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杨静华

作品数:12 被引量:34H指数:4
供职机构:湖北省医药工业研究院更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇醋氯芬酸
  • 4篇阿比朵尔
  • 3篇毒性
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸阿比朵尔
  • 2篇药理
  • 2篇药理研究
  • 2篇药物
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇安全性
  • 2篇病毒
  • 2篇长期毒性
  • 1篇登记
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒性反应
  • 1篇毒性试验

机构

  • 12篇湖北省医药工...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 12篇杨静华
  • 8篇陈奇有
  • 8篇周一平
  • 7篇陈四艳
  • 4篇章雁
  • 3篇甘斌
  • 3篇曹振威
  • 3篇程文香
  • 2篇张彤
  • 2篇何立华
  • 2篇陈历胜
  • 1篇郭秋月
  • 1篇史自东
  • 1篇陈胥卓
  • 1篇吴国生
  • 1篇周祖坤
  • 1篇项光亚
  • 1篇孙雪冰
  • 1篇孙慧琼
  • 1篇刘博

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中南药学

年份

  • 6篇2006
  • 6篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醋氯芬酸的合成被引量:2
2006年
目的:合成醋氯芬酸。方法:以氯乙酸为原料,和苯甲醇进行酯化反应合成氯代乙酸苄基酯,再经缩合、氢解反应制得目标化合物。结果:改进了合成工艺,总收率达到75%,较文献收率提高35%。结论:该方法原料价廉易得,工艺操作简便,适合工业化生产。
杨静华甘斌章雁程文香曹振威
关键词:醋氯芬酸非甾体抗炎药
醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验
2005年
 目的 考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法 112只Wistar大鼠随机分为 4组,低、中剂量组各 24只分别给予醋氯芬酸 3, 6mg·kg 1·d 1,高剂量组 32只给予醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1,对照组 32只给予相同体积的 0 5%羧甲基纤维素钠(CMC Na) ,各组连续灌胃给药 3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果 低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性 (P>0 05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论 醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为 6mg·kg 1·d 1,醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1引起的毒性反应是可逆。
陈四艳周一平何立华陈奇有杨静华
关键词:醋氯芬酸毒性反应
β-L-核苷类化合物:抗病毒药物研究与开发的新热点被引量:5
2006年
汤军杨静华吴国生项光亚
关键词:抗病毒药物
盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用被引量:5
2006年
背景与目的:盐酸阿比朵尔(Arbidol hydrochloride,Ar)为防治流行性感冒新药,为保证临床用药的安全,观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法:将80只妊娠sD大鼠分为5组,即对照组、Ar100、330、1000mg/(kg·d)剂量组和水杨酸钠阳性药组,每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6~15d连续灌胃给药,妊娠20d解剖。结果:Ar高剂量1000mg/(kg·d)使孕鼠体重增长减慢,孕期体重净增值减少,活胎率降低,胎鼠体重、身长和尾长减小,胎鼠骨化迟缓率增加,与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg/(kg·d)和330mg/(kg·d)]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论:330mg/(kg·d)为孕鼠的安全剂量,1000mg/(kg·d)在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用,但无致畸胎作用。
