陈四艳
- 作品数：19 被引量：41H指数：4
- 供职机构：湖北省医药工业研究院更多>>
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- 血力旺对小鼠的抗放、化疗解毒作用
- 2000年
- 血力旺为我院研制的纯中药口服液。经药理和临床试验证实,其对多种实验动物模型和儿童的脾虚证、血虚证都有显著的治疗作用。本研究旨在观察血力旺对^(60)Co 照射和环磷酰胺中毒所致小鼠不良反应的影响,以探讨其抗放、化疗解毒作用,并与复方阿胶浆的作用进行比较。材料与方法1 药物血力旺由本院中药室提供,由党参、黄芪、当归、
- 周一平陈四艳李十月
- 关键词：小鼠骨髓细胞小家鼠解毒作用复方阿胶浆
- 参归养血口服液
- 张榕村周祖坤周一平李行利舒志元金联荪夏春凤陈四艳郭秋月李十月
- 参归养血口服液是湖北省医药工业研究院研制开发成功的中药三类新药。该项目于一九八九年七月立题研究，一九九二年被湖北省科委列为重点计划项目(项目编号为921P2706)。按照中药三类新药研制要求，完成了工艺研究、稳定性试验、...
- 关键词：
- 关键词：中医理论中药制剂小儿贫血
- 三种补血中药制剂对钴^(-60)照射小鼠不良反应的影响被引量：1
- 2000年
- 周一平陈四艳李十月
- 关键词：中医药疗法
- 咪喹莫特乳膏的非临床安全性评价被引量：1
- 2005年
- 目的:评价咪喹莫特乳膏(IQC)经皮肤给药对实验动物的安全性。方法:观察IQC皮肤给药对小鼠自主活动及睡眠诱导、兔体温、大鼠血压和心电图及呼吸的影响;单次和连续7d皮肤给药对家兔皮肤刺激性;单次皮肤给药对家兔的急性毒性及皮肤给药对豚鼠的过敏性。结果:IQC对实验动物神经、心血管和呼吸系统指标未见明显影响。5%IQC连续给药有可逆性轻度皮肤刺激性,IQC1800mg·m^2未引起兔毒性反应。IQC对豚鼠皮肤无过敏性。结论:IQC对实验动物经皮肤给药安全范围宽,仅见可逆性皮肤刺激性。
- 周一平陈奇有陈四艳何立华章雁
- 关键词：咪喹莫特乳膏毒性安全性皮肤
- 电子表格在Ames试验中的应用被引量：2
- 2003年
- 将电子表格 (Excel)用于新药Ames试验中数据的统计和试验结果的分析 ,结果显示了Excel简便、快速的特点 。
- 陈四艳程天贵
- 关键词：电子表格AMES试验药物安全试验新药致突变性
- 雷诺嗪对大鼠的长期毒性试验被引量：3
- 2007年
- 目的:考察反复给予雷诺嗪{N-(2,6二甲基苯基)-2-4-[2-羟基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺}对大鼠产生的毒性反应。方法:SD大鼠随机分为雷诺嗪高、中、低剂量(400,150和50 mg.kg-1.d-1)组和溶媒对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,每组32只大鼠,雌雄各半。各组均灌胃给予等体积的药物或溶媒(20 mL.kg-1),每周给药7 d,连续给药4周。停药后每组留12只动物(雌雄各半)再饲喂2周进行恢复性观察。观察动物一般状况、体重、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:雷诺嗪400 mg.kg-1组大鼠给药初期出现活动减少、呆滞和抽搐,体重增加值低于对照组,饮水量、丙氨酸氨基转换酶(ALT)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(T-Cho)及肝、肾系数高于对照组。雷诺嗪50和150 mg.kg-1组各项指标与对照组比较均无统计学差异。恢复期各剂量的各项指标与对照组比较均无统计学差异。结论:雷诺嗪150 mg.kg-1为安全剂量,400 mg.kg-1有短时神经系统毒性并对动物生长,肝、肾功能和脂代谢产生可逆性影响。
- 周一平李亚军陈四艳张同辉杨旻昊余启枝何映
- 关键词：雷诺嗪长期毒性试验安全性评价
- 醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验
- 2005年
- 目的 考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法 112只Wistar大鼠随机分为 4组,低、中剂量组各 24只分别给予醋氯芬酸 3, 6mg·kg 1·d 1,高剂量组 32只给予醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1,对照组 32只给予相同体积的 0 5%羧甲基纤维素钠(CMC Na) ,各组连续灌胃给药 3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果 低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性 (P>0 05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论 醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为 6mg·kg 1·d 1,醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1引起的毒性反应是可逆。
- 陈四艳周一平何立华陈奇有杨静华
- 关键词：醋氯芬酸毒性反应
- 盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用被引量：5
- 2006年
- 背景与目的：盐酸阿比朵尔（Arbidol hydrochloride，Ar）为防治流行性感冒新药，为保证临床用药的安全，观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法：将80只妊娠sD大鼠分为5组，即对照组、Ar100、330、1000mg／（kg·d）剂量组和水杨酸钠阳性药组，每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6～15d连续灌胃给药，妊娠20d解剖。结果：Ar高剂量1000mg／（kg·d）使孕鼠体重增长减慢，孕期体重净增值减少，活胎率降低，胎鼠体重、身长和尾长减小，胎鼠骨化迟缓率增加，与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg／（kg·d）和330mg／（kg·d）]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论：330mg／（kg·d）为孕鼠的安全剂量，1000mg／（kg·d）在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用，但无致畸胎作用。
- 周一平陈奇有陈四艳杨静华
- 关键词：盐酸阿比朵尔胚胎毒性毒理学
- 参归养血口服液健脾补血作用的药理研究被引量：6
- 1999年
- 目的：考察参归养血口服液（ＳＧＬ）对实验动物的健脾补血作用。方法：选用生化乏源及大黄脾虚小鼠模型、失血性血虚家兔及生血不足血虚小鼠模型，观察口服给予ＳＧＬ对各项脾虚及血虚指标的影响，并与归脾丸的作用进行比较。结果：ＳＧＬ明显增加脾虚小鼠体重及免疫器官重量，延长冷水游泳时间，增强腹腔巨噬细胞吞噬功能。ＳＧＬ明显改善血虚动物的贫血症状，促进ＣＦＵＳ增殖和骨髓细胞有丝分裂，ＳＧＬ的作用相当于或优于归脾丸。
- 周一平李十月陈四艳金联孙
- 关键词：健脾补血药理学中药
- 注射用塞克硝唑小鼠及犬急性毒性试验被引量：1
- 2009年
- 目的观察动物单次注射塞克硝唑(SI)的急性毒性。方法将40只昆明种小鼠分为给药组和对照组,最大给药量法进行静脉注射毒性实验;3只Beagle犬以近似致死剂量法进行静脉滴注毒性试验。给药后均观察14d。结果小鼠静脉注射给予塞克硝唑500mg·kg-1后无死亡,但活动减少、反应迟钝和呆滞,1h内恢复正常。犬2000mg·kg-1静脉注射塞克硝唑后24h死亡;静脉注射塞克硝唑1330mg·kg-1后活动减少,反应迟钝;静脉注射给予塞克硝唑890mg·kg-1后未见明显不良反应。结论小鼠静脉注射塞克硝唑的最大给药量>500mg·kg-1,犬静脉滴注塞克硝唑的安全剂量为890mg·kg-1,近似致死量为1330～2000mg·kg-1,主要毒性反应为可逆性神经系统毒性症状。
- 张同辉郏自明周一平游窑生陈四艳余启枝何映
- 关键词：塞克硝唑毒性试验小鼠
