成为骨肉瘤诊治的新靶点。
张开亮任坤张迎龙闫康赵广义马保安
关键词：骨肉瘤MIR-155细胞增殖细胞凋亡
microRNA-192抑制物对骨肉瘤细胞系SOSP_9607增殖和凋亡的影响被引量：5
2010年
目的:探讨miR-192抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP_9607细胞增殖和凋亡的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡和周期。将SOSP_9607细胞分为对照组和实验组,对照组分为阴性对照和正常细胞对照组。实验组采用miR-192抑制物(hsa-miR-192inhibitors)抑制SOSP_9607细胞内miR-192的活性。结果:与对照组相比,实验组显著抑制SOSP_9607细胞的增殖,有明显的剂量依赖性(P<0.01)。随着浓度从50nmol/L逐渐增加至200nmol/L,抑制率逐渐增高(P<0.01)。与对照组相比,实验组细胞周期G_0/G_1细胞比例显著增加,G_2/M期细胞比例显著减少,S期细胞比例显著减少(P<0.01)。实验组凋亡率(13.6±2.1)%与阴性对照组凋亡率(7.1±0.5)%相比明显增高(P<0.01)。结论:miR-192抑制物通过抑制SOSP_9607细胞中miR-192的活性对SOSP_9607细胞的增殖和凋亡发挥重要作用,可能成为骨肉瘤生物治疗的新靶点。
赵广义赵健李伟高杰杨彤涛裘秀春范清宇马保安
关键词：骨肉瘤细胞增殖细胞凋亡
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0