逯洋
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州大学公共卫生学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 纳米氧化锌颗粒物诱导人支气管上皮细胞白细胞介素-8基因的表达及调控机制被引量：1
- 2013年
- 目的阐明纳米氧化锌颗粒ZnO-NPs（30rim）对人支气管上皮细胞（BEAS-2B）白细胞介素-8（IL-8）基因表达的影响及调控机制。方法利用BEAS-2B细胞作为研究对象，采用噻唑蓝（Mrr）法测定ZnO-NPs对细胞的损伤作用。应用RT-PCR技术及ELISA法检测纳米氧化锌颗粒物对细胞内IL-8mRNA和蛋白表达的影响。利用IL-8mRNA降解试验测定ZnO-NPs对转录后IL-8mRNA稳定性的影响。结果ZnO-NPs刺激可致细胞内IL-8mRNA水平及培养液上清中IL-8蛋白含量明显升高。转录抑制剂可显著降低ZnO-NPs对IL-8mRNA表达的诱导作用。在用放线菌素D终止IL-8mRNA合成的前提下，ZnO-NPs可明显减缓细胞内IL-8mRNA的降解。结论纳米氧化锌颗粒物可提高IL-8mRNA及蛋白在BEAS-2B内的表达水平；ZnO-NPs对细胞内IL-8mRNA具有稳定作用。
- 逯洋徐磊燕贞吴逸明吴卫东
- 关键词：纳米氧化锌支气管上皮细胞白细胞介素-8MRNA稳定性
- AP-1在锌离子诱导BEAS-2B细胞COX-2基因转录中作用
- 2013年
- 目的探讨外源性锌离子对人支气管上皮细胞环氧化酶2(COX-2)基因诱导表达及转录因子激活蛋白-1(AP-1)的转录活性调节作用。方法以人支气管上皮细胞株BEAS-2B作为体外模型,Real-time PCR方法检测锌离子对BEAS-2B细胞COX-2基因表达影响;染色质免疫沉淀(ChIP)实验检测50.0μmol/L锌离子温育8 h后c-Jun(AP-1亚单位)和COX-2启动子的结合;用野生型和AP-1结合位点突变的COX-2启动子报告质粒转染BEAS-2B细胞,50.0μmol/L锌离子温育8 h,采用荧光素酶报告基因检测COX-2基因启动子转录活性。结果 50.0μmol/L Zn2+组BEAS-2B细胞中COX-2的mRNA相对表达量为(1.23±0.16),是对照组表达量(0.16±0.02)的7.68倍,表达明显升高(P<0.5);AP-1可与COX-2的基因启动子结合,COX-2基因启动子区AP-1结合位点突变可使锌离子所致的COX-2高转录活性降低82%。结论转录因子AP-1可调节外源性锌离子所致人支气管上皮细胞COX-2基因的转录表达。
- 燕贞逯洋李娟张巧李时恩吴逸明吴卫东
- 关键词：锌离子BEAS-2B细胞
- 煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞环氧化酶-2mRNA表达的影响
- 2014年
- 目的:探讨煤焦沥青烟提取物(CTPE)对人支气管上皮细胞环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法:应用RT-PCR方法测定不同质量浓度(2、4、8 mg/L)CTPE作用不同时间(2、4、8 h)对人支气管上皮BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平影响。使用放线菌素(Act)D(1 mg/L)作用于BEAS-2B细胞,观察其对2 mg/L CTPE作用30 min后的BEAS-2B细胞COX-2基因转录的影响。利用ZnSO4溶液刺激BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达,去除ZnSO4后,加入1 mg/L的Act D 30 min,检测CTPE作用不同时间点(0、2、4 h)的COX-2 mRNA表达的变化。结果:2、4、8 mg/L CTPE刺激均可以使BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平升高(F组间=71.750,F时间=93.120,F交互=17.300,P<0.001),2 mg/L是最佳剂量。用Act D(1 mg/L)预处理细胞30 min,可降低CTPE对COX-2 mRNA表达的诱导作用(FAct D=174.203,FCTPE=260.312,F交互=188.521,P<0.001)。使用ZnSO4刺激,然后使用Act D终止COX-2 mRNA合成后,不同时间点,CTPE组和对照组COX-2 mRNA的表达差异有统计学意义(F组间=365.700,F时间=37.780,F交互=6.240,P<0.001)。结论:CTPE可以通过转录水平和转录后水平诱导人支气管上皮细胞COX-2 mRNA的表达。
- 杨维超逯洋李娟晋乐飞刘文佳燕贞吴卫东
- 关键词：人支气管上皮细胞环氧化酶-2
- 外源性锌离子对人呼吸道上皮细胞内肿瘤抑制蛋白PTEN活性的影响及其机制被引量：1
- 2013年
- 目的探讨外源性锌离子对人呼吸道上皮细胞肿瘤抑制蛋白PTEN的活性的影响及其机制。方法以人呼吸道上皮细胞株BEAS-2B作为体外模型,应用孔雀绿法测定锌离子对PTEN磷酸酶活性的影响;利用Western Blot法检测锌离子对PTEN蛋白磷酸化的影响。利用酪蛋白激酶2(CK-2)试剂盒测定锌离子对PTEN上游激酶CK-2活性的影响。结果 50μmol/L锌离子刺激可抑制PTEN蛋白磷酸化及其磷酸酶活性(P<0.05)。在相同实验条件下,锌离子刺激还可抑制CK-2的活性(P<0.05)。此外,CK-2可致PTEN磷酸化(P<0.05)。结论外源性锌离子可能通过抑制CK-2的活性进一步抑制人呼吸道上皮细胞内肿瘤抑制蛋白PTEN磷酸酶活性。
- 李娟逯洋杨维超燕贞吴卫东
- 关键词：锌离子呼吸道上皮细胞PTEN