周一平陈奇有陈四艳杨静华
关键词:盐酸阿比朵尔胚胎毒性毒理学
醋氯芬酸安全性药理研究被引量:4
2005年
目的:观察醋氯芬酸对神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统的影响。方法:观察ig给予醋氯芬酸(5,15和45mg·kg^(-1))对小鼠的大体行为、自主活动和睡眠诱导的影响。观察ig给予醋氯芬酸(6,12和30mg·kg^(-1))对大鼠的呼吸频率和幅度的变化,收缩压和舒张压,心率及心律,心电图的QRS波、ST段、T波、PR间期的影响。观察ig给予醋氯芬酸(9,15和25mg·kg^(-1))对大鼠的致胃溃疡作用。结果:小鼠ig醋氯芬酸(45mg·kg^(-1))有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响。空腹大鼠ig醋氯芬酸半数致胃溃疡剂量(UD_(50))为19.9mg·kg^(-1)。结论:醋氯芬酸在产生药效剂量下,或更高剂量下对神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。大鼠UD_(50)为19.9mg·kg^(-1)。
陈奇有周一平杨静华何立华
关键词:醋氯芬酸神经系统
阿比朵尔对大鼠的长期毒性被引量:2
2006年
目的:观察阿比朵尔对大鼠的长期毒性反应。方法:96只Wistar大鼠,雌雄各半,随机分成4组,即1200,350和100 mg·kg-1剂量组和对照组,连续灌胃给药4周,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学、血液生化、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:阿比朵尔未引起动物死亡。给药期:高剂量组雌鼠第1-4周体重明显低于对照组,并有6只动物陆续出现明显掉毛;高剂量组雄鼠第2-4周体重明显低于对照组,并有4只动物陆续出现明显掉毛;其他指标与对照组比较无明显差异。低剂量组和中剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异。恢复期:高剂量组雌鼠第1周体重仍明显低于对照组,其他各剂量各项指标与对照组比较均无明显差异。结论:大鼠口服阿比朵尔4周,350 mg·kg-1为安全剂量,1 200 mg·kg-1对大鼠生长有可逆性抑制作用。
周一平陈四艳陈奇有杨静华
关键词:阿比朵尔长期毒性
盐酸阿比朵尔安全性药理研究被引量:5
2006年
目的:观察盐酸阿比朵尔对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。方法:观察ig给予盐酸阿比朵尔(10,50和250mg·kg^(-1))对小鼠大体行为、翻正反射、自主活动、感觉和记忆功能、睡眠诱导的影响;观察ig给予盐酸阿比朵尔(10,30和90mg·kg^(-1))对家兔体温变化的影响;观察ig给予盐酸阿比朵尔(20和80mg·kg^(-1))对麻醉犬的呼吸频率和幅度、收缩压和舒张压、心率及心律、心电图的QRS波、T波、ST段和PR间期的影响。结果:小鼠ig盐酸阿比朵尔(250mg·kg^(-1))有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响。结论:盐酸阿比朵尔对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。
陈奇有周一平陈四艳杨静华
关键词:盐酸阿比朵尔神经系统心血管系统
醋氯芬酸中有机溶剂残留量的GC测定
2006年
目的:建立了毛细管气相色谱法测定醋氯芬酸中的甲醇、乙酸乙酯、甲苯、DMF等残留溶剂的含量。方法:用CP-624(30m×0.32mm,1.8μm)色谱柱,柱温100℃,进样口温度220℃,检测器温度300℃,载气为氮气,进样量1mL。结果:各溶剂的线性关系良好(r均在0.999以上);平均回收率99.6%~100.5%。结论:本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于醋氯芬酸中残留有机溶剂的检测。
陈历胜杨静华周祖坤
关键词:醋氯芬酸有机溶剂残留量气相色谱法
咪喹莫特原料及乳膏剂
章雁史自东周一平刘红程文香张彤陈四艳甘斌杨静华陈奇有刘博孙慧琼
于1998年开始研制咪喹莫特原料药及乳膏剂,以硝基甲烷为起始原料经肟化、缩合、环合、氯化、置换、氢化、环合、氧化、氨解等九步反应制得咪喹莫特,样品经元素分析、红外、核磁、质谱、热重分析,差热扫描、X-衍射等数据和图谱的分...
关键词:
关键词:咪喹莫特抗病毒药成果登记
硫普罗宁的合成工艺研究被引量:2
2005年
目的:改进硫普罗宁的合成工艺。方法:以丙酸为起始原料,经溴化、取代、缩合、置换、水解反应合成硫普罗宁,对置换剂硫代苯甲酸的合成方法进行了改进。结果:对各步反应条件进行了优化,总收率达到66.1%,高于文献报道的38.2%。结论:合成工艺操作简便,提高了收率,降低了成本,适合工业化生产。
杨静华陈胥卓章雁曹振威
关键词:硫普罗宁化学合成
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